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公开(公告)号：CN101343660A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810030264.6
申请日：2008-08-19
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌原位荧光介导快速检测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括引物混合液，其序列为外引物1：GTTCAACAGCTGCGTCATGA；外引物2：CGCTATTGCCGGCATCATTA；内引物1：CCCAGATCCCCGCATTGTTGATTTTTCCGCCCCATATTATCGCTAT；内引物2：Cy3－GACCATCACCAATGGTCAGCATTTTATTGGCGGTATTTCGGTGGG；Bst DNA聚合酶、蛋白酶K、RNA酶、溶菌酶溶液、LAMP反应缓冲液、磷酸缓冲液、通透性处理试剂、系列浓度乙醇溶液、复染剂、阳性对照。利用该试剂盒通过沙门氏菌菌体固定处理、细胞通透性处理、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对沙门氏菌高特异性、快速、高效、高灵敏度、简便的原位检测。
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公开(公告)号：CN113943825B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN109182469A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979700.8
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测阪崎肠杆菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有阪崎肠杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN101178363A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710030948.1
申请日：2007-10-19
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液，其序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4，Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照。利用该试剂盒通过提取副溶血弧菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对副溶血弧菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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公开(公告)号：CN113943825A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111357299.2
申请日：2021-11-16
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌的引物探针组及其试剂盒和应用，属于分子生物学技术领域。基于荧光定量PCR技术检测鱼致病链球菌菌株X16XC17和/或X13SY08的引物探针组，包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸如SEQ ID NO:2所示的反向引物以及核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的探针。所述引物探针组与qPCR MIX反应液、阳性对照和阴性对照组成检测试剂盒。所述试剂盒利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测，通过实时扩增曲线判断样品是否为阳性样本，同时具备精准、灵敏、适用性广等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107537905B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710871662.X
申请日：2017-09-25
Applicant: 华南理工大学 , 宝山钢铁股份有限公司
IPC: B21D22/14
Abstract: 本发明公开了一种轴瓦式旋轮座装置；包括对工件进行旋压的旋轮机构，该旋轮机构通过连接臂安装在旋压机床上，连接臂为角度可调式结构，其包括连接盘、旋轮臂；连接盘右缘的圆弧线上等距分布有多个直径相同的由铰制孔构成的A铰制孔阵列；旋轮臂圆盘右缘的圆弧线上等距间隔分布有多个直径相同的由铰制孔构成的B铰制孔阵列；将连接盘与旋轮臂的圆盘通过中心轴安装在一起，此时连接盘圆弧槽与旋轮臂圆弧槽彼此对应，A铰制孔阵列与B铰制孔阵列彼此对应，并且它们均处于同一直径的圆的弧线上。本装置技术手段简便易行，不仅克服了传统叉式旋压装置不能满足不同旋轮安装角要求缺陷，而且克服了传统旋轮装置维护更换繁琐等技术问题。
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公开(公告)号：CN108977558A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810979743.6
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测金黄色葡萄球菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有金黄色葡萄球菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，为食品中的金黄色葡萄球菌的快速准确检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN108913792A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810882415.4
申请日：2018-08-03
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR技术检测猪链球菌的引物和探针及其试剂盒与方法。引物和探针，包括上游引物FP、下游引物BP、探针Probe；检测试剂盒包括2×ddPCR Supermix、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，利用微滴数字PCR技术对待检样品DNA进行定量检测，通过扩增分析得到的拷贝数判断待检样品是否含有猪链球菌，并测定其含量。本发明具有精准、灵敏、适用性广，无需依赖标准曲线，可实现绝对定量等优点，可实现猪链球菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN101173312A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710030902.X
申请日：2007-10-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种原位荧光环介导恒温核酸扩增快速检测方法，包括如下步骤：将细胞用3％多聚甲醛固定10－18h；再将细胞悬浮液滴加到用0.01－0.1％多聚赖氨酸浸泡过且风干的玻板孔中，风干；在固定有细胞的玻板孔中依次加入乙醇溶液、溶菌酶溶液、蛋白酶K及RNA酶处理；将配制好的核酸扩增反应物滴加到固定有细胞的玻板孔中，聚酯封层；63－65℃恒温反应；最后加1mg/ml4，6－联脒－2－苯基吲哚染料，放置于荧光显微镜下观察，观察到细胞发出荧光者为阳性，无荧光者为阴性。本发明的原位荧光环介导恒温基因扩增快速检测方法无需增菌、特异性高、快速、灵敏度高，可以实现样品原位检测并且鉴定简便。
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公开(公告)号：CN101168768A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710030962.1
申请日：2007-10-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种亚历山大藻恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液、Bst DNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照，其中引物序列如SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4。利用该试剂盒通过提取亚历山大藻基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对其高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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