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公开(公告)号：CN107412795A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710024486.6
申请日：2017-01-13
Applicant: 厦门大学附属中山医院
IPC: A61K51/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC classification number: A61K51/1033 , A61K9/0019 , A61K39/3955
Abstract: 本发明涉及一种131I标记的抗人神经纤毛蛋白受体-2单克隆抗体E4，是采用氯胺T标法对E4抗体进行131I标记：取E4抗体，Na131I和pH值7.4-7.6的PBS加入EP管，加入新配置的氯胺T，迅速振荡混匀，室温下反应后，再加入新配置的还原剂偏重亚硫酸钠终止碘化反应；取出反应液，以生理盐水为展开剂，用TLC测定标记产物的标记率；将上述反应液，通过SephadexG25柱，以pH值7.4左右的PBS为淋洗液进行纯化，得到131I-E4。是将放射性核素的优点和抗肿瘤细胞人源化单克隆抗体集于一体，提高了药物对肿瘤细胞的靶向性和分子显像效能，提高NRP-2表达阳性肿瘤早期诊断率和监测疗效，适用范围更加广泛，适用于各期NRP-2表达阳性肿瘤显像。
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公开(公告)号：CN102153651B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110023901.9
申请日：2011-01-21
Abstract: 抗葡聚糖单链抗体及其制备方法。涉及抗葡聚糖的抗体，提供抗葡聚糖单链抗体及其制备方法。克隆抗葡聚糖单链抗体基因，并将其导入载体，构建重组载体；将重组载体导入宿主细菌，构建表达抗葡聚糖单链抗体的重组工程菌；重组工程菌发酵培养，分离纯化发酵液，即得抗葡聚糖单链抗体。利用抗葡聚糖单克隆抗体杂交瘤细胞株D9，通过RT-PCR技术，获得了该抗体的重、轻链可变区序列，进一步组装成抗葡聚糖单链抗体基因，并构建重组表达载体pET-22(b+)-scFv，进行抗葡聚糖单链抗体的表达、纯化与鉴定。在基因工程技术的大背景下，抗葡聚糖单链抗体的获得将有助于未来该抗体的进一步开发和应用。
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公开(公告)号：CN102153653A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010616867.1
申请日：2010-12-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 肿瘤血管靶向多肽与组织因子的融合蛋白及其制备方法。涉及重组融合蛋白的表达与纯化，提供肿瘤血管靶向多肽与组织因子的融合蛋白及其制备方法与应用。制备方法包括：设计引物，PCR扩增EG3287-tTF重组基因，并将其导入载体，将重组载体导入宿主细胞，构建表达融合蛋白EG3287-tTF的重组工程菌，发酵培养，分离纯化发酵液，即得肿瘤血管靶向多肽与组织因子的融合蛋白。构建了靶向性抗肿瘤融合蛋白EG3287-tTF，获得一种既具有tTF抗肿瘤的优点，又具有靶向性的新型tTF衍生物，并增强tTF的抗肿瘤效果，为开发肿瘤血管靶向治疗的新药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN100389197C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200610008482.0
申请日：2006-01-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
Abstract: 诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法，涉及一种基因，提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物：从GenBank(AY358279查得DcR3 cDNA全序列，获取编码DcR3的原始基因序列；去除N端29个信号肽序列，根据密码子的简并性和大肠杆菌的密码子喜好性原则，在不影响氨基酸序列前提下，将DcR3的核苷酸序列修改后的DcR3序列分成12个长引物片段，命名为F1，R2，F3，R4，F5，R6，F7，R8，F9，R10，F11，R12，利用引物F1和R12引入Nco I和XhoI酶切位点；通过PCR反应获取DcR3基因。
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