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公开(公告)号：CN102500382B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201110343585.3
申请日：2011-11-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/80 , B01J37/34 , C07C31/04 , C07C29/154
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种合成甲醇的催化剂及其制备方法。催化剂由铜、锌、铝的氧化物和二氧化钛组成，其中Al2O3为载体，ZnO、TiO2为助催化剂，CuO为活性组分，各组分组成为：CuO36～70wt％，ZnO19～32wt％，Al2O35～15wt，TiO21～10wt％，其中Cu/Zn＝2.0～3.0(摩尔比)。制备本发明合成甲醇催化剂的方法分为两步：第一步采用单组分沉淀法形成铝的沉淀物；第二步在超声条件下采用共沉淀法形成铜、锌化合物和二氧化钛的共沉淀物；最后将得到的两种沉淀混合、老化，经过滤、洗涤、烘干和焙烧得到本发明的合成甲醇催化剂。本发明的催化剂具有低温活性好，热稳定性好，甲醇选择性高的特点。
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公开(公告)号：CN102500382A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110343585.3
申请日：2011-11-03
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/80 , B01J37/34 , C07C31/04 , C07C29/154
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种合成甲醇的催化剂及其制备方法。催化剂由铜、锌、铝的氧化物和二氧化钛组成，其中Al2O3为载体，ZnO、TiO2为助催化剂，CuO为活性组分，各组分组成为：CuO36～70wt％，ZnO19～32wt％，Al2O35～15wt，TiO21～10wt％，其中Cu/Zn＝2.0～3.0(摩尔比)。制备本发明合成甲醇催化剂的方法分为两步：第一步采用单组分沉淀法形成铝的沉淀物；第二步在超声条件下采用共沉淀法形成铜、锌化合物和二氧化钛的共沉淀物；最后将得到的两种沉淀混合、老化，经过滤、洗涤、烘干和焙烧得到本发明的合成甲醇催化剂。本发明的催化剂具有低温活性好，热稳定性好，甲醇选择性高的特点。
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公开(公告)号：CN116328810B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310097627.2
申请日：2023-02-10
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/72 , C02F1/30 , B01J31/02 , B01J35/39 , B01J35/64 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种丝氨酸骨架修饰氮化碳的复合材料及其制备方法和应用，以丝氨酸为原料经酰肼化，与3‑异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷反应得到丝氨酸有机硅前驱体；将其与正硅酸四乙酯按比例混合，缓慢滴加到氮化碳纳米材料分散在模板剂、去离子水和碱性条件下的混合溶液中，水浴下过夜，经抽滤，水洗，室温下干燥；随后在无水乙醇和盐酸混合溶剂下经索氏抽提器去除模板剂室温干燥获得不同比例的丝氨酸骨架介孔材料与氮化碳的复合材料。本发明方法得到的复合材料光降解氧氟沙星的催化效率均高于氮化碳纳米材料，为缓解抗生素污染提供了理想的途径。
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公开(公告)号：CN117482911A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311233283.X
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种缬氨酸多孔硅修饰石墨烯复合材料的制备方法和应用，制备方法如下：缬氨酸经二碳酸二叔丁酯保护后，与N‑叔丁氧羰基‑乙二胺进行酰胺化；酸性条件下，惰气保护与3‑异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应得到缬氨酸有机双硅前驱体。石墨烯与模板剂的乙醇‑去离子水溶液混合，超声分散，加入浓氨水后，将缬氨酸有机双硅前驱体依据与石墨烯的比例滴加，室温下水浴反应24h，静置过夜，经离心、洗涤、抽滤、干燥，抽提并室温干燥获得缬氨酸多孔硅修饰石墨烯复合材料。本发明得到的复合材料对联苯菊酯吸附能力强，为创制纳米农药提供途径。
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公开(公告)号：CN115232052A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210998082.8
申请日：2022-08-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种四吲哚甲烷化合物及其制备方法与应用，所述制备方法为：将化合物1和化合物2加入溶剂溶解，加入催化剂，在氮气保护下反应，加水，用乙酸乙酯萃取，有机相用硫酸镁干燥后减压蒸除溶剂，硅胶柱层析得化合物3，其中，R位于吲哚环的4位或6位。本发明的四吲哚甲烷化合物，含有BIM结构，是吲哚衍生物的一种，具有一定生物活性，对癌细胞有抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113893825B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202111256232.X
