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公开(公告)号：CN102276768A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110150671.2
申请日：2011-06-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/80 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
Abstract: 本发明提供的是一种聚苯乙炔衍生物的制备方法及应用方法。在N-(4-乙炔基苯甲酰)-L-亮氨酸乙酯单体中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.01-1.0M的溶液，按照单体、铑催化剂摩尔比为10-100∶1，加入铑催化剂，在20-40℃温度下聚合反应；按照催化剂与终止剂的摩尔比为1∶1～8，加入终止剂进行终止反应；按照反应溶液与正己烷的体积比为1∶8～18的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成黄色沉淀析出，过滤、正己烷洗涤2～3次，20～40℃真空干燥；得到的酰胺基为链接基团的侧链带有L-亮氨酸乙酯的聚苯乙炔衍生物，采用有机溶剂作为涂敷溶剂涂敷到大孔硅胶上，作为涂敷型聚苯乙炔衍生物液相色谱手性固定相。
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公开(公告)号：CN111437798A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010158371.8
申请日：2020-03-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/08
Abstract: 一种偕胺肟基超交联微孔树脂高效铀吸附剂及制备方法，涉及一种偕胺肟基超交联微孔树脂铀吸附剂及制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附树脂的吸附率、饱和吸附量和吸附速率低的问题。制备方法：以苯乙烯和二乙烯苯为原料合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为树脂基体，对树脂基体一次进行氯甲基化、氰基化、超交联和偕胺肟化，得到吸附剂。本发明吸附剂综合了有机孔微材料的优势和偕胺肟基官能团对铀的优异吸附能力，具有较高的吸附率、饱和吸附量、吸附速率和铀离子选择性。本发明适用于制备铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN102617382B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210055235.1
申请日：2012-03-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C229/60 , C07C227/04
Abstract: 本发明提供的是一种含酯基二氨基芴及其制备方法。它是将二羟基芴与对硝基苯甲酰氯反应，二羟基芴与对硝基苯甲酰氯物质的量比为1∶2～2.2，在室温下反应1～5小时，然后在回流条件下反应10～24小时，得到含酯基二硝基芴；含酯基二硝基芴在催化剂存在下，通过水合肼还原得到含酯基二氨基芴，含酯基二硝基芴与水合肼物质的量比为1∶3.2～4.8，回流反应时间24～60小时，最后得到白色含酯基二氨基芴。本发明制备的含酯基二氨基芴由于酯基的引入，提高了分子的柔韧性，而热性能不会有较大幅度的下降，可作为环氧树脂固化剂、聚酰亚胺和苯并噁嗪的原料等。
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公开(公告)号：CN118892816A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410958461.3
申请日：2024-07-17
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/04 , C08L77/00 , C08L79/00 , C02F101/20
Abstract: 一种海藻酸钠‑聚偕胺肟复合水凝胶球铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料稳定性不足、吸附容量不高和选择性差的问题。本发明采用海藻酸钠与超支化聚酰胺分子为基础，在海藻酸钠经钙离子成型后通过共价交联强化凝胶结构以增强稳定性，通过超支化结构交联形成三维凝胶网络，在凝胶网络中引入聚偕胺肟，通过离子交联与共价交联两次成型，构建了具有三维多孔结构的海藻酸钠‑聚(偕胺肟/酰胺)复合凝胶球。水凝胶球吸附材料含有丰富的偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性，同时具备优异的机械强度。本发明适用于制备水凝胶球铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN118649662A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410921653.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种含磷酸基的海藻酸钠‑明胶复合多孔抗菌水凝胶球铀吸附材料及其制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。为了解决现有的用于铀吸附的偕氨肟基材料由于偕氨肟基团过度结合交联剂导致吸附位点减少，进而导致的吸附容量的减少，吸附速率的降低和选择性的下降的问题。本发明首先在海藻酸钠中引入明胶和聚酰胺形成海藻酸钠‑聚酰胺‑明胶的凝胶体系。然后将凝胶球接枝增甘磷以强化铀吸附效果。最后，通过碘甲烷对凝胶球进行季胺化以增强材料抗菌性能。本发明制备的凝胶球可以获得分布较为丰富的网状多孔结构，机械性能良好，更多的吸附位点，对铀的吸附量较高的优点，同时具有一定的抗菌性能，具有广阔的发展前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110447646B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910622476.1
