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公开(公告)号：CN101564554A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910039956.1
申请日：2009-06-03
Applicant: 南方医科大学珠江医院
CPC classification number: A61L27/3687 , A61L27/3604 , A61L27/3839 , A61L27/56 , A61L2430/40
Abstract: 本发明提供一种用于获取全肝支架的试剂盒，其包括灌注液I：0.1％－10％(体积分数)非离子型去污剂的Tris－HCl溶液；和灌注液II：0.1％－10％(质量分数)离子型去污剂的Tris－HCl溶液。本发明还提供利用上述试剂盒获取全肝支架的方法。本发明使实质性器官肝脏更完全地去细胞化，同时保留细胞外基质的结构及大部分成分，从而用作生物支架材料，而应用于生物人工肝的研究。
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公开(公告)号：CN103751843B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310651684.7
申请日：2013-12-05
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明公开了一种制备全肝脏生物支架的试剂盒，包括灌注液Ⅰ和灌注液Ⅱ，其中，灌注液Ⅰ包括0.2g/L EDTA、25000U/L肝素钠及磷酸缓冲液，灌注液Ⅱ包括2.5g/L十二烷基硫酸钠。利用本试剂盒的灌注液来制备全肝脏生物支架，具体为灌注液Ⅰ以15ml/min的灌注流速经离体肝脏的门静脉对离体肝脏进行灌注，灌注液Ⅱ以3ml/min的灌注流速经离体肝脏的门静脉对离体肝脏进行灌注。通过上述试剂盒和方法，能够降低十二烷基硫酸钠与全肝脏生物支架的接触时间，使制备的全肝脏生物支架最大程度的保留肝脏细胞外基质成分，并可完全去除肝脏细胞。
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公开(公告)号：CN103690997A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310654387.8
申请日：2013-12-05
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明公开一种用于制备去细胞肝脏支架的试剂盒，包括溶栓液、灌注液I、灌注液II、灌注液III及灌注液IV。溶栓液的各组分及浓度为：尿激酶100000IU/L、NaCL 9g/L；灌注液I的各组分及浓度为：EDTA 0.2g/L、NaCL 9g/L；灌注液II的各组分及浓度为：十二烷基硫酸钠5g/L、NaCL 9g/L；灌注液III的组分及浓度为：DNase I0.01g/L；灌注液IV的组分及浓度为：过氧乙酸0.01%。溶栓液、灌注液I、灌注液II、灌注液III及灌注液IV依次对肝脏进行灌注，可制备去细胞肝脏支架，此方法去肝脏细胞效果稳定，能够保留完整的细胞外基质结构及胶原蛋白等成分。
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公开(公告)号：CN103630679A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310597958.9
申请日：2013-11-22
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: G01N33/533
CPC classification number: G01N33/582 , G01N33/5014 , G01N33/5091
Abstract: 本发明公开了一种单核淋巴细胞体内示踪方法，包括步骤：采集食蟹猴腋窝处的淋巴结；利用密度梯度离心法获取淋巴结中的单核淋巴细胞；将单核淋巴细胞进行荧光染色；将染色后的单核淋巴细胞输注至食蟹猴掌侧大鱼际下方的结缔组织中；再次采集与所述输注位置同侧的食蟹猴腋窝处的淋巴结，并对再次采集的淋巴结采用流式细胞仪进行检测。通过上述方法，本发明能够使荧光染色后的单核淋巴细胞富集于淋巴结中，以便进行免疫示踪。
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公开(公告)号：CN103421831A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310282063.6
申请日：2013-07-05
Applicant: 南方医科大学珠江医院
Abstract: 本发明公开一种用于提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达的嵌合基因及其构建方法；所述嵌合基因，包括人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列。还有一种重组真核表达载体，其包括前所述的嵌合基因；一种如前所述的重组真核表达载体的构建方法，其中，其包括以下步骤：从正常人原代肝细胞来源的cDNA分别克隆所述人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列；将前述步骤获得的两段序列定向克隆到所述PCI-neo哺乳动物表达载体的β-globin/IgG嵌合内含子序列和SV40Late poly(A)信号序列之间，获得重组真核表达载体。本发明能够明显提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102311938B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110276700.X
