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公开(公告)号：CN114410688B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202210114878.2
申请日：2022-01-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA Peln1促进iPSC定向分化为胰岛β样细胞的方法，方法为：第一步、利用染色质lncRNA原位逆转录测序CLIST‑seq方法筛选与多能基因Oct4启动子结合的多能性退出相关lncRNA，并验证其在各组织中的表达；第二步、构建lncRNA Peln1过表达质粒并通过慢病毒包装后感染目的细胞；第三步、过表达lncRNAPeln1对三胚层分化的影响：诱导iPSC分化，设三个实验组；第四步、过表达lncRNAPeln1对iPSC‑分化胰岛细胞效率的影响。有益效果：本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式，提高了iPSC向内胚层分化的比例；本发明采用过表达lncRNAPeln1的方式,提高了体外定向诱导iPSC向胰岛β样细胞分化的效率，能够提高约38％。为优化或建立iPSC向胰岛β样细胞高效、定向分化方案奠定理论基础，推动诱导干细胞产品治疗糖尿病的临床转化。
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公开(公告)号：CN116355844A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310628453.8
申请日：2023-05-31
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴模型的建立及应用，具体的，所述的方法包括在免疫细胞的培养体系中加入SARS‑CoV‑2抗原和白细胞介素。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发细胞因子风暴的模型，该模型操作简单，对实验室级别和硬件要求比较低，适合各大科研院所和企业开发抗SARS‑CoV‑2诱发细胞因子风暴的有效药物，也适用于临床筛选针对SARS‑CoV‑2感染患者的有效治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115927182A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310051620.7
申请日：2023-02-02
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤功能增强型CAR‑T细胞的制备方法。本发明先使用双膦酸盐和包被液共同刺激PBMCs以激活T细胞，再转染含有CAR的载体，获得的CAR‑T细胞不仅对高表达靶抗原的肿瘤细胞表现出较强的杀伤作用，而且对靶抗原表达明显降低的肿瘤细胞也表现出非常强的杀伤作用，能够提高CAR‑T细胞治疗的疗效、降低CAR‑T细胞治疗的耐药和复发。本发明同时简化了CAR‑T细胞的制备工艺，并且安全有效，可用于血液肿瘤和实体肿瘤的免疫细胞治疗。
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公开(公告)号：CN108949685A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810872610.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/0783
CPC classification number: C12N5/0636 , C12N2500/38 , C12N2501/06 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315
Abstract: 本发明涉及一种体外诱导扩增γδT细胞的方法，属于生物技术领域。该方法首先是通过淋巴细胞分离液获得外周血单个核细胞(PBMCs)，然后利用含有唑来膦酸、IL‑2、IL‑7和IL‑15的无血清培养基进行刺激培养3天；再用含有IL‑2、IL‑7和IL‑15的无血清培养基进行刺激扩增培养；当培养至7‑9天时候，加入尼克酰胺(Nicotinamide)以提高γδT细胞的抗肿瘤活性。本发明无需对PBMCs进行纯化，在培养14天即可获得纯度在90％以上的γδT细胞；尼克酰胺的加入，明显提高了γδT细胞的抗肿瘤活性。本发明可以将γδT细胞扩增1500倍以上，能够满足临床对γδT细胞数量的要求。本发明操作步骤简单，可操作性强，具有很好的推广价值。
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公开(公告)号：CN119775433A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411802084.0
申请日：2024-12-09
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K38/17 , A61K40/11 , A61K40/15 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61K40/35 , A61K40/30 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种细胞膜表达的IL‑15融合蛋白及其在细胞治疗中的应用。本发明提供的融合蛋白包含IL‑15Rα信号肽、IL‑15、IL‑15Rαsushi domain和跨膜区，其修饰的细胞能够实现IL‑15在细胞膜表面的高效表达，能有效避免IL‑15分泌表达产生的副作用，且安全可控。包含本发明的膜表达IL‑15融合蛋白的嵌合抗原受体修饰的免疫细胞具有更强的肿瘤杀伤功能、IFN‑γ分泌和增殖能力；经肿瘤微环境中富含的乳酸和TGF‑β处理后，依然具有很强的肿瘤杀伤功能；且能够激活不包含本发明的免疫细胞的抗肿瘤功能。本发明构建的免疫细胞能够提高肿瘤治疗效果，延长疾病缓解时间，提高患者生存期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118901666B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411308768.5
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2抗原诱发的细胞因子风暴小鼠模型的构建方法及其应用，所述构建方法操作简单，不需要动物P3实验室，对操作人员、实验室硬件和级别要求比较低，适合各大科研院所和企业开发抗新型冠状病毒诱发细胞因子风暴的有效药物，也适用于临床筛选针对新冠患者治疗的有效药物，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN119177217A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411310229.5
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/864 , C12N15/861 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PARIT1在促进干细胞多能性维持和重编程中的应用，本发明首次发现lncRNA PARIT1在促进干细胞多能性维持和/或重编程中的新用途，本发明为稳定维持细胞多能性、更加高效地诱导iPSC提供了一种新的思路和策略，对促进干细胞和重编程技术的应用具有重要的理论和现实意义。
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公开(公告)号：CN109234236A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811150244.2
申请日：2018-09-29
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种嵌合抗原受体γδT细胞的制备方法，首先制备PBMCs，然后在体外对γδT细胞进行扩增，接着加入CAR病毒和polybrene进行感染，本发明方法中根据γδT细胞纯度，来确定制备CAR-γδT细胞时间，不需要额外进行细胞纯化，简化了操作流程，降低了成本，本发明方法操作简单、成本低，制备的CAR-γδT细胞具有特异性肿瘤杀伤作用，并可产业化生产。
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公开(公告)号：CN108887262A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201811125383.X
申请日：2018-09-26
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种带控温计时功能的免疫细胞运送箱，包括：外箱体和箱盖，外箱体顶端一侧与箱盖通过合页连接，外箱体左右两边连有背带，外箱体左侧下部安装散热扇；箱盖中间连接有手柄，箱盖的顶端面安装有触控屏，箱盖前部外侧底部设机械电子锁，箱盖内侧中间设有紫外灯；外箱体内设有内箱体，外箱体与内箱体之间形成一个封闭腔体，封闭腔体内装配有套盒和套盒二；外箱体和内箱体的底部位置设蓄电池、制冷模块、散热扇，制冷模块、散热风扇、紫外灯及机械电子锁均与蓄电池连接，制冷模块、紫外灯及机械电子锁均与触控屏连接。本发明可确保免疫细胞制品运送过程的稳定性，确保细胞制品及时、安全运达给患者进行回输。
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公开(公告)号：CN104987381B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201510320365.7
申请日：2015-06-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/56 , C07K14/57 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/31 , C12N15/23 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了重组正电荷多肽干扰素及在抗肿瘤和抗病毒治疗中的应用，本发明通过cDNA文库的方式，将多肽片段与抗性蛋白同一阅读框内克隆至载体质粒，通过抗生素筛选之后，获得同一开放阅读框内的ATG‑多肽‑卡拉霉素融合蛋白文库，将此文库酶切克隆至真核表达系统并与干扰素3’端连接成干扰素‑多肽文库质粒，将此文库质粒包装成病毒后感染预先稳转带有报告基因的肿瘤细胞，通过流式细胞仪分选出报告荧光最强的肿瘤细胞，提取DNA鉴定该细胞中的多肽序列，筛选出可能增强干扰素效果的多肽片段，并采用荧光素酶实验和MTT实验对其抗肿瘤效果进行验证，证实重组正电荷多肽干扰素能增强抗肿瘤效果。
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