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公开(公告)号：CN105567810A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510990694.2
申请日：2015-12-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/689 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及生物技术领域中的菌群检测方法，尤其是基于门特异性引物测定菌群组成结构的定量方法。该方法包括门特异性引物的设计过程；qPCR体系的配置；qPCR条件的设定与运行等步骤。基于门特异性引物的定量扩增可以在门的层面上快速考察样本中菌群的宏观结构及其在不同样本中的差异。本发明是针对各个门的核糖体基因的总拷贝数的定量方法，而非各个门包括的各个物种细胞的详细个数。
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公开(公告)号：CN105558760A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510970526.7
申请日：2015-12-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 山东悦一生物科技有限公司
Abstract: 本新发明涉及一种利用虹鳟鱼掩盖食品苦味的方法，选取待脱苦食品，加入定量的虹鳟鱼骨，待脱苦食品与虹鳟鱼骨的湿重比例为1：R，R≧1，之后再加入与虹鳟鱼和待脱苦总湿重相近的水，加热处理，即完成掩盖食品的苦味。本发明工艺方法简单，苦味去除彻底，含苦味产品的苦味明显去除。
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公开(公告)号：CN105018600A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510337558.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及利用CdTe水溶性量子点动态调控聚合酶活性实现热启动，进而构建高通量实时定量PCR，并保证高通量实时定量PCR扩增结果的准确性和特异性，属于生物技术领域。PCR混合液在50oC温浴1h后再进行实时定量PCR扩增，仍可得到特异性强的目的产物，线性关系好。本发明所构建的高通量PCR操作简便，易于掌握且成本低廉。
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公开(公告)号：CN113462785A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110504847.3
申请日：2021-05-10
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于检测玻璃海鞘幼虫的引物组，所述引物组包含由上游引物和下游引物组成的引物对，所述上游引物扩增的上游靶序列或下游引物扩增的下游靶序列为包含单核苷酸多态性位点的特异靶序列。本发明还提供了用于检测玻璃海鞘幼虫的试剂盒和检测方法。本发明可以在PCR的精度范围内对样本中的玻璃海鞘的相对含量进行精确的定量，相对传统检测方法，本发明提供的检测方法成本低，检测速度更快。
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公开(公告)号：CN108782466B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201810491866.5
申请日：2018-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: A01K67/033 , A01N1/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种简易有效的长期保藏实验用秀丽隐杆线虫的方法。该方法与传统的保藏实验用秀丽隐杆线虫方法的不足，采用一种固/液混合态的培养基培养秀丽隐杆线虫达到长期(5‑7个月)保藏秀丽隐杆线虫的目的。保藏操作简易、实验方法简单、线虫复苏时间短且成活率高是本发明的突出优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111254208A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010114190.5
申请日：2020-02-25
Applicant: 威海以琳生物制品有限公司 , 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了检测苍白杆菌的一对引物，可以快速对任意可能含有苍白杆菌的菌群样本进行测定，对苍白杆菌实现特异性识别。本发明提供的方法将待测样本的宏基因组提取出来并稀释分装以后,各自取出少量稀释的宏基因组样本等量混合后使用一对引物进行扩增，扩增产物经过浓度测定作为QPCR定量标准原液，之后对全部样本进行苍白杆菌的定量测定。采用本发明提供的引物对对苍白杆菌进行检测，能够避免其他具有高度相似核糖体RNA基因片段菌种的干扰，实现对苍白杆菌的准确测定。
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公开(公告)号：CN110499380A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910949994.4
申请日：2019-10-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/20
Abstract: 本发明提供了一种检测黄杆菌的引物对和检测方法，属于生物技术及海洋科学技术领域，所述引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。在本发明中，所述引物对根据SNP位点再结合扩展性SAP方法设计得到引物对，所述引物对对黄杆菌具有特异性，进一步利用本发明提供的检测方法能够定量检测样本中的黄杆菌。
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公开(公告)号：CN108796097A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810568290.8
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种利用属特异性引物定量检测污损早期不同涂层表面6种菌属附着程度的方法，该方法包含以下步骤：(1)以海上挂板表面样品中测得的6种菌属(不动杆菌属(Acinetobacter)、黄杆菌属(Flavobacterium)、超微细菌属(Glaciecola)、简纳西氏菌属(Jannaschia)、红球菌属(Rhodococcus)、亚硫酸盐杆菌属(Sulfitobacter))为对象，设计对应的特异性引物；(2)污损早期不同涂层表面海水污损样本的采集和宏基因组提取；(3)利用特异性引物进行PCR扩增来定量检测6种对应菌属的附着程度。本发明基于海洋污损原核生物的全基因组序列中的特异性序列设计种、属特异性引物，为在种、属水平上检测样品中污损微生物群落结构动态变化提供了高效、快速的技术手段。
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公开(公告)号：CN105506144A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610047648.3
申请日：2016-01-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种检测藤壶幼虫早期附着程度的方法，该方法包括以下步骤：⑴藤壶特异性引物的设计；⑵污损早期，肉眼可见附着藤壶之前，海水污损样本的采集和基因组提取；⑶利用藤壶特异性引物对上述基因组样本进行PCR扩增来测定藤壶幼虫的附着。本发明提供了一种不依赖于纯培养体系的藤壶幼虫附着测定方法，既适用于海水现场污损样本的藤壶幼虫附着测定，也适用于室内纯培养体系中不同涂层表面的藤壶幼虫附着测定。
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