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公开(公告)号：CN106834304A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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公开(公告)号：CN103333904B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310207710.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用，CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR3来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN102703467B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210135776.5
申请日：2012-05-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆锌指蛋白基因STF-2，是大豆中新发现的与干旱相关的C2H2型锌指蛋白基因。经实验表明，STF-2编码的蛋白能够定位到细胞核中，该基因过量表达后能够明显提高转基因植物的抗旱性，具有提高植物综合耐逆性的功能，本发明的基因来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。
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公开(公告)号：CN102181454B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110103285.8
申请日：2011-04-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明公开了大豆锌指蛋白基因SCTF-1，是大豆中新发现的与低温相关的C2H2型锌指蛋白基因。经实验表明，SCTF-1编码的蛋白能够定位到细胞核中，该基因过量表达后能够明显提高转基因植物的抗冷性，具有提高植物综合耐逆性的功能，本发明的基因来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。
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公开(公告)号：CN101792779A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010111503.8
申请日：2010-02-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法，尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法，利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径，而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物，质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记，其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因，避免了抗生素抗性基因的水平转移，更加安全，符合临床应用要求，为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106834304B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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公开(公告)号：CN108617503A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810348075.7
申请日：2018-04-18
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种超声波介导的秋水仙素加倍粳稻染色体的生产方法，包括以下步骤：水稻种子的灭菌及萌动处理；采用超声波辅助秋水仙碱处理水稻萌动种子，得到染色体加倍的水稻苗；将水稻苗转移到筛选培养基II上继续培养，直到幼苗逐渐生根完成即进行移栽。本发明成功实现了7个粳稻品系的染色体加倍，解决了传统秋水仙素直接处理水稻种子方法的加倍效率低的问题，以及秋水仙碱处理水稻愈伤组织加倍染色体法依赖复杂的植物组织培养技术等问题。
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公开(公告)号：CN102864168A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210406418.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN207783824U
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201820144586.2
申请日：2018-01-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本实用新型涉及育苗设备技术领域，尤其涉及一种小型水稻育苗生产线，包括：育苗盒、本体、加固机构；传送辊及转轴安装在本体的内部中间，且传送辊及转轴与本体通过嵌入方式相连接；传送辊的外部设置有传送带，且传送辊与传送带通过套合方式相连接；传送带的上部放置有育苗盒，且传送带与育苗盒通过自然方式相连接；播种机构及托盘安装在本体的上部前端，且播种机构通过托盘与本体通过焊接方式相连接；播种机构安装在托盘的上部，且播种机构与托盘通过卡合方式相连接。本实用新型通过结构上的改进，具有结构精良，育苗效率高，且育苗时操作简单快捷等优点，解决了现有技术中出现的问题和不足，使之更加具有实用性。
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公开(公告)号：CN206462045U
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201720003497.1
申请日：2017-01-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01G9/10
Abstract: 本实用新型公开了一种自动添加式水稻育苗培养装置，包括放水孔、凹沿、支脚、pH传感器和PLC控制器，所述培养架为三层结构，所述水箱设于培养架的底层，所述潜水泵通过浇水管连接有喷头，所述外盘和内盘设于培养架的顶部两层，所述内盘设于外盘上，所述内盘的四周和底部均设有网孔，所述外盘的底部设有放水孔，所述放水孔上连接有放水管，所述放水管上设有电磁阀，且电磁阀与PLC控制器电性连接，所述pH传感器与PLC控制器电性连接。该自动添加式水稻育苗培养装置通过监测外盘内水的pH值，并利用PLC控制器控制电磁阀和潜水泵，实现自动放水和加水，降低了人工劳动强度。
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