一种电化学测量方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113049652B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202110312613.9

    申请日:2021-03-24

    Abstract: 本发明提供一种电化学测量方法,包括采用包含工作电极和对电极的电化学试纸对试样进行检测,首先记录工作电极在各个时间点的电流值it,规定时间为n时的电流值in作为工作电极采样的电流信号,然后通过比较不同时间点电流值in、in‑1和in‑2的大小对in进行校正,得到校正后的电流信号i校,i校=in±0.1F×(in‑2+2in‑1‑3in)÷4,F为校正系数,若in‑2>in‑1>in,F=0,若in‑1>in‑2≥in,0.5<F≤1;若in‑2>in≥in‑1,1<F<1.5。本发明可有效减少电化学检测过程中突然出现电流波动带来的影响,降低检测结果出现异常值的概率,提高电化学试纸检测的可靠性。

    红细胞压积校正方法、系统及电化学测量系统

    公开(公告)号:CN116429837A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310708966.X

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种红细胞压积校正方法、系统及电化学测量系统,对电化学试纸的电极模块施加多个不同的频率,获得不同频率下电极模块中血液样本的阻抗值和电流值;利用不同频率下血液样本的阻抗值和电流值获得不同频率下待测指标的校正浓度值;将不同频率下待测指标的校正浓度值进行加权平均,得到血液样本待测指标的最终的校正浓度值。本发明提升了不同红细胞压积校正的准确度,相比于单频率测量方法,多个频率采集可扩大血液样本的红细胞压积区间,其红细胞压积校正范围可为0‑70%。

    一种25-羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒

    公开(公告)号:CN115774112B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310091432.7

    申请日:2023-02-10

    Abstract: 本发明涉及到免疫层析检测技术领域,尤其是涉及到一种25‑羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒。所述25‑羟基维生素D解离液,包括4‑8份盐酸胍和2‑4份碳酸丙烯酯,其pH为7.0~9.0。在25‑羟基维生素D解离过程中,盐酸胍通过形成和解离蛋白结构中的肽键使得VDBP蛋白发生随机卷曲,使得蛋白质失去其活性结构,发生可逆性变性。而碳酸丙烯酯的极性结构使得肽键解离之后的各部分氨基酸残基发生松散现象,使得盐酸胍的解离效果更加充分,解离所需时间更短。二者协同作用,提高解离效率。本发明提供的检测试剂盒,操作简单、价格更加低廉,与酶联免疫法相比灵敏度和特异性更高。

    一种25-羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒

    公开(公告)号:CN115774112A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202310091432.7

    申请日:2023-02-10

    Abstract: 本发明涉及到免疫层析检测技术领域,尤其是涉及到一种25‑羟基维生素D解离液、检测方法、应用及试剂盒。所述25‑羟基维生素D解离液,包括4‑8份盐酸胍和2‑4份碳酸丙烯酯,其pH为7.0~9.0。在25‑羟基维生素D解离过程中,盐酸胍通过形成和解离蛋白结构中的肽键使得VDBP蛋白发生随机卷曲,使得蛋白质失去其活性结构,发生可逆性变性。而碳酸丙烯酯的极性结构使得肽键解离之后的各部分氨基酸残基发生松散现象,使得盐酸胍的解离效果更加充分,解离所需时间更短。二者协同作用,提高解离效率。本发明提供的检测试剂盒,操作简单、价格更加低廉,与酶联免疫法相比灵敏度和特异性更高。

    一种电子介体的合成方法、生物传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN115594843A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211378027.5

    申请日:2022-11-04

    Abstract: 本发明提供了一种电子介体的合成方法、生物传感器及其制备方法,所述电子介体的合成方法包括:合成第一中间体:将1,10‑菲咯啉衍生物与溴化钾混合反应,得第一中间体;合成第二中间体:将第一中间体与聚乙烯亚胺混合反应,得第二中间体;合成过渡金属聚合物电子介体:将过渡金属氯化物和吡啶羧酸或者吡啶二甲酸同系物混合反应,得过渡金属聚合物电子介体。所述生物传感器含有上述合成方法合成的电子介体,其制备方法包括:配制电子介体溶液和氧化酶溶液、固定氧化酶溶液以及制备生物传感器。本发明的优点在于,将所述电子介体运用在生物传感器中,能够降低生物传感器的激励电压,提高其抗干扰性能,且所述生物传感器灵敏度高且稳定性强。

    一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组蛋白质的方法

    公开(公告)号:CN114854809A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210613419.9

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明提供了一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组类人源胶原蛋白质的方法,包括菌种活化、种子液的培养和分批补料发酵,其特征在于,所述分批补料发酵的过程包括:细胞快速繁殖阶段:将二级种子液接种至基础发酵培养基中进行培养;在培养过程中,溶氧维持在30%‑33%,通过向发酵液中补加第一种补料培养基来控制基因工程菌的比生长速率在0.1‑0.5之间;微氧诱导表达重组蛋白阶段:向发酵液中流加乳糖诱导基因工程菌表达蛋白,并将第一种补料培养基更换为第二种补料培养基;根据发酵液中的溶氧量进行反馈补料以及流加乳糖诱导剂,溶氧维持在0%‑5%,直至发酵结束。

    一种滤血膜检测装置及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116430036B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310705536.2

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明提供了一种滤血膜检测装置及制备方法和应用,所述制备方法包括在滤血垫上涂覆第一处理液以形成滤血膜;所述第一处理液采用的原料组分包括RBC抗体、聚凝胺、葡萄糖溶液、氯化钠溶液和水;在样品垫上涂覆第二处理液以形成反应膜;所述第二处理液采用的原料组分包括Tris缓冲液、氯化钠溶液、酪蛋白酸钠、Proclin300、PVP40000、吐温‑20、异嗜性抗体阻断剂和水。所述滤血膜检测装置采用所述制备方法制备得到,其应用于血液检测。本发明无需离心或额外添加样本稀释液等操作,便可分离血液样本中的红细胞和血浆,同时,能够减少假阳,提高检测准确度,也能够便于操作和降低成本。

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