公开(公告)号：CN101070273A

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：CN200710041994.1

申请日：2007-06-14

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  马忠俊

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  A61K31/09 ,  A61K36/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于植物药用成分和抗肿瘤化合物领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变，这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因，但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。它是以蒙药苦马豆(Sphaerophysa salsula(Pall.)DC)为原料，以乙醇提取后，乙醇提取物以氯仿萃取，氯仿萃取物经硅胶柱色谱，以有机溶剂梯度洗脱，得到具有以下结构的化合物Trans－4－[2－(3，5－二甲氧基苯基)乙烯基]－1，2－苯二醇；本发明同时也公开了这类化合物的抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN1900105A

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：CN200610029180.1

申请日：2006-07-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  马忠俊

IPC: C07J53/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物化学领域，涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变，这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因，但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明以蒙药苦马豆(Sphaerophysa salsula(Pall.)DC)为原料，经分离纯化即获得所述具有抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物制成抗肿瘤药剂，可以用于肝癌、脑瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、宫颈癌和血癌等。

公开(公告)号：CN117510647A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202310199347.2

申请日：2023-03-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  王菁 ,  朱豫琪

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了携带PD‑1单链抗体和CCR6趋化因子受体的CAR‑T免疫细胞的制备及其用途，属于基因工程和肿瘤免疫领域，提供了一种能阻断免疫检查点，且更易迁移到肿瘤组织的免疫细胞。具体而言，本发明的T细胞表达靶向肿瘤细胞EGFR的嵌合抗原受体CAR，分泌PD‑1单链抗体，且携带CCR6趋化因子受体，CAR包含CD8α信号肽、靶向EGFR的scFv、CD8α铰链域、CD8α跨膜域、4‑1BB共刺激信号域及CD3ζ受体酪氨酸活化域。本发明的CAR‑T细胞在体内外具有更强的迁移作用，并且在体内外对EGFR阳性肿瘤细胞具有更高的清除率，延长生存期。

公开(公告)号：CN114591907A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202011411314.2

申请日：2020-12-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  姜正涛 ,  梁玥 ,  梁卉彤

IPC: C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  A61K39/00 ,  A61K35/17 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，涉及外周血来源γδT细胞的分离及扩增方法。本发明提供了一种分离、扩增和修饰体外扩增γδT细胞的体外方法，包括：获取或者分离γδT细胞；和/或在存在含有唑来膦酸、人重组白细胞介素2(IL‑2)和人重组白细胞介素7(IL‑7)的情况下培养介质中扩增所述分离的γδT细胞。本发明还提供了使用嵌合抗原受体修饰γδT细胞，及其在用于制备抗肿瘤及抗艾滋病制品中的应用。

公开(公告)号：CN114573709A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202011383334.3

申请日：2020-11-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  王亚楠 ,  赵琳

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0783 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于基因工程和肿瘤免疫技术领域，涉及一种更易迁移到肿瘤组织的免疫细胞。本发明的T细胞表达靶向肿瘤细胞MSLN的嵌合抗原受体CAR及携带CCR2b/CCR4趋化因子受体，CAR包含CD8α信号肽、靶向MSLN的scFv、CD8α铰链域、CD8α跨膜域、4‑1BB共刺激信号域及CD3ζ受体酪氨酸活化域。本发明的CART细胞在体内外具有更强的迁移作用，并且在体内对MSLN阳性肿瘤细胞具有更高的清除率，延长生存期，本发明有助于将趋化因子受体与CART细胞联合治疗非小细胞肺癌的研究。

公开(公告)号：CN114539421A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202011291003.7

申请日：2020-11-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  姜正涛

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/42 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及感染性疾病与肿瘤并发症免疫技术，具体涉及一种以HIV‑1 gp120与CD20为双靶点的CAR‑T细胞的制备方法及其应用。本发明还提供了一种基于广泛中和性抗体3BNC117的嵌合抗原受体与抗CD20嵌合抗原受体结合的慢病毒载体。本发明的嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。经试验表明，本发明的双靶型CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞和淋巴瘤细胞，用于制备治疗艾滋病相关淋巴瘤的药物和试剂，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN114292830A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202111673004.2

申请日：2021-12-31

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  沈晓婷

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00

Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种突变的Cas9蛋白，其具有剪切基因的活性并且其突变是能够降低免疫原性的抗原表位，选自A144G，E146G，E147G，D161G，G162A，R269G，D270A，E271G，N272G，E273G，P294A，T295A，D309A，P321A，E322G，A337G，R338G，T369A，E378G或短肽200‑208 TYIDLLETR。本发明还包括SaCas9蛋白的抗原表位及其在基因编辑方面的应用。本发明的优势抗原表位对SaCas9蛋白切割功能活性无影响，对Cas9蛋白的去免疫化改造能改善CRISPR‑Cas9系统可能诱发的人体免疫反应问题。

公开(公告)号：CN103361328A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210091063.3

申请日：2012-03-30

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  曲喜英 ,  王鹏飞

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N15/11 ,  A61K38/46 ,  A61K48/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及介导整合的HIV-1前病毒基因敲除的锌指核酸内切酶及其制法和应用。本发明提供了一种在HIV病毒各亚型中高度保守的、可供锌指核酸内切酶特异性识别的靶序列。本发明还提供了特异性识别所述靶序列并专一性切割靶序列相应位点的一对锌指核酸内切酶。试验表明，本发明的锌指核酸酶可高效专一地清除整合于宿主基因组内的HIV-1前病毒，可用于HIV的基因治疗。

公开(公告)号：CN101372707B

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN200810038851.X

申请日：2008-06-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  辛清婷 ,  刘绍辉 ,  唐丽莎 ,  余龙

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV-1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV-1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC？NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV-1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。

公开(公告)号：CN101372707A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200810038851.X

申请日：2008-06-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 朱焕章 ,  辛清婷 ,  刘绍辉 ,  唐丽莎 ,  余龙

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/10 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV－1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV－1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV－1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。