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公开(公告)号:CN109821021A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910237942.4
申请日:2019-03-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及一种P-糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用,所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO:1所示。本发明证实了P-gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间,并进一步证实了P-gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效,为后续P-gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。
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公开(公告)号:CN109821021B
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN201910237942.4
申请日:2019-03-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/277 , A61K31/704 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物制药领域,涉及一种P‑糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用,所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO:1所示。本发明证实了P‑gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间,并进一步证实了P‑gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效,为后续P‑gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。
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