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公开(公告)号：CN116218907B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN114958921B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117721150A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211129212.0
申请日：2022-09-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/47 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本文提供了一种狂犬病mRNA疫苗、其制备及应用。本文具体提供了一种狂犬病免疫原核酸表达载体，其从5'端至3'端依次包含：(a)5'‑UTR元件；(b)编码狂犬病病毒糖蛋白(RABV‑G)的开放阅读框元件；(c)3'‑UTR元件；(d)总长度为120nt以上的多聚腺苷酸尾元件；还提供了包含该狂犬病免疫原核酸表达载体狂犬病疫苗；以及所述表达载体和疫苗的制备和应用。
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公开(公告)号：CN116286681A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211397902.4
申请日：2022-11-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种带荧光素酶基因Nluc的CA16病毒的感染性克隆及其构建和应用，将OP293089株CA16的基因组P1区构建至pcDNA中，P2和P3区构建至pUC57载体中，P1和P2+P3区与pSVA载体重组构建CA16感染性克隆；再引入Nluc荧光素酶报告基因，从而构建pSVA‑CA16‑Nluc感染性克隆。拯救出CA16‑Nluc病毒后，通过实验验证其具有与亲本病毒类似的活性。CA16‑Nluc在Vero细胞中连续传代后，通过实验验证其在体外细胞培养中具有遗传稳定性。此外，该感染性克隆可用于高通量筛药，在病毒复制和致病机制的基础性研究、药物高通量筛选以及中和抗体筛选等方面应用广泛。
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公开(公告)号：CN114958921A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210407362.7
申请日：2022-04-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/113 , C07K14/495 , C12N15/24 , C07K14/54 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供了一种基于抑制转录因子T‑bet技术联合细胞因子过表达用于提高调节型T细胞稳定性及免疫调节功能的方法。具体而言，所述抑制转录因子T‑bet技术包括发夹结构RNA干扰技术，所述的细胞因子包括TGF‑β和IL‑10。本发明提供的技术可以有效长期维持调节型T细胞在炎症性环境中的稳定性，尤其是针对诱导型调节T细胞的遗传学及功能稳定性具有显著的维持作用，对于解决调节型T细胞炎症环境功能不稳定性科学难题具有重要启示价值，在治疗自身免疫性疾病以及干预器官移植排斥等领域中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103483441A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210189590.8
申请日：2012-06-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N5/0784 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/68 , C12Q1/68 , C07K16/30
CPC classification number: Y02A50/472 , C07K14/4748 , A61K39/0011 , A61K48/005 , C07K2319/43 , C12N5/0639 , C12N2501/998
Abstract: 本发明属分子生物学和基因工程领域，涉及源自恒河猴肿瘤抗原NY-ESO-1蛋白、其编码基因及应用。本发明所述的恒河猴NY-ESO-1蛋白可用于制备抗肿瘤疫苗，编码该蛋白的基因可用于制备抗肿瘤核酸疫苗；上述抗肿瘤疫苗或核酸疫苗可融入颗粒白细胞-巨噬细胞集落刺激因子、γ干扰素、白介素2、转化生长因子β4等一种或多种细胞因子或微生物的成分作为免疫佐剂；所述的恒河猴NY-ESO-1蛋白可与其它源自恒河猴的肿瘤-睾丸抗原联合免疫或制备多价亚单位疫苗。进一步，本发明还提供了一种免疫原性组合物或疫苗，为抗肿瘤免疫治疗提供了一种新手段，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103239712A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210033221.X
申请日：2012-02-14
Applicant: 天津市扶素生物技术有限公司 , 复旦大学
IPC: A61K38/16 , A61P31/18 , A61K31/675
CPC classification number: A61K38/16
Abstract: 本发明公开了一种HIV杀微生物剂，该杀微生物剂含有西夫韦肽和另外一种预防或治疗艾滋病的药物，可以为逆转录酶抑制剂。本发明还涉及预防HIV-1感染的方法，所述方法包括通过哺乳动物粘膜给予有效量的权利要求1中所述的HIV杀微生物剂。
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公开(公告)号：CN116218907A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310134693.2
申请日：2023-02-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒感染性克隆及其构建方法和应用，包括带有HiBiT新型报告基因的肠道病毒EVA71、CVA16、CVA10及CVA7感染性克隆，在EVA71、CVA16、CVA7及CVA10感染性克隆的基础上首次使用HiBiT作为报告基因，制备EVA71‑HiBiT、CVA16‑HiBiT、CVA7‑HiBiT及CVA10‑HiBiT感染性克隆，进一步通过感染性克隆拯救报告病毒，在体外通过细胞病变、空斑、WB、流式实验验证报告病毒的生物学活性及其遗传稳定性。本发明所涉及的病毒克隆或报告病毒在抗肠道病毒的药物以及中和抗体高通量筛选领域具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN104374918B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201310362324.5
申请日：2013-08-17
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及热休克蛋白47胶质瘤相关肿瘤抗原，具体涉及热休克蛋白47作为与预后相关的恶性胶质瘤特异性肿瘤抗原以及所述抗原的两个CTL表位及其九肽氨基酸序列，和所述CTL表位诱导T细胞反应用于临床预后判定，及其在制备恶性胶质瘤免疫治疗疫苗中的用途。本发明通过qPCR和蛋白免疫印迹的方法，证实热休克蛋白47在胶质母细胞瘤上高表达；同时验证了CTL表位与临床预后的相关性，本发明的热休克蛋白47胶质瘤相关肿瘤抗原可进一步制备包含该抗原的组合物和化合物及制备免疫治疗的制剂，用于判定恶性胶质瘤预后和免疫治疗。
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