一种基于多来源数据采集和整合的BPD随访信息系统

    公开(公告)号:CN112053749A

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN202010897385.1

    申请日:2020-08-31

    Abstract: 本发明涉及公开了一种基于多来源数据采集和整合的BPD随访信息系统,所述BPD随访信息系统基于医院内电脑网络运行,所述BPD随访信息系统以B/S架构布置于医院内部网络,应用服务器和数据库位于医院内网。该基于多来源数据采集和整合的BPD随访信息系统,它充分运用数据来源整合功能,将医院信息系统内的数据、患儿家庭自行申报的数据和医护需要录入的数据进行整合,形成完成的BPD随访所关注的数据集。有利于医护在随访中全面掌握和BPD疾病发生、发展相关的临床多模态数据,并于集中的程序中展示和运用,从而促进对患儿全周期的照护并较传统的门诊或电话随访的方式大幅度节约人力资源并有效提升可靠性。

    一种便携式新生儿暖箱内部用喷雾型消毒机器人

    公开(公告)号:CN111481710A

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN202010471845.4

    申请日:2020-05-29

    Inventor: 周文浩 胡晓静

    Abstract: 本发明涉及医疗设备技术领域,具体为一种便携式新生儿暖箱内部用喷雾型消毒机器人,所述消毒机器人由上部机体和下方的移动底盘组成,所述上部机体为扁平的圆盘状,所述上部机体表面设有显示屏和开关,所述上部机体中心设有立柱,所述立柱顶端设有雾化喷头,所述立柱一侧且在上部机体表面铣有一个消毒罐装配槽,所述消毒罐装配槽内设有消毒罐,所述上部机体底面中心设有中心电机,所述上部机体底面表面为内凹曲面,所述移动底盘由中心的圆形的中心底盘和四周的三个万向轮电机组成,所述中心底盘和中心电机的输出轴相连,所述每个万向轮电机输出轴上均设有移动轮。本发明为一种小型智能的消毒机器人,可直接放入暖箱内部并自动完成消毒工作。

    新生儿危重症遗传风险评估方法、装置及设备

    公开(公告)号:CN113299400B

    公开(公告)日:2023-02-21

    申请号:CN202110697145.1

    申请日:2021-06-23

    Abstract: 本发明涉及一种新生儿危重症遗传风险评估方法、装置及设备,属于医学技术领域,该方法通过获取目标危重新生儿的危险表型数据;将所述危险表型数据输入到预先构建的新生儿危重症遗传风险评估模型中,得到所述目标新生儿危重症遗传风险评估结果。本发明中,通过预先构建新生儿危重症遗传风险评估模型,使得直接通过获取目标危重新生儿的危险表型数据来获取重症遗传风险评估结果,以使医护人员根据遗传风险评估结果决定是否要对目标危重新生儿进行基因检测,方便、快捷,且推广性高,提升了评估准确性。

    支气管肺发育不良的数据处理方法、装置及相关设备

    公开(公告)号:CN113270146B

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202110672468.5

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明涉及一种支气管肺发育不良的数据处理方法、装置及相关设备,属于医学技术领域,在对目标患儿进行支气管肺发育不良的数据处理时,将基础临床特征数据和风险基因数据输入预先构建的支气管肺发育不良的数据处理模型中,得到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果。在获取到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果后,医护人员可以根据该数据处理结果,来判定该目标患儿发生支气管肺发育不良的可能性,从而对支气管肺发育不良进行预测。本发明首次利用了风险基因数据和基础临床特征数据的结合来获取目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果,在满足准确率的同时,节约了时间,提升了可推广性。

    基于胸部医学影像的心胸比测量方法

    公开(公告)号:CN113012127A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110289440.3

    申请日:2021-03-18

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供一种基于胸部医学影像的心胸比测量方法,用于根据患者的胸部医学影像进行心胸比测量,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1,采用预定的图像处理方法对原始胸部医学影像进行处理,从而获取肺野二值轮廓图像;步骤S2,对肺野二值轮廓图像进行数据增强处理从形成训练集;步骤S3,利用训练集进行分割网络的训练,得到可应用于胸部医学影像的肺野自动分割模型;步骤S4,通过肺野自动分割模型分割得到当前肺野图像,并采用梯度算子提取当前肺野图像中肺野区域的轮廓线;以及步骤S5,基于预定的角点检测方法根据轮廓线确定胸部医学影像中的六个角点,并基于预定的心胸比计算方法根据该六个角点计算出胸部医学影像对应的心胸比。

