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公开(公告)号：CN106620730A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710059437.6
申请日：2017-01-24
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K49/1824 , A61K49/06
Abstract: 一种T1/T2双模态纳米造影剂的制备方法，涉及造影剂。在PB溶液中加入盐酸至pH值为3～4，超声后得溶液A；在MnFe2O4溶液中加入盐酸至pH为4，超声后得溶液B；将溶液A和溶液B倒入容器中反应，再将反应产物分离，洗涤后即得T1/T2双模态纳米造影剂。所制得的T1/T2双模态纳米造影剂为磁性普鲁士蓝纳米粒子，粒子的粒径为150nm左右。以普鲁士蓝纳米立方体为核，外面粘附铁酸锰纳米粒子，制备出一种T1/T2双模态纳米造影剂。所制备的材料既可以保留普鲁士蓝的性能，也能够增加铁酸锰的性能，它既可以用作T1造影，又可以用于T2造影，在生物医学领域具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN104436222A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410763060.9
申请日：2014-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K49/18
Abstract: 一种T1造影剂MnO纳米材料的合成方法，涉及一种磁性纳米材料。将三辛胺、油酸溶液混匀，再加入醋酸锰粉末，分散后加热反应，冷却至室温，将反应产物沉淀离心，清洗后，得到T1造影剂MnO纳米材料。所述制备T1造影剂MnO磁性纳米颗粒的方法操作简单，反应物廉价，成本低；反应迅速完成，所需时间短；副反应少，生成物产率高；对能量利用率高，反应过程中不产生有害物质，节能环保，具有良好的顺磁性和T1造影效果，r1值为2.369mM-1s-1。所制备的MnO磁性纳米粒子粒径均一，具有良好的分散性和稳定性，分散在环己烷中可长时间保存。
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公开(公告)号：CN102590174A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210032482.X
申请日：2012-02-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 用Fe3O4@Au核壳纳米探针检测生物分子的方法，涉及一种基于表面增强拉曼光谱。先制备Fe3O4@Au探针；再制备金探针；最后拉曼检测。优点：可方便利用外加磁场将目标生物分子从复杂的生物样品基质中进行提取、洗涤和浓缩，省去离心，过滤等繁杂的操作，大大提高生物分子检测的效率。具有很好的化学稳定性和生物相容性，可安全使用在生物分子检测中。该探针结合表面增强拉曼光谱，检测体系具有很强的表面增强拉曼信号，通过检测标记分子的增强拉曼信号，实现了对生物分子的快速高灵敏度检测，在实验中检测灵敏度为10-7M。相对于传统的生物方法，该方法操作简单快捷。该方法重现性好，可实现临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN101773810A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910113126.9
申请日：2009-12-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种金包覆四氧化三铁纳米颗粒的合成方法，涉及一种核壳结构纳米颗粒。将FeSO4·7H2O、KNO3溶液、NaOH溶液和PEI溶液混溶，放入微波反应器反应，再分散于水中，得四氧化三铁纳米颗粒；将HAucl4溶液加入超纯水中，再加入柠檬酸三钠，搅拌后加入含NaBH4的柠檬酸三钠，继续搅拌，得金纳米颗粒溶液；在Fe3O4-PEI溶液中加入金纳米颗粒溶液，搅拌，再加入PEI溶液，置于烘箱中，磁性分离洗涤后再分散于去离子水中，加入NaOH，再第一次加入NH2OH·Hcl和HAucl4，其后间隔加入NH2OH·Hcl和HAucl4共4次，每次间隔至少10min。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100344574C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510129969.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/453 , C04B35/622 , C04B41/87
Abstract: 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法。提供一种具有良好的、清洁的、无缺陷界面的核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料包括一个ZnO内核和一层包裹着ZnO的SnO2外壳。先制备ZnO纳米材料，再制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4由N2携带进入气囊，生长SnO2外壳，在硅片衬底上生长得到具有核-壳结构的ZnO/SnO2复合材料。氧化锌内核和氧化锡外壳之间形成的界面是清洁的缺陷少的外延界面，可控制性好，形态丰富，具有与其单一材料氧化锌或氧化锡不同的荧光发射谱。
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公开(公告)号：CN1803707A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510129969.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/453 , C04B35/622 , C04B41/87
Abstract: 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法。提供一种具有良好的、清洁的、无缺陷界面的核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料包括一个ZnO内核和一层包裹着ZnO的SnO2外壳。先制备ZnO纳米材料，再制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4由N2携带进入气囊，生长SnO2外壳，在硅片衬底上生长得到具有核－壳结构的ZnO/SnO2复合材料。氧化锌内核和氧化锡外壳之间形成的界面是清洁的缺陷少的外延界面，可控制性好，形态丰富，具有与其单一材料氧化锌或氧化锡不同的荧光发射谱。
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公开(公告)号：CN107007845A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710265995.8
申请日：2017-04-21
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61K49/1857 , A61K49/126
Abstract: 本发明提供了一种碳酸锰纳米复合材料在磁共振成像(MRI)中的应用。所述的碳酸锰核的粒径为80‑120nm，包覆层聚多巴胺的厚度在10‑30nm。此外，这种高分子聚合物具有生物相容性好等优点。因而，这种具有增强磁共振造影性能的锰基纳米造影剂在医学影像诊断领域具有广阔的应用价值。
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公开(公告)号：CN103833087A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410090607.3
申请日：2014-03-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种水溶性四氧化三铁纳米粒子的微波合成方法，涉及四氧化三铁纳米粒子。1）将六水合氯化铁加入一缩二乙二醇中，搅拌至其完全溶解后，再加入无水乙酸钠，充分搅拌后使其完全溶解，得溶液A；2）将步骤1）所得溶液A转移至单口烧瓶中，并置于单模微波合成系统中，采用敞口模式反应完全后，自然冷却至室温，得反应产物；3）将步骤2）得到的反应产物通过磁性分离，洗涤后，冷冻干燥保存，即得水溶性四氧化三铁纳米粒子。所制备的纳米粒子具有良好的水溶性、单分散性和超顺磁性，同时可具有良好的T2造影效果，在生物医学领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN100500573C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710008795.0
申请日：2007-04-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种微纳米氧化银的形状及尺寸可控的制备方法，涉及一种微纳米氧化银，尤其是涉及一种通过改变反应物的浓度实现微纳米氧化银的形状及尺寸可控生长的方法。提供一种从整体改变反应物的浓度，实现氧化银微纳米晶体的形貌和尺寸的可控生长的方法，即一种微纳米氧化银的形状及尺寸可控的制备方法。将硝酸银和氨水按1∶(0.2～10)的摩尔比混合，得硝酸银和氨水的混合物A。在混合物A中加入氢氧化钠至混合物A产生沉淀，搅拌后，静置得混合物B。将混合物B离心，沉淀物依次用水和乙醇各清洗至少1次，即得目标产物。
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