申请日：2011-09-16
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种用于肝细胞培养的无血清培养基，其包含基础培养基和添加组分。其中，所述添加组分包括：胰岛素0.1～10μg/mL、转铁蛋白0.5～10μg/mL、亚硒酸钠5～10μg/L、表皮生长因子1～100ng/mL、肝细胞生长因子1～100ng/mL、纤粘连蛋白0.1～1μg/mL、地塞米松0.1～10nmol/mL和胰高血糖素0.05～5μg/mL。本发明所提供的无血清培养基不含有胎牛血清及不含任何动物来源成份，能提供细胞生长增值所需的充足营养与良好环境，各添加组份能通过各种机制在肝细胞培养过程中有效地代替血清成分，细胞生长良好，细胞形态、密度、活力、功能与含血清培养基基本相同。
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公开(公告)号：CN101838610A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010130360.5
申请日：2010-03-19
Applicant: 南方医科大学珠江医院
Abstract: 本发明公开一种生物反应器及其控制系统和方法，其主要改进在于其中的生物反应器，其包括筒体、芯轴及滤膜，筒体具有两端壁和与该两端壁连成一体的柱壁，两端壁与柱壁共同定义一反应室以提供给溶合了第一物质的第一流体和溶合了第二物质的第二流体进行反应，芯轴横贯筒体的两端壁设置，芯轴两端分别形成供第二流体进入该反应室的入口通路和供第二流体自反应室流出的出口通路，该滤膜包覆该芯轴，以阻止第一物质、允许第二物质通过，滤膜与芯轴之间形成有缝隙，所述滤膜至少一处被结扎件所结扎。本发明综合解决了现有的生物反应器存在的灌注不均、死腔、堵塞及交换率低等问题。
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公开(公告)号：CN101581722A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910040379.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: G01N33/536 , G01N33/534 , G01N23/00 , G01T1/00
Abstract: 本发明提供一种检测纳克级含量的白蛋白的方法，该方法包括将白蛋白标准品稀释至在纳克级别内适当分布的浓度梯度，加入过量的白蛋白抗体，并进行第一次温育；向温育后的液体中加入相对于剩余白蛋白抗体是过量的放射性同位素标记的白蛋白，并进行第二次温育以使得一部分放射性同位素标记的白蛋白与白蛋白抗体结合为复合物；分离所述复合物并测定复合物的放射性计数；根据放射性计数及相应的标准品中白蛋白的浓度确定两者之间的关系式；以待测样品代替白蛋白标准品重复步骤，根据对待测样品所测得的放射性计数和所述关系式确定待测样品中白蛋白的浓度。该方法能够检测出纳克级含量的白蛋白，且准确率高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN101837152A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010130359.2
申请日：2010-03-19
Applicant: 南方医科大学珠江医院
Abstract: 本发明公开一种辐射式流向生物反应器及其控制系统和方法，其主要改进在于其中的生物反应器，该生物反应器中，对应于出口通路和入口通路之间的滤膜在其紧邻入口通路处设置结扎件以改变第二流体进入反应室后的流向，该结扎件设有箍紧包覆滤膜的芯轴的轴孔，结扎件的半径占3/10至7/10筒件半径。本发明综合解决了现有的生物反应器存在的灌注不均、死腔、堵塞及交换率低等问题。
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公开(公告)号：CN201751418U
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201020148534.6
申请日：2010-03-19
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: C12M3/06
Abstract: 本实用新型公开一种生物反应器及其控制系统，其主要改进在于其中的生物反应器，其包括筒体、芯轴及滤膜，筒体具有两端壁和与该两端壁连成一体的柱壁，两端壁与柱壁共同定义一反应室以提供给溶合了第一物质的第一流体和溶合了第二物质的第二流体进行反应，芯轴横贯筒体的两端壁设置，芯轴两端分别形成供第二流体进入该反应室的入口通路和供第二流体自反应室流出的出口通路，该滤膜包覆该芯轴，以阻止第一物质、允许第二物质通过，滤膜与芯轴之间形成有缝隙，所述滤膜至少一处被结扎件所结扎。本实用新型综合解决了现有的生物反应器存在的灌注不均、死腔、堵塞及交换率低等问题。
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