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公开(公告)号：CN100582013C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810071953.1
申请日：2008-10-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种片状氧化锌的制备方法，涉及一种氧化锌，尤其是涉及一种具有分级结构的片状氧化锌纳米材料的制备方法，这种片状结构对乙醇气体都具有较高的灵敏度。提供一种具有高气敏灵敏度的片状氧化锌的制备方法。将无水醋酸锌分散在甘油中，再置入长石英管，按质量/体积比，无水醋酸锌的质量与甘油的体积比小于1/10；将长石英管置于管式炉中加热，再取出冷却至室温，用水洗涤，离心，烘干得片状甘油锌前驱物；将片状甘油锌前驱物加热，即可得片状氧化锌。原料来源广泛，价格低廉；合成简单，并且适合大量生产；操作简单方便，不需要什么昂贵设备；合成温度低，能耗小，产率高；没有使用对环境影响大的有机溶剂，合成过程不会有什么有毒气体产生。
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公开(公告)号：CN101462769A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910110851.0
申请日：2009-01-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 二氧化钛纳米片及其合成方法，涉及一种二氧化钛纳米材料。提供一种制作成本低、催化活性高和循环性好的二氧化钛纳米片及其合成方法。二氧化钛纳米片的形状以正方形和长方形为主，二氧化钛纳米片的平均厚度为5～10nm，平均长度为30～150nm，平均宽度为30～150nm，二氧化钛纳米片的上下底面是高活性面(001)面裸露，二氧化钛纳米片的催化效率比商品化的二氧化钛(P25)高，循环性比商品化的二氧化钛(P25)好。将钛酸四丁酯和氢氟酸放到反应釜中加热，加热温度为170～250℃之间，保持10～36h后冷却至室温，取出样品，依次用蒸馏水，乙醇，NaOH溶液和水洗涤，烘干，即得到目标产物。
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公开(公告)号：CN101728045B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910112780.8
申请日：2009-11-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 氧化钴/碳复合纳米吸波材料及其制备方法，涉及一种铁磁/介电复合纳米吸波材料。氧化钴/碳复合纳米吸波材料为核壳结构，内核为铁磁性氧化钴内核，外壳为碳层。将钴盐加入溶剂中，钴盐溶解后，装入反应釜中；将反应釜装入外套，加热；待反应釜自然冷却到室温后，取出上层清液，离心分离下层沉淀，清洗，烘干，即得片状/花状氢氧化钴前驱物。在石英管中将前驱物与油胺混合，溶解后把石英管插入管式炉中加热，恒温至少20min后将石英管取出，加入无水乙醇，静置，离心分离沉淀，清洗沉淀后烘干，即得氧化钴/碳铁磁/介电复合纳米吸波材料。
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公开(公告)号：CN100344574C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510129969.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/453 , C04B35/622 , C04B41/87
Abstract: 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法。提供一种具有良好的、清洁的、无缺陷界面的核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料包括一个ZnO内核和一层包裹着ZnO的SnO2外壳。先制备ZnO纳米材料，再制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4由N2携带进入气囊，生长SnO2外壳，在硅片衬底上生长得到具有核-壳结构的ZnO/SnO2复合材料。氧化锌内核和氧化锡外壳之间形成的界面是清洁的缺陷少的外延界面，可控制性好，形态丰富，具有与其单一材料氧化锌或氧化锡不同的荧光发射谱。
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公开(公告)号：CN1803707A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510129969.X
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/453 , C04B35/622 , C04B41/87
Abstract: 核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法。提供一种具有良好的、清洁的、无缺陷界面的核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料及其制备方法，核壳型氧化锌/氧化锡复合纳米材料包括一个ZnO内核和一层包裹着ZnO的SnO2外壳。先制备ZnO纳米材料，再制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4由N2携带进入气囊，生长SnO2外壳，在硅片衬底上生长得到具有核－壳结构的ZnO/SnO2复合材料。氧化锌内核和氧化锡外壳之间形成的界面是清洁的缺陷少的外延界面，可控制性好，形态丰富，具有与其单一材料氧化锌或氧化锡不同的荧光发射谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101728045A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910112780.8
