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公开(公告)号：CN111557932B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010527318.0
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/166 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及耐药肿瘤的治疗领域，具体涉及小分子化合物在制备治疗瑞戈非尼耐受性肝癌药物中的应用。本发明公开了SphK2抑制剂OPAGANIB能够逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药性。我们在瑞戈非尼的肝癌耐药细胞株和体内肝癌耐药模型上我们发现OPAGANIB处理的耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。结果显示，抑制SphK2的活性能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌对瑞戈非尼的耐药问题。本发明用OPAGANIB抑制SphK2的活性，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN112121152B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN112121152A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011028623.1
申请日：2020-09-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及利司那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利司那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了利司那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示利司那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上利司那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；利司那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于利司那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，利司那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111718902A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN109125289A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710513032.5
申请日：2017-06-27
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K9/5176 , A61K38/45 , C12Y207/01091
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，具体涉及一种半天然纳米囊泡、制备方法及其在制备药物上的用途。本发明公开了一种半天然纳米囊泡、制备方法及在制备治疗肝脏疾病药物中的应用。本发明公开了一种半天然纳米囊泡的制备方法。药理学实验表明，本发明的一种半天然纳米囊泡具有治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤的作用，具有开发治疗急慢性肝病和由此引起的肝脏损伤药物的价值。本发明的一种半天然纳米囊泡还具有促进部分切除肝脏再生修复的作用，具有开发促进手术切除肝脏再生药物的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114177276B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202010957538.7
申请日：2020-09-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，具体涉及贝那鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了贝那鲁肽在免疫活化方面的作用，以及在抗肿瘤免疫活化方面的作用；还公开了贝那鲁肽在肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示贝那鲁肽能显著刺激体外免疫细胞的增殖，其在体内外可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上贝那鲁肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；在肿瘤术后模型上，贝那鲁肽可以显著延长荷瘤小鼠术后的生存期。总之，贝那鲁肽可以用于制备肿瘤免疫治疗药物。
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公开(公告)号：CN109125306A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810256163.4
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制药领域，尤其是靶向递送药物制剂领域，具体涉及靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统、及其制备方法与用途。本发明公开了靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统。本发明公开了一种用于主动靶向肝癌的共载自噬蛋白beclin1的siRNA和FTY720的纳米载药系统LCP‑II‑sibeclin1‑FTY720的制备方法。药理学实验表明，本发明的纳米载药系统同时载有beclin1的siRNA和FTY720、主动靶向肝癌并递送进入肝癌细胞内、在肝癌细胞内酸性环境下释放，具有协抗肝癌的作用，具有开发抗肝癌药物的价值。
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公开(公告)号：CN104083384B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410374732.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(四氢吡咯基)乙基衍生物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
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公开(公告)号：CN103405458B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310386136.6
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗肝癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人肝癌细胞株HepG2、MHCC-LM3、Bel-7402和HuH-7的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗肝癌药物，具有良好的开发应用前景。本发明涉及Chukrasone A在制备治疗肝癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肝癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103405411B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310384155.5
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及Chukrasone B在制备治疗白血病药物中的应用，属于医药领域。Chukrasone B在制备治疗白血病药物中的应用；Chukrasone B在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用，Chukrasone B在制备诱导白血病细胞凋亡药物中的应用。Chukrasone B通过抑制白血病细胞增殖和诱导白血病细胞凋亡，来对白血病进行治疗。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗白血病药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于白血病细胞的抑制活性强得意想不到。
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