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及了丙氨酸生物骨架多孔硅材料的合成方法。制备方法如下：采用了丙氨酸作为底物，利用氯化亚砜在甲醇溶剂中进行酯化反应；再与乙二胺进行偶联发生酰胺化；在惰性气体的保护下在溶剂中与3‑异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷进行反应生成丙氨酸有机硅前驱体；最后将得到的丙氨酸有机硅前驱体与正硅酸四乙酯在模板剂、酸性条件下，水解缩合得到丙氨酸生物骨架多孔硅材料。将该材料经过索氏提取器抽提，除去模板剂后得到具有一定形貌特征的丙氨酸骨架多孔硅材料。本发明具备许多优点，例如合成时所用的原料简单便宜，合成方法简捷并具有较高的产率等。该材料在生物传感器、催化剂载体、吸附剂、药物缓释、色谱分离等领域有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN113893825A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111256232.X
申请日：2021-10-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及了丙氨酸生物骨架多孔硅材料的合成方法。制备方法如下：采用了丙氨酸作为底物，利用氯化亚砜在甲醇溶剂中进行酯化反应；再与乙二胺进行偶联发生酰肼化；在惰性气体的保护下在溶剂中与3‑异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷进行反应生成丙氨酸有机硅前驱体；最后将得到的丙氨酸有机硅前驱体与正硅酸四乙酯在模板剂、酸性条件下，水解缩合得到丙氨酸生物骨架多孔硅材料。将该材料经过索氏提取器抽提，除去模板剂后得到具有一定形貌特征的丙氨酸骨架多孔硅材料。本发明具备许多优点，例如合成时所用的原料简单便宜，合成方法简捷并具有较高的产率等。该材料在生物传感器、催化剂载体、吸附剂、药物缓释、色谱分离等领域有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN105777579A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610205614.2
申请日：2016-03-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C255/57 , C07D333/38 , B01J23/63 , B01J23/44 , B01J23/66 , B01J23/52
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C253/14 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J23/63 , B01J23/66 , B01J35/004 , C07D333/38 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C255/57
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化合成芳基氰化物的方法。该方法将芳基卤化物、亚铁氰化钾和碱置于有机溶剂中，磁力搅拌条件下，开启功率为100W?500W的可见光源，在0.2?0.8W/cm2光强下进行照射直至反应结束，同时控制反应温度25℃?85℃，经纳米贵金属负载型光催化剂催化反应1?12h合成得到芳基氰化物。该光催化氰化过程可以用通式(I)表示，其中X基团选自Br、I，R基团选自硝基、乙酰基、羧基等吸电子基团和甲氧基、甲基等供电子基团。本发明使用无毒绿色的亚铁氰化钾为合成芳基氰化物的氰源，替代了原有方法中大量使用的剧毒氰化物，降低了芳基氰化物合成中的环境污染问题。该光催化氰化反应具有反应条件温和，稳定高效，操作简单，环境友好，产物转化率高，选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN104788303A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510113938.9
申请日：2015-03-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种乙腈溶液中半导体负载贵金属材料催化烷基苯酚制备联苯二醌及其衍生物的方法。本发明以半导体负载贵金属材料为催化剂，烷基苯酚为反应底物，氧化剂为双氧水，反应温度为常温，反应时间为4-6h，高效催化烷基苯酚氧化偶联制备联苯二醌衍生物。反应可以用通式(1)表示。其中，其中R1、R2是含碳原子数为1-12的直链或支链型烷基，两者可以相同或者不同。本发明具有以下优点：在反应中使用非均相催化剂，易于分离并且可以循环使用10次以上。合成反应操作简便，原料易得，反应选择性高，转化率高，收率高，污染小，产率高，安全便宜，绿色环保以及低能耗。
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公开(公告)号：CN103833554A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410091280.1
申请日：2014-03-13
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C69/708 , C07C67/31
CPC classification number: C07C67/31 , C07C69/734
Abstract: 本发明公开了一种制备(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物的方法，其特征在于，丙炔酸脂类化合物的有机溶剂中，加入碱，40～80℃下反应4～10小时后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取出产物，减压蒸馏，粗产品通过柱层析纯化得到纯的(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物；其中，所述的碱为三乙胺、三异丙基胺、N,N-二异丙基乙胺、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、三乙烯二胺或吡啶。本发明具有高立体选择、产物稀有、操作简便、原料易得、污染小、产率高、安全便宜、绿色环保等优点。
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