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公开(公告)号：CN101985628A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010252856.X
申请日：2010-08-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠，外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号，该小鼠心肌miR-328被敲减近50％，由于miR-328参与心律失常的发生，该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选。由于该方法基于转基因小鼠，因此，该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA，同时能够遗传。该小鼠表型稳定了，适于后续功能研究。
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公开(公告)号：CN103674677B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310693067.3
申请日：2013-12-17
Applicant: 哈尔滨医科大学
Inventor： 高旭 , 彭亚会 , 惠洋 , 马宁 , 周凌云 , 李冀宏 , 李艳泽 , 王曦迪 , 吕桂香 , 李思佳 , 王大勇 , 贺荣章 , 张帅 , 李丽莎 , 唐鹭 , 李靖 , 周游
Abstract: 本发明公开了一种脑组织快速冰冻切片的制备方法。本发明利用经过丙酮作为冰冻包埋剂及液氮中间介质，不但可以使脑组织达到速冻的效果，还能使脑组织有效的减少冰晶的形成，其次，本发明通过对影响冰冻切片制作质量的因素，例如取材、切片时的温度以及切片后的固定、储存条件等进行优化，进一步保证了最后制备得到的切片的质量。通过本发明方法获得的脑组织快速冰冻切片为下一步对脑组织进行免疫荧光、免疫组化以及原位杂交实验提供一种具有稳定性、能够很好的保护好抗原及酶活性的冰冻切片，为将来的有关神经系统疾病的临床诊断及科学研究提供符合要求的病理切片。特别对科学研究不经过灌注处理的小鼠的其它组织还可以进行分子及生化指标的检测。
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公开(公告)号：CN105494263A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510990290.3
申请日：2015-12-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/53 , C12N15/85
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/056 , A01K2217/30 , A01K2227/105 , A01K2267/0312 , C12N9/0083 , C12Y114/99003
Abstract: 本发明公开了一种产生HO-1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法。本发明利用转基因技术用HO-1基因代替APP/PSEN1/TAU三转基因模型中的tauP301L突变基因，建立了HO-1/APP/PSEN1三转基因AD小鼠模型，该转基因小鼠符合阿尔茨海默病的病理状态。经行为学、形态学、分子生物学检测，HO-1/APP/PSEN1转基因小鼠在认知功能、脑组织病理及分子标志方面均符合阿尔茨海默病特征性表型，可作为阿尔茨海默病动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠是一种既能涵盖阿尔茨海默病表型又符合阿尔茨海默病病理发生机制的动物模型。并且，HO-1/APP/PSEN1三转基因小鼠较APP/PSEN1双转基因小鼠的阿尔茨海默病表型更为显著。本发明可用于阿尔茨海默病发病机制探讨、药物新靶点发现及临床前药效评价等。
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公开(公告)号：CN109846950A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910160961.1
申请日：2019-03-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/752 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了柠檬提取物在制备预防或治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)导致的认知障碍药物中的应用。本发明利用8月龄APP/PS-1转基因鼠，进行柠檬提取物吸嗅，在处理前/后对小鼠的认知功能及相关分子marker进行检查。发现APP/PS-1转基因鼠进行柠檬提取物吸嗅后，学习记忆能力明显改善；且与突触后致密蛋白95(PSD95)、突触素1(Synapsin-1)的表达增强相关。提示柠檬提取物增强突触重塑作用，对AD的认知障碍和神经损伤情况具有改善和保护作用。柠檬提取物作为传统芳香疗法对于AD病人具有预防保护作用，适合改善由AD引起的记忆力减退、学习能力降低等认知障碍，具有极大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409463B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310311292.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种产生神经源性肌肉萎缩小鼠模型的受精卵的方法，本发明通过转基因技术将ALAS-E cDNA序列转入小鼠受精卵中，使ALAS-E在小鼠受精卵中过表达，从而建立了一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合神经源性肌肉萎缩病理特征、分子指标及行为学表征的小鼠模型。本发明不仅为神经源性肌肉萎缩的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念，同时对神经源性肌肉萎缩的发病机制研究具有临床的可适用价值。
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公开(公告)号：CN104694569A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510079093.6
申请日：2015-02-13
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明涉及建立一种用于乳汁微RNA功能研究的动物受精卵的方法，属于生物技术领域。本发明首先构建了MMTV-let-7g质粒，然后建立了乳腺特异过表达let-7g转基因小鼠的受精卵。本发明用于乳汁微RNA功能研究的动物受精卵的建立有助于完善乳汁成分，尤其是乳汁微RNA功能研究的实验材料，为乳汁微RNA在体功能研究提供了可靠的平台。
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公开(公告)号：CN102051380A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910073111.4
申请日：2009-10-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种心律失常动物模型建立的方法。首先构建pBluescript-miR328质粒，建立miR-328转基因小鼠模型，然后提取与筛选gDNA，进行总RA提取，按逆转录试剂进行逆转录获得cDNA，以miR-328筛选引物对其表达进行分析，建立心律失常的小鼠模型。本发明的有益效果在于建立了一种可稳定遗传的心律失常模型，为后续的心律失常研究及药物筛选提供动物模型。该模型具有可稳定遗传，心率失常出现较早，对机体是长期作用，符合临床心律失常的作用特点。
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公开(公告)号：CN101921796A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010257218.7
申请日：2010-08-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于转基因技术的阿尔茨海默病病理模型的建立方法。本发明采用转基因技术通过在小鼠体内全身性过表达HO-1(heme oxygenase 1，血红素加氧酶1)基因，建立了一种阿尔茨海默病的病理模型。该转基因小鼠自发形成了阿尔茨海默病的tau病理，是研究阿尔茨海默病典型病理标志神经纤维缠结的发生机制的理想动物模型。
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公开(公告)号：CN101921795A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010253969.1
申请日：2010-08-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/53 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种建立迟发性皮肤卟啉病转基因小鼠模型的方法。本发明提供一种具有可稳定遗传、能够自发产生一系列符合临床迟发性皮肤卟啉病生化、病理特征的动物模型。迄今为止PCT的病因和发病机制并不完全清楚。尚未见有HO-1参与人或动物PCT发病机制的研究报道。本发明通过转基因技术过表达HO-1，建立了一种能自发再现迟发性皮肤卟啉病症状的小鼠模型，不仅为PCT的病因、发病机制作了理论上的补充，更为其治疗提供更多有价值的新理念。
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