申请日：2009-11-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 氧化钴/碳复合纳米吸波材料及其制备方法，涉及一种铁磁/介电复合纳米吸波材料。氧化钴/碳复合纳米吸波材料为核壳结构，内核为铁磁性氧化钴内核，外壳为碳层。将钴盐加入溶剂中，钴盐溶解后，装入反应釜中；将反应釜装入外套，加热；待反应釜自然冷却到室温后，取出上层清液，离心分离下层沉淀，清洗，烘干，即得片状/花状氢氧化钴前驱物。在石英管中将前驱物与油胺混合，溶解后把石英管插入管式炉中加热，恒温至少20min后将石英管取出，加入无水乙醇，静置，离心分离沉淀，清洗沉淀后烘干，即得氧化钴/碳铁磁/介电复合纳米吸波材料。
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公开(公告)号：CN1320157C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200310121907.5
申请日：2003-12-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C16/24
Abstract: 涉及一种集硅片加热沉积于一体的化学气相沉积方法。其步骤为：将硅片置于电极上，抽真空，启动硅片微区加热控制器电源，直接以硅片为加热装置，设定硅片温度，通入或加入反应物，反应物在硅片表面反应，生成产物；以硅片作为基底，使反应产物在硅片表面沉积。采用可程控硅片加热控制装置，克服了硅片作为加热器负载的缺点，采用硅片直接发热方式，不仅可操作温度范围宽(常温～1200℃)、温度控制灵活、温度变化迅速(大于200℃/S)，温度控制准确(温度波动小于5℃)，增强了可重复性。而且由于硅片体积小，不仅节约能源与实验空间，还可以在同一体系内放置多硅片并独立控制其各自温度，这就大大拓宽了CVD方法的灵活性。
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公开(公告)号：CN100500949C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200510096980.0
申请日：2005-08-30
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法，涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法，用于实现氧化锌纳米晶体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合，加入锌的含氧酸盐，在270～400℃下恒温20～240min后冷却，取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中，利用离子液体中的正负离子与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能，从而控制氧化锌纳米晶体的晶面生长。具有产物表面结构可控，产物形态新颖；装置简单，可操作性强，制备过程条件温和，反应过程清洁无污染；反应效率高等优点。
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公开(公告)号：CN101372355A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810071953.1
申请日：2008-10-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种片状氧化锌的制备方法，涉及一种氧化锌，尤其是涉及一种具有分级结构的片状氧化锌纳米材料的制备方法，这种片状结构对乙醇气体都具有较高的灵敏度。提供一种具有高气敏灵敏度的片状氧化锌的制备方法。将无水醋酸锌分散在甘油中，再置入长石英管，按质量/体积比，无水醋酸锌的质量与甘油的体积比小于1/10；将长石英管置于管式炉中加热，再取出冷却至室温，用水洗涤，离心，烘干得片状甘油锌前驱物；将片状甘油锌前驱物加热，即可得片状氧化锌。原料来源广泛，价格低廉；合成简单，并且适合大量生产；操作简单方便，不需要什么昂贵设备；合成温度低，能耗小，产率高；没有使用对环境影响大的有机溶剂，合成过程不会有什么有毒气体产生。
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公开(公告)号：CN1789140A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510129960.9
申请日：2005-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 氧化锡空心纳米材料的制备方法，涉及一种纳米材料的制备，尤其是涉及一种以氧化锌为牺牲模板制备氧化锡空心纳米材料的方法。提供一种制备各种形态的SnO2空心纳米材料的通用方法。步骤为制备ZnO纳米材料，制备SnH4前驱体，产生的气体SnH4通过N2携带进入一个气囊中备用，生长SnO2外壳，即在硅片衬底上生长得到具有核－壳结构的ZnO/SnO2复合材料，最后除去ZnO内核，即得到保持ZnO初始外形的SnO2空心纳米材料。优点是ZnO纳米材料具有极其丰富的形态，SnO2空心材料外壁的结晶度良好，SnO2空心材料外壁的厚度可控。
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