公开(公告)号：CN103421831B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201310282063.6

申请日：2013-07-05

Applicant: 南方医科大学珠江医院

Inventor： 汪艳 ,  饶小惠 ,  潘明新 ,  陈锋

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明公开一种用于提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达的嵌合基因及其构建方法；所述嵌合基因，包括人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列。还有一种重组真核表达载体，其包括前所述的嵌合基因；一种如前所述的重组真核表达载体的构建方法，其中，其包括以下步骤：从正常人原代肝细胞来源的cDNA分别克隆所述人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列；将前述步骤获得的两段序列定向克隆到所述PCI-neo哺乳动物表达载体的β-globin/IgG嵌合内含子序列和SV40Late poly(A)信号序列之间，获得重组真核表达载体。本发明能够明显提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达。

公开(公告)号：CN103421831A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201310282063.6

申请日：2013-07-05

Applicant: 南方医科大学珠江医院

Inventor： 汪艳 ,  饶小惠 ,  潘明新 ,  陈锋

IPC: C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明公开一种用于提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达的嵌合基因及其构建方法；所述嵌合基因，包括人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列。还有一种重组真核表达载体，其包括前所述的嵌合基因；一种如前所述的重组真核表达载体的构建方法，其中，其包括以下步骤：从正常人原代肝细胞来源的cDNA分别克隆所述人核因子孕烷X受体基因全长序列和野生型P53基因的激活域序列；将前述步骤获得的两段序列定向克隆到所述PCI-neo哺乳动物表达载体的β-globin/IgG嵌合内含子序列和SV40Late poly(A)信号序列之间，获得重组真核表达载体。本发明能够明显提高体外培养人肝细胞的生理性CYP3A4表达。