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公开(公告)号：CN108047255A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711333777.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , C07D471/10 , C09K11/06
CPC classification number: C07D519/00 , C07B2200/07 , C07D471/04 , C07D471/10 , C09K11/06 , C09K2211/1029
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅰ及制备方法和用途，以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel‑Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与2‑氨基吡啶‑3‑甲醛通过Friedlander反应合成目标产物2'‑(1,8‑二氮杂萘‑2‑基)螺[环戊二烯并[1,2‑b：5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入1,8‑二氮杂萘，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN106986370B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201710172274.2
申请日：2017-03-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料的制备领域，尤其涉及一种立方形铜硫属纳米晶的制备方法。所述方法包括如下步骤：a.将铜源、硫源、形貌控制剂与长链硫醇和油酸混合，其中铜源、硫源和形貌控制剂的重量比为:10:0.5‐2:3‐6；b.氩气保护下，升温至120‐150℃，搅拌均匀，形成晶种；c.迅速升温至200‐220℃，反应15‐30min，迅速降至室温；d.加入助沉剂助沉，除去大粒径颗粒后，重新分散即得。本发明解决了现有制备操作繁琐，无法大规模工业化生产，颗粒形貌及LSPR无法有效调控实的问题。
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公开(公告)号：CN107987077A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711333736.0
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅵ及其制备方法。以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel-Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与2-氨基-4'-溴二苯甲酮通过Friedlander反应合成目标产物2'-[4-(4-溴苯基)喹啉-2-基]螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN107973794A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711333763.8
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅴ及其制备方法。以1,10-菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2-氨基-4'-氯二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'-[4-(4-氯苯基)喹啉-2-基]螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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![苯并[1,2-d:5,4-d`]二(噁唑)-2,6-二硫醇及其制备方法](/CN/2014/1/67/images/201410337311.jpg)
公开(公告)号：CN104098590B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410337311.7
申请日：2014-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了苯并[1,2?d:5,4?d']二(噁唑)?2,6?二硫醇及其制备方法，以间苯二酚为原料，氯化锌为催化剂，与醋酸酐反应得到4,6?二乙酰基间苯二酚；在氢氧化钠中与盐酸羟胺反应得到4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚；以4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚为原料，在多聚磷酸体系中经过贝克曼重排得到DAR?HCl；（4）以DAR?HCl为原料，在氢氧化钾溶液中与二硫化碳反应得到目标化合物。本发明在2,6位上同时引入巯基，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN103241950B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310159218.7
申请日：2013-04-28
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种用于白光LED的YAG:Eu3+荧光玻璃的制备方法，包括前驱体制备、荧光玻璃制备步骤，其中前驱体制备包括硝酸钇、硝酸铕和硝酸铝的制备，将硝酸钇、硝酸铝、硝酸铕三种硝酸盐配置成浓度为1mol/L的金属离子溶液，以及配制沉淀剂、沉淀静置洗涤和烘箱中烘干要求，粉碎研磨得YAG前驱体；荧光玻璃制备步骤包括配制玻璃初始原材料、将玻璃初始原材料于YAG前驱体及氧化铝混合、烘干、在1400℃下保温2.5h时间等步骤。本发明方法简便，易操作，产品质量好。
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公开(公告)号：CN104193613A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410370780.9
申请日：2014-07-30
Applicant: 南通大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/42
CPC classification number: C07C57/42 , B01J31/26 , B01J2231/641 , C07C45/41 , C07C45/78 , C07C51/38 , C07C47/52
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5-三（2-羧基乙烯基）苯及制备方法，制备时包括1,3,5-苯三甲醛的合成、1,3,5-三（2-羧基乙烯基）苯的合成等步骤。本发明方法简便，收率高，易操作。
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公开(公告)号：CN111233770B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010127657.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种手性吡唑衍生物及其合成方法。该手性吡唑衍生物为(1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺，其合成方法包括：以(S)‑2‑氨基‑1‑丙醇为原料，经活泼氢保护、磺酰化、取代、插羰基反应，酰胺化及脱水反应六步反应制备了1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺。本发明提供的合成方法，合成过程简单，成本低，效率高，为手性吡唑衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号：CN108047222A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711333779.9
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅳ及其制备方法。以1,10‑菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应，再脱水环化得到4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴（DSBF），再通过傅克酰基化反应合成乙酰基氮杂螺二芴，最后与2‑氨基‑4'‑氟二苯甲酮经friedlander缩合合成目标产物2'‑[4‑(4‑氟苯基)喹啉‑2‑基]螺[环戊二烯并[1,2‑b:5,4‑b']二吡啶‑5,9'‑芴]。本发明在4,5‑二氮杂‑9,9'‑螺二芴上引入喹啉环，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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