    一种遗传代谢病的入院病史辅助采集系统

    公开(公告)号:CN112331284A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011166873.1

    申请日:2020-10-27

    Abstract: 本发明涉及医疗设施技术领域,且公开了一种遗传代谢病的入院病史辅助采集系统,包括系统基本构架,系统基本构架包括客户端和服务端,系统基于医院内电脑网络运行,以C/S架构布置于医院内部网络。该遗传代谢病的入院病史辅助采集系统,通过临床治疗、科研、管理需求,将遗传代谢病在入院阶段涉及到的所需信息进行规范化整理,同时通过NLP的技术自动化提取。(1)真正的从质量上进行内容把关,减少该病种后续的医疗失误,提高病历数据的质量;(2)标准的表单对低年资医生具有指导意义、教学意义;(3)传统情况,由于数据在记录时的缺失和不规范,导致后续科研人员回顾性研究时需重新收集数据,故此方法减少了医生重复的工作量,节省医生的时间。

    一种数字对数整流振幅提取滤波器

    公开(公告)号:CN103187949B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201110458231.3

    申请日:2011-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种数字对数整流振幅提取的滤波器,其特征在于体表脑电信号,通过采集和补偿后获得的信号x(n)通过所述的数字对数整流振幅提取的滤波器,获得振幅整合输出信号y(n)。所述的振幅整合输出信号y(n)为:式中:y(n)为数字整流后的振幅整合信号、x(n)为经过CFM补偿滤波后的信号、Cj为校正参数、fs为x(n)的采样频率、f0为y(n)的采样频率、d(i)为一种理想电容的单位冲击响应。fs和f0取400Hz,d(i)为海明窗函数时,经采样和补偿后的体表脑信号进行振幅提取获得半对数化的振幅整合脑电信号。在信号的变化幅值大,振幅提取分辨率高的场合,本发明提供的数字对数整流振幅均能取得良好的效果,适用于医用数字信号处理的数字滤波器。

    一种数字化振幅整合脑功能监护仪

    公开(公告)号:CN101627909B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN200910050606.5

    申请日:2009-05-05

    Abstract: 本发明提供了一种数字化振幅整合脑功能监护仪。该监护仪包括信号采集系统、信号放大系统和信号处理系统,信号采集系统将采集获得的信号经信号放大系统放大后送入信号处理系统处理,从而获得振幅整合脑电图,信号采集系统为单导联或双导联系统,信号放大系统包括隔离放大器和主放大器,信号处理系统包括用于CFM滤波的模块、用于振幅压缩的模块、以及用于峰值检测与平滑的模块。使用本发明提供的数字化振幅整合脑功能监护仪,对环境要求低,抗干扰、抗漂移能力强,并能实现床边长时间实时连续检测,能及时反映病人的脑功能改变情况。

    用于筛查多发畸形综合征的组合探针

    公开(公告)号:CN103014141A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201110288927.6

    申请日:2011-09-26

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及筛查多发畸形综合征的探针,尤其涉及用于筛查多发畸形综合征的多重连续探针扩增的组合探针。本发明选择1p36缺失综合征、Sotos综合征、18三体综合征、CHARGE综合征、Williams Beuren综合征、22q11缺失/重复综合征、21三体综合征、Smith Magenis综合征、13三体综合征、Cri du Chat综合征、Prader Willi综合征、WolfHirschhorn综合征和17q21.31缺失综合征的关键基因或关键区域内的基因、或重复/缺失片段内两端的基因,根据所述基因的序列,选择满足相应条件的作为探针序列;在所述的探针左半序列5’端和右半探针3’端加通用引物序列,并加磷酸化标记,合成多重连续探针扩增的组合探针;该探针可用于多发畸形综合征初步筛查。

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