公开(公告)号：CN105017140A

公开(公告)日：2015-11-04

申请号：CN201410175341.2

申请日：2014-04-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 董肖椿 ,  谭文福 ,  陆秀宏 ,  彭元求 ,  鲍小龙 ,  王娟 ,  刘原 ,  赵伟利

IPC: C07D213/80 ,  C07D213/72 ,  C07D231/38 ,  C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D213/72 ,  C07D213/82 ,  C07D231/38 ,  C07D401/12

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN112707900A

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：CN202011157576.0

申请日：2020-10-26

Applicant: 上海科技大学 ,  复旦大学

Inventor： 杨小宝 ,  姜标 ,  谭文福 ,  徐中黎 ,  骆佳 ,  王娟 ,  杨君 ,  张绍卿

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P1/16

Abstract: 本公开涉及式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物，及其用于治疗疾病的应用。R1‑A1‑LIN‑A2‑R2(I);R12‑A12‑LIN‑A22‑R22 (II)。

公开(公告)号：CN111732585A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201910228878.3

申请日：2019-03-25

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

Inventor： 张翱 ,  谭文福 ,  刘晓华 ,  张宇 ,  宋子兰 ,  王娟 ,  杨君 ,  黄文静 ,  李阳

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/549 ,  A61K31/554 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及一类环状磺酰胺环取代的吡啶酮并吡咯化合物及其合成方法和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗与Hedgehog信号通路异常相关的疾病方面的用途。

公开(公告)号：CN105985319B

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：CN201510070469.7

申请日：2015-02-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 董肖椿 ,  陆秀宏 ,  王娟 ,  谭文福 ,  赵伟利 ,  鲍小龙 ,  彭元求 ,  杨君 ,  刘原

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/502 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐，尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN105985320B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201510072259.1

申请日：2015-02-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谭文福 ,  陆秀宏 ,  彭元求 ,  赵伟利 ,  董肖椿 ,  鲍小龙 ,  杨君 ,  王娟 ,  刘原

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/502 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备Hedgehog信号通路抑制剂和抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN108264518A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201611263296.1

申请日：2016-12-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

Inventor： 张翱 ,  谭文福 ,  刘刚 ,  黄文静 ,  刘晓华 ,  王娟 ,  杨君

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及一类具有如下通式(I)所示结构的苯并三环类衍生物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述苯并三环类衍生物对Hh信号通路具有抑制活性，可作为分子靶向药物在抗肿瘤领域中应用。

公开(公告)号：CN105985320A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510072259.1

申请日：2015-02-11

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谭文福 ,  陆秀宏 ,  彭元求 ,  赵伟利 ,  董肖椿 ,  鲍小龙 ,  杨君 ,  王娟 ,  刘原

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/502 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备Hedgehog信号通路抑制剂和抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN105853400A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201510030980.4

申请日：2015-01-21

Applicant: 复旦大学

Inventor： 谭文福 ,  彭元求 ,  王娟 ,  刘原 ,  杨君

IPC: A61K31/11 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于肿瘤药理学及Hedgehog信号通路研究领域，涉及AT-101在制备Hedgehog信号通路的选择性抑制剂中的用途；具体涉及AT-101在体外NIH3T3细胞中对Hedgehog信号通路的特异性抑制，以及对Hedgehog活性异常升高的实体瘤(如髓母细胞瘤)的生长抑制中的用途。本发明提供了证明AT-101对Hedgehog信号通路特异性抑制的实验方法和证据，和AT-101体内体外抗瘤效应的评价体系，同时证实了AT-101Hedgehog信号通路的作用靶点及其体内的抗瘤效应。本发明可进一步用于制备新的抗肿瘤药。