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公开(公告)号：CN119264075B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411803691.9
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07D277/62 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种溶酶体定向纳米纤维单体及其制备和应用，所述单体具有式I的结构：#imgabs0#;其中A1=S、O或C，A2=C或N，B1=C或N，B2=S、O或C，X=0~6，Y=C或S，Z=C或O。该纤维单体能够被细胞摄取进入溶酶体，在溶酶体中组装形成刚性较强的纳米纤维，破坏溶酶体并进一步引起细胞焦亡。
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公开(公告)号：CN119264075A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411803691.9
申请日：2024-12-10
Applicant: 南京大学
IPC: C07D277/62 , A61K31/428 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种溶酶体定向纳米纤维单体及其制备和应用，所述单体具有式I的结构：#imgabs0#;其中A1=S、O或C，A2=C或N，B1=C或N，B2=S、O或C，X=0~6，Y=C或S，Z=C或O。该纤维单体能够被细胞摄取进入溶酶体，在溶酶体中组装形成刚性较强的纳米纤维，破坏溶酶体并进一步引起细胞焦亡。
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公开(公告)号：CN116077682A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211426291.1
申请日：2022-11-15
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种顺铂前药诊疗探针P‑CyPt及其制备方法和应用，属于生物探针技术领域；本发明将酶介导的原位自组装和细胞内内源性还原环境调控的解组装策略相结合，设计合成了具有如下特征的顺铂前药诊疗探针P‑CyPt：(1)在细胞外碱性磷酸酶介导自组装形成近红外荧光和光声信号均增强的顺铂四价前药纳米颗粒(PtⅣNPs)用于增强肿瘤摄取和肿瘤灶示踪；(2)在细胞内谷胱甘肽还原调控PtⅣNPs解组装释放出顺铂原药和小分子近红外染料Cy‑COOH用于活体内抗肿瘤和药物释放监测；所述顺铂前药探针P‑CyPt在肿瘤的近红外荧光和光声双模态成像、制备抗肿瘤前药、制备肿瘤诊断成像剂中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN112409322B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910783411.5
申请日：2019-08-23
Applicant: 南京大学
IPC: C07D321/00 , C09K11/06 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种化学发光探针，包括可被GGT特异性水解的氨基酸底物γ‑Glu、(金刚烷)‑1,2‑二氧环乙烷类化学发光团以及可自断裂的连接基团。本发明还公开了所述化学发光探针的合成方法和用途。本发明的化学发光探针成像的信噪比极高，可用于实现血清、细胞及活体水平上检测的高灵敏度和高信噪比。
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公开(公告)号：CN113248408A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110483130.5
申请日：2021-04-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07C271/34 , C07F9/6558 , A61K49/00 , A61K49/10 , A61K49/14 , A61K49/18 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K51/12
Abstract: 本发明公开了一种多模态分子影像探针P‑FFGd‑TCO及其制备方法与应用，与现有技术相比，本发明具有如下优势：本发明提供了一种多模态分子影像探针P‑FFGd‑TCO，利用ALP介导的原位自组装及与四嗪探针联用，能够实现ALP激活的NIR荧光、MRI和PET三模态成像信号，从而可以对体内ALP阳性的肿瘤进行高灵敏度和高空间分辨率的预靶向多模态成像检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109745569A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811189682.X
申请日：2018-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种基于电致变色材料的H2S激活型探针及其生物应用。本发明利用电致变色材料，采取纳米沉淀技术，结合肿瘤靶向技术设计了一种新型的基于电致变色材料的H2S激活型探针，该探针包含电致变色材料、荧光染料、肿瘤细胞特异性靶向物质和两亲性聚合物。所述探针可应用于体内H2S检测和活体成像，具有高灵敏度、高组织穿透深度、高信噪比和实时无创等优势。另外，本发明还使用光敏剂作为荧光染料，得到基于电致变色材料的H2S激活型光敏探针，同时结合靶向功能，能有效进入肿瘤细胞，在被H2S激活后，激光照射产生较好光动力学治疗效果，能够抑制肿瘤生长，通过调节内源性H2S的含量，可实现肿瘤的完全消除。
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![一种多模态分子影像探针NIR-[68Ga]及其制备方法与应用](/CN/2023/1/335/images/202311676944.jpg)
公开(公告)号：CN117756828A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311676944.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 南京大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07F5/02 , A61K51/04 , A61K49/00 , C09K11/06 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种近红外荧光/正电子发射断层成像的双模态分子影像探针NIR‑[68Ga]及其制备方法与应用，本发明通过在可特异性响应阿尔兹海默病β淀粉样蛋白单体、寡聚体和聚集体的近红外荧光小分子探针上进行放射性核素68Ga3+的标记，得到近红外荧光/正电子发射断层成像的双模态分子影像探针NIR‑[68Ga]，从而应用于AD中Aβ蛋白，特别是早期的可溶性Aβ蛋白单体和寡聚体的双模态成像检测，以提高活体上检测Aβ蛋白的灵敏度和精确度，从而实现AD的早期精确诊断。
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公开(公告)号：CN113801145B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202111186367.3
申请日：2021-10-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种激活型近红外小分子荧光探针及其制备方法与应用，将受体介导的结合以及滞留效应和酶响应的荧光激活策略相结合，设计并合成了一种PS靶向、Casp‑3激活的近红外荧光探针1‑DPA2。通过与PS结合，1‑DPA2可以有效地在受损的肾脏中停留从而避免了过快的清除；通过Casp‑3的激活作用，探针可以在受损的肾脏产生强的近红外荧光，从而实现对早期急性肾损伤更精准、更高信背比的成像检测分析。
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公开(公告)号：CN112521373A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910885138.7
申请日：2019-09-19
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/14 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种基于生物相容反应的“一锅三步”串联反应方法，用来快速构建多功能、多模态探针，以及由所述方法制得的分子影像探针。该反应方法以具有近红外荧光的IR780衍生物为骨架，经过连续的点击反应、取代反应以及点击反应，可以高收率的实现多功能近红外荧光探针的构建。
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公开(公告)号：CN107854689A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711204248.X
申请日：2017-11-27
Applicant: 南京大学
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K49/0021 , A61K49/0041 , A61K49/0052 , A61K49/0054 , A61K49/0093
Abstract: 激活型纳米探针及其生物应用。本发明提供一种稳定性好的、主动靶向性强以及1O2产率高的复合纳米探针，利用两亲性磷脂聚合物包裹TMPyP-Zn-QDs纳米复合物、荧光染料和肿瘤细胞特异性靶向物质制备了生物相容性好、肿瘤靶向能力强、整合荧光成像和PDT治疗的纳米探针。所述探针具备肿瘤微环境和肿瘤细胞特异性识别的功能，使之能够选择性蓄积到肿瘤细胞和组织中，能够实现肿瘤细胞和组织的成像与治疗一体化。
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