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公开(公告)号：CN117603035A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311598560.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07C49/84 , C07C205/45 , C07C59/90 , C07C255/56 , C07C69/18 , C07C69/30 , C07C69/96 , C07D203/14 , C07D239/88 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P27/02 , A61P7/08 , A61P13/10 , A61P13/08 , A61P13/12 , C07C225/22 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/277 , A61K31/192 , A61K31/222 , A61K31/396 , A61K31/517
Abstract: 本发明提供一种查尔酮衍生物，所述化合物具有抗炎和抗肿瘤的活性。
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公开(公告)号：CN116854752A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210314566.6
申请日：2022-03-28
Applicant: 南开大学
IPC: C07H15/04 , C07H1/00 , A61P39/00 , A61K31/7028
Abstract: 本发明提供一种肝素三糖结构化合物及其制备方法，所述肝素三糖结构化合物具有单一光学活性，核心结构为Glc(1→4)IdoA(1→4)GlcNS，能够治疗或预防脓毒症，降低死亡率，保护脓毒症患者的脏器，降低患者体内的细胞因子，但几乎没有抗凝活性，且对HPA水解具有抵抗性，不具有血小板因子4的结合活性，因此在治疗用途的同时出血风险极低。式A化合物结构明确，利于制备和质量控制。
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公开(公告)号：CN115636809A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211346479.5
申请日：2022-10-31
Applicant: 南开大学
IPC: C07D311/58 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明提供了一种查尔酮类衍生物，所述衍生物具备式所述结构。本发明涉及式I所述结构化合物的制备与制药应用，如说明书中所定义。式I化合物以查尔酮类结构为母核进行结构修饰与优化，筛选的化合物具有明确且高效的抗炎效果，能够有效下调TNF‑α等炎症性细胞因子含量，且不具有细胞毒性，因此在治疗用途的同时保证用药的安全性。式I：
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公开(公告)号：CN114957354A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202111544675.9
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供一种肝素五糖化合物及其制备方法，所述肝素五糖化合物具有HPA抑制活性，能用于治疗或预防HPA参与的病理生理过程或疾病，或者HPA过表达或活性增强带来病理生理改变的疾病，例如降低肿瘤转移和侵袭，延长肿瘤患者生存时间，或者治疗肾脏疾病、心血管疾病、炎性疾病、病理性血管生成等。
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公开(公告)号：CN114948974A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202111547018.X
申请日：2021-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种肝素五糖，其能用于脓毒症或脓毒症休克治疗，降低脓毒症的死亡率，抑制脓毒症发展过程中的器官损伤，保护脓毒症中的血管内皮细胞，降低脓毒症患者血清TNF‑α、IL‑1β和/或IL‑6含量。所述肝素五糖具有微弱的抗凝活性，引起出血的风险极低，其在治疗脓毒症时，可以在判断出患者为脓毒症时即用药，无需等到患者出现明显高凝状态时，有利于早期治疗脓毒症，改善其预后。
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公开(公告)号：CN117603175A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311595446.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 南开大学
IPC: C07D311/04 , C07D407/12 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P27/02 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P13/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明提供一种苯并吡喃结构的查尔酮衍生物，所述化合物具有抗炎和抗肿瘤的活性，能够抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞形成集落，抑制肿瘤细胞迁移的活性。
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公开(公告)号：CN111671920B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010574254.X
申请日：2020-06-22
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物医药材料领域，公开了一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备方法及应用。本发明提出的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体以核酸纳米材料DNA四面体(Td)为载体，通过静电吸附完成花菁类光敏剂IR780同Td的自组装，得到IR780负载的核酸纳米聚集体。该方法得到的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体制备方法简单、快速，可大量制备，同时具有水溶性好，生物相容性好及光热效率高等优势，有效提高了其在血液循环中的稳定性，降低了毒副作用，最终提高了其成像和抗肿瘤效果。在成像指导的肿瘤治疗中具有很高的研究价值，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115368239A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211067689.0
申请日：2022-09-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07C69/618 , C07C69/65 , C07C69/612 , C07C69/92 , C07D211/70 , C07D211/22 , C07D213/55 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种肉桂酸酯衍生物，所述衍生物具备式I所述结构。本发明涉及式I所述结构化合物的制备与制药应用，如说明书中所定义。本发明还涉及使用式I的化合物或者其药物可接受的盐或者与其他药物联合用于多种原发性或继发性癌症例如肝癌、肺癌、结肠癌等的治疗方法。式I：
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