肿瘤靶向性与重组人Fas配体融合蛋白及其制备方法

    公开(公告)号:CN101575380A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910111481.2

    申请日:2009-04-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 肿瘤靶向性与重组人Fas配体融合蛋白及其制备方法,涉及一种基因,提供肿瘤靶向特异性结合多肽与重组人Fas配体融合蛋白基因的构建、表达、纯化和体内外生物学活性鉴定方法。从GenBank上查得Fas配体cDNA全序列,在其N端通过Linker(YNFPQQMLKCFC)加上Arg-Lys-Arg,获得编码肿瘤靶向特异性结合多肽与重组人Fas配体融合蛋白的原始基因序列;根据密码子的简并性和大肠杆菌的密码子喜好性原则,将肿瘤靶向特异性结合多肽与重组人Fas配体融合蛋白的核苷酸序列进行修改;修改后的融合蛋白序列分成12个长引物片段,引入BamH I和Xho I酶切位点;通过PCR反应获取融合蛋白基因。

    诱骗受体3的基因构建表达纯化和特异性鉴定方法

    公开(公告)号:CN1834243A

    公开(公告)日:2006-09-20

    申请号:CN200610008482.0

    申请日:2006-01-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法,涉及一种基因,提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物:从GenBank(AY358279查得DcR3 cDNA全序列,获取编码DcR3的原始基因序列;去除N端29个信号肽序列,根据密码子的简并性和大肠杆菌的密码子喜好性原则,在不影响氨基酸序列前提下,将DcR3的核苷酸序列修改后的DcR3序列分成12个长引物片段,命名为F1,R2,F3,R4,F5,R6,F7,R8,F9,R10,F11,R12,利用引物F1和R12引入Nco I和XhoI酶切位点;通过PCR反应获取DcR3基因。

    诱骗受体3的基因构建表达纯化和特异性鉴定方法

    公开(公告)号:CN100389197C

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200610008482.0

    申请日:2006-01-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 诱骗受体3基因构建表达纯化和特异性鉴定方法,涉及一种基因,提供诱骗受体3基因的构建、表达、纯化和特异性鉴定方法。诱骗受体3基因的构建方法为设计引物:从GenBank(AY358279查得DcR3 cDNA全序列,获取编码DcR3的原始基因序列;去除N端29个信号肽序列,根据密码子的简并性和大肠杆菌的密码子喜好性原则,在不影响氨基酸序列前提下,将DcR3的核苷酸序列修改后的DcR3序列分成12个长引物片段,命名为F1,R2,F3,R4,F5,R6,F7,R8,F9,R10,F11,R12,利用引物F1和R12引入Nco I和XhoI酶切位点;通过PCR反应获取DcR3基因。

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