光学活性化合物及合成和应用方法

    公开(公告)号:CN105175305B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201510271066.9

    申请日:2015-05-25

    Abstract: 本发明提供的是光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)‑脯氨酸和丙烯酰氯为原料,在碱性条件下反应制备中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸;第二步反应以中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸和R‑(+)‑α‑甲基苄胺为原料,在碱性条件下反应制备目标产物N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺。光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺的合成方法,具有反应条件温和,操作方法简单,副产物少且易于提纯的特点,所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。

    光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺及合成和应用方法

    公开(公告)号:CN105175305A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510271066.9

    申请日:2015-05-25

    CPC classification number: C07D207/16 G01N21/29 G01N21/33

    Abstract: 本发明提供的是光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)-脯氨酸和丙烯酰氯为原料,在碱性条件下反应制备中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸;第二步反应以中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸和R-(+)-α-甲基苄胺为原料,在碱性条件下反应制备目标产物N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺。光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺的合成方法,具有反应条件温和,操作方法简单,副产物少且易于提纯的特点,所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。

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