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公开(公告)号:CN114276562B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110121203.6
申请日:2021-01-28
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法,先将多价金属离子与多酚基团进行配位形成配位体,再将配位体与海藻酸钠混合形成离子键或氢键,得到稳定均匀的水凝胶。本发明采用物理共混方法制备水凝胶,先将金属离子与多酚基团配位,富含多酚基团的物质把金属离子“包裹”起来,然后再将此金属离子与多酚的配位体与海藻酸钠混合,形成氢键和离子键结合,制备稳定且均匀的水凝胶。
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公开(公告)号:CN115970046A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211534658.1
申请日:2022-12-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种多功能水凝胶在制备治疗糖尿病伤口药物中的应用,己二酸二酰肼修饰的透明质酸,醛基修饰的透明质酸和多巴胺封端改性的聚6‑氨基己酸混合制备出具有抗炎抗菌性质的多功能复合水凝胶。本发明的多功能水凝胶能够通过对pH环境的调控促进巨噬细胞极化、促进血管新生或促细胞增殖起到调控血管新生和炎症消退的功能,从而达到治疗糖尿病伤口愈合迟缓及糖尿病相关并发症的目的。发明提出的多功能水凝胶促进糖尿病伤口愈合,对治疗糖尿病患者伤口愈合缓慢及糖尿病所引发的溃疡、糜烂、坏疽以及糖尿病足的治疗具有重大意义。
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公开(公告)号:CN114272208B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110157021.4
申请日:2021-02-04
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统,包括端基氧化为醛基的普朗尼克胶束(AF127)和PG3P,并通过在中性环境下自组装形成;PG3P由以POSS为核,以赖氨酸为分支单元的三代赖氨酸树状大分子(PG3)修饰功能性多肽后形成;由所述端基氧化为醛基的普朗尼克胶束形成第一载体,由所述PG3P形成第二载体。本发明还提供了一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统的制备方法。本发明的多肽纳米级协同多药递送系统具有的树状多肽分子组分树状多肽分子可以实现核酸的稳定递送和高效转染,AF127胶束可以保护多肽组分成功抵达靶向部位,并使体系更容易进入细胞内,且该系统细胞毒性小,可快速排出体外。
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公开(公告)号:CN109355310A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811314181.X
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了ROS响应的基因递送载体及其制备方法和应用,本发明的基因递送载体由ROS响应的新型缩硫酮linker(TK)与基于POSS三代赖氨酸星型阳离子聚合物(POSS-G3)交联而成。本发明提供的阳离子聚合物基因递送载体成本较低,具有较低的细胞毒性和较高的细胞转染效率,是一种极有前景的阳离子聚合物基因递送载体。
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公开(公告)号:CN118252820A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410341400.2
申请日:2024-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于纳米新材料技术领域,涉及一种基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒及其制备方法与应用。将赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸与溶剂混合进行自组装,得到纳米胶束溶液;将纳米胶束溶液与Tris盐酸盐缓冲液混合后加入多巴胺盐酸盐进行氧化聚合反应后,再与氯化亚铁、第三溶剂混合后进行负载反应,反应结束后经后处理,即得基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒。本发明制备的负载亚铁离子的聚多巴胺修饰的赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸纳米复合平台,稳定性好,粒径大小均一和细胞相容性良好,能够促进糖尿病伤口愈合,对治疗糖尿病患者伤口的治疗具有重大意义。
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公开(公告)号:CN118001450A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410172201.3
申请日:2024-02-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于材料制备领域,涉及一种壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵及其制备方法与应用。将壳聚糖与水、冰醋酸混合后,加入季铵化壳聚糖溶液,混匀,再加入碳酸氢钠,混匀,形成水凝胶;水凝胶置于低温下过夜,形成固体A;固体A室温解冻,得到海绵B,将海绵B用水浸泡洗涤,冷冻干燥,即得壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵。本发明提供的壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵与现有止血、伤口愈合材料相比,具有以下优点:成本低,操作简单,不引入任何交联剂,去除壳聚糖的酸性同时又具备抗菌性,具有良好的形态记忆性能、快速止血功效,且能促进伤口愈合。
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公开(公告)号:CN117598493A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311587284.4
申请日:2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
IPC: A23L33/21 , A23L29/244 , A23L29/262 , A23L29/269 , A23L29/00 , A23L33/105 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K9/06
Abstract: 本发明提供一种代餐凝胶,原料包括魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、柠檬酸和茶多酚;其中,所述代餐凝胶通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠在柠檬酸作用下的化学交联,以及通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖和羧甲基纤维素钠在茶多酚作用下的物理交联形成;通过化学交联与物理交联构成互穿网络,使代餐凝胶获得高膨胀性能,同时通过调节柠檬酸与茶多酚的重量份调节互穿网络中化学交联与物理交联的比重,以调控代餐凝胶的膨胀性能。
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公开(公告)号:CN117586536A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311587282.5
申请日:2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种海藻酸镓微球的制备方法,包括以下步骤:将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射到第一镓离子溶液中获得第一海藻酸镓微球;其中,所述第一海藻酸镓微球的内部具有空腔;将所述第一海藻酸镓微球和甲基丙烯酸化海藻酸钠溶液置于透析袋中,然后置于第二镓离子溶液中使海藻酸与镓离子缓慢结合,再通过加入引发剂并进行紫外交联,形成第二海藻酸镓微球;其中,所述第二海藻酸镓微球的内部包裹有第一海藻酸镓微球,且第二海藻酸镓微球的内部具有孔洞结构。本发明通过静电喷雾法和透析法克服海藻酸与金属离子快速交联的缺点,并通过将静电喷雾法获得的小尺寸微球包裹在透析法获得的大尺寸微球内,实现了药物的稳定包载与长效缓慢释放。
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公开(公告)号:CN116159153A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310186166.6
申请日:2023-03-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61L26/00 , A61L27/16 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , C08B37/08 , C08B37/04 , C08B37/02 , C08G69/48 , C08F8/42 , C08F20/06 , C08F20/56 , C08F26/02 , C08G73/02 , C08B15/05 , C08F8/32
Abstract: 本发明提供一种高容量负载药物的多重响应性水凝胶的制备方法,通过苯硼酸基团与疏水性药物发生硼‑氮配位作用,或者直接在亲水性碱性药物分子的作用下,促进苯硼酸基团与1,2‑或1,3‑二醇/酚基团形成硼酸酯键,从而促进水凝胶前驱体交联成胶,成功解决了通过硼酸酯键构建水凝胶所面临的调节pH值的弊端,不会给水凝胶材料引入杂质,且可实现对疏水性药物的高容量负载。
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公开(公告)号:CN116098879A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310182967.5
申请日:2023-03-01
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/70 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/7068 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域,涉及一种控释药物植入剂及其制备方法与其在制备胰腺癌术后辅助治疗药物中的应用。将聚丙交酯溶液通过静电喷雾方式收集到接收器上,得到PDLLA阻隔层;将含有药物活性成分的聚三亚甲基碳酸酯溶液通过静电纺丝方式收集到PDLLA阻隔层上,得到PTMC药物负载层;将聚三亚甲基碳酸酯溶液通过静电纺丝方式收集到PTMC药物负载层上,得到PTMC延时层,即得控释药物植入剂。本发明设计制备的程序性局部递送吉西他滨的控释药物植入剂相比以往只能提供药物缓释的植入剂而言,具有可控制药物在不同时间点释放的能力,因此可模拟临床给药方案,定制化、程序性控制抗胰腺癌药物吉西他滨的局部递送。
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