申请日：2019-07-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子抑菌剂及其制备方法。以胺基由叔丁氧羰基保护的氨基酸(Boc‑氨基酸)和支化结构聚醚胺为原料，在碱性条件下进行脱水反应合成Boc‑氨基酸修饰的支化聚醚胺。之后经酸性条件下脱除Boc保护基后，得到氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子型抑菌剂。本发明制备的氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子型抑菌剂具有良好的水溶性、渗透性和生物相容性，对革兰式阴性菌及革兰氏阳性菌均表现出具有良好的抑菌活性，具有广谱抑菌性。该抑菌剂合成简单、成本低。以氨基酸为原料，生物相容性好、对环境无污染，可广泛应用于医疗、食品、纺织品检测等领域。
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公开(公告)号：CN111804285B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010680909.1
申请日：2020-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种氨基‑偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料合成条件复杂的问题和安全隐患的问题。本发明吸附剂的结构式为：制备方法：以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物，将微孔聚合物氰基化；将所得产物偕胺肟化。本发明以苯和苄胺为单体，由外交联剂编织，经过深度的交联反应，采用亚甲基作为“桥键”将苯环深度链接，由此产生了孔隙丰富的微孔吸附材料。微孔吸附材料含有丰富的氨基和偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性；合成条件简单并且不存在安全隐患。本发明适用于制备微孔铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN110447646A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910622476.1
申请日：2019-07-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子抑菌剂及其制备方法。以胺基由叔丁氧羰基保护的氨基酸(Boc-氨基酸)和支化结构聚醚胺为原料，在碱性条件下进行脱水反应合成Boc-氨基酸修饰的支化聚醚胺。之后经酸性条件下脱除Boc保护基后，得到氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子型抑菌剂。本发明制备的氨基酸修饰支化聚醚胺阳离子型抑菌剂具有良好的水溶性、渗透性和生物相容性，对革兰式阴性菌及革兰氏阳性菌均表现出具有良好的抑菌活性，具有广谱抑菌性。该抑菌剂合成简单、成本低。以氨基酸为原料，生物相容性好、对环境无污染，可广泛应用于医疗、食品、纺织品检测等领域。
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公开(公告)号：CN105175305A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510271066.9
申请日：2015-05-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07D207/16 , G01N21/29 , G01N21/33
CPC classification number: C07D207/16 , G01N21/29 , G01N21/33
Abstract: 本发明提供的是光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)-脯氨酸和丙烯酰氯为原料，在碱性条件下反应制备中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸；第二步反应以中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸和R-(+)-α-甲基苄胺为原料，在碱性条件下反应制备目标产物N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺。光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺的合成方法，具有反应条件温和，操作方法简单，副产物少且易于提纯的特点，所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。
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公开(公告)号：CN103145900B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310065983.2
申请日：2013-03-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F120/58 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
Abstract: 本发明提供的是一种聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法。惰性气体保护下，在N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺中加入溶剂、配成摩尔浓度为0.5～1.0M的溶液，按照N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺单体与引发剂的摩尔比为12.5～15:1的比例加入引发剂，在60～80°C的条件下反应24h得到反应溶液；按照反应溶液与正己烷的体积比为1:100～200的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成白色沉淀析出，离心、正己烷洗涤3～5次，60～80°C真空干燥12～24h得到具有光学活性聚甲基丙烯酰胺衍生物。本发明方法为开发新型高效液相色谱手性固定相提供新的思路，且工艺简单，易于操作并实现工业化。
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