公开(公告)号：CN102719432A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201110076226.6

申请日：2011-03-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 徐根兴 ,  殷妍 ,  陈旭 ,  王庆晓 ,  郭佳佳 ,  张昌栋 ,  傅更锋 ,  樊燕蓉 ,  吴稚伟 ,  侯亚义 ,  王建军

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，通过将siRNA正义链或反义链5’或3’端裁减1-5nt碱基，并于每条链3’端用两个脱氧核糖核酸dTdT突出的核苷酸，形成两条链碱基长度不一致，每条链3’端有两个脱氧核糖核酸dTdT呈单链悬挂，能诱发RNA干扰的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA。本发明asiRNA较之常规的siRNA更加稳定，抑制Bcl2表达的活性更强，可在制备抗肿瘤药物中应用。

公开(公告)号：CN105695352A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610066828.6

申请日：2016-01-29

Applicant: 南京吉瑞康生物科技有限公司 ,  南京大学

Inventor： 华子春 ,  徐根兴 ,  戴宇青 ,  张燕

IPC: C12N1/20 ,  A23L33/135 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N1/20 ,  A23V2002/00 ,  A23Y2300/19 ,  A23Y2300/25 ,  A23Y2300/45 ,  A23Y2300/55 ,  A23V2200/30 ,  A23V2200/324 ,  A23V2250/21

Abstract: 本发明公开了一种中药水提物增强双歧杆菌活菌数的方法及其产品。一种利用中药水提物增加双歧杆菌活菌数的方法，利用中药增强的TPY培养基对双歧杆菌进行厌氧或兼性厌氧培养发酵。中药增强的TPY培养基是将特定几种中草药水提液加入TPY培养基所得。太子参、北沙参、黄芪、虫草花等都是属于药食同源类中药，具有补中益气的作用，能够促进双歧杆菌的生长，提高活菌数，同时中药本身的效用又能协同提高的双歧杆菌的益生保健和增强免疫功能作用。

公开(公告)号：CN109486715A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811491494.2

申请日：2018-12-07

Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 ,  常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 华子春 ,  林艳 ,  张燕 ,  徐根兴

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  A61K35/745 ,  A61P3/10 ,  A23L33/135 ,  A23L33/16 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种富硒长双歧杆菌及其制备方法和应用。根据本发明中制备方法所制备的富硒长双歧杆菌，可应用于制备延缓糖尿病进程药物或食品中，具体包括：制备改善糖尿病生理指标和代谢状况，改善糖尿病模型胰岛素信号通路，改善糖尿病肝脏、胰腺和肾脏的病理变化，改善糖尿病血清肌酐和血尿素氮水平，预防糖尿病肾脏并发症或肾功能损害的药物或食品的应用中。

公开(公告)号：CN104597250B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510031194.6

申请日：2015-01-21

Applicant: 南京吉瑞康生物科技有限公司 ,  南京大学

Inventor： 徐根兴 ,  曹娅 ,  华子春 ,  李明

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明公开了一种检测人复制蛋白变体含量的胶乳增强免疫比浊试剂盒。该试剂盒包括试剂R1、试剂R2和复制蛋白变体标准品，其中试剂R1包含电解质、促凝剂、防腐剂及缓冲液；试剂R2包含抗人复制蛋白变体的多克隆抗体包被的胶乳颗粒、电解质、稳定剂、防腐剂及缓冲液；标准品为含有不同浓度复制蛋白变体的适当缓冲液。本试剂盒特异性强，灵敏度高，准确度好，操作快速简便，可用于各种生化分析仪。

公开(公告)号：CN102784398A

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN201110125216.7

申请日：2011-05-16

Applicant: 南京大学 ,  江苏省基因药物工程技术研究中心

Inventor： 徐根兴 ,  殷妍 ,  郭佳佳 ,  张昌栋 ,  吴稚伟

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61K47/48 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属于生物医药领域，公开了内皮抑素作为递送系统和化学合成的RNA干扰分子组成的组合物及应用。该组合物包含携带+5至+15电荷的内皮抑素重组蛋白和携带-15至-55电荷的化学合成的RNA干扰分子，二者通过正负电荷结合形成电荷值在-20到+20之间的组合物。该组合物大大降低了内皮抑素和化学合成的RNA干扰分子的使用剂量和电荷值，并且由于起递送作用的内皮抑素具有靶向病灶血管内皮细胞特殊性质，该组合物在静脉注射后1小时内或24小时内能靶向目标组织并稳定分布，使治疗效果更好，活性更稳定，有效作用时间更长，毒副作用更小。