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公开(公告)号：CN109182467A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979598.1
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测沙门氏菌的引物及其试剂盒与方法。试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有沙门氏菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可为肉、蛋、奶等畜禽产品中沙门氏菌的快速检测提供有效分析手段。
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公开(公告)号：CN109182466A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810979270.X
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN109055585A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810979745.5
申请日：2018-08-24
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字LAMP技术检测副猪嗜血杆菌的引物及其试剂盒与方法。该试剂盒包括:2×ddLAMP Supermix、引物组合、无RNA酶的超纯水、细菌总DNA提取试剂、阴性对照和阳性对照。其检测方法是通过提取待检样品DNA，配置LAMP反应体系，进行微滴化和LAMP反应后，通过检测荧光信号，判断待检样品是否含有副猪嗜血杆菌，并测定其含量。本发明具有快速、精准、灵敏、适用性广，无需依赖变温扩增设备，可实现绝对定量等优点，可实现副猪嗜血杆菌病诊断的早发现、早治疗和早预防，能有效控制疫情爆发。
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公开(公告)号：CN107537905A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710871662.X
申请日：2017-09-25
Applicant: 华南理工大学 , 宝山钢铁股份有限公司
IPC: B21D22/14
Abstract: 本发明公开了一种轴瓦式旋轮座装置；包括对工件进行旋压的旋轮机构，该旋轮机构通过连接臂安装在旋压机床上，连接臂为角度可调式结构，其包括连接盘、旋轮臂；连接盘右缘的圆弧线上等距分布有多个直径相同的由铰制孔构成的A铰制孔阵列；旋轮臂圆盘右缘的圆弧线上等距间隔分布有多个直径相同的由铰制孔构成的B铰制孔阵列；将连接盘与旋轮臂的圆盘通过中心轴安装在一起，此时连接盘圆弧槽与旋轮臂圆弧槽彼此对应，A铰制孔阵列与B铰制孔阵列彼此对应，并且它们均处于同一直径的圆的弧线上。本装置技术手段简便易行，不仅克服了传统叉式旋压装置不能满足不同旋轮安装角要求缺陷，而且克服了传统旋轮装置维护更换繁琐等技术问题。
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公开(公告)号：CN103320435B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310268744.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种单核细胞增生李斯特氏菌LAMP检测试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明的LAMP检测试剂盒中检测引物组包括检测引物组及内标引物组；检测试剂盒包括引物组、反应液、DNA聚合酶、核酸荧光染料、阳性对照和内标。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30-45分钟的扩增，不仅可检测待检样品是否含有单核细胞增生李斯特氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320434B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310268305.6
申请日：2013-06-28
Applicant: 华南理工大学 , 厦门银祥集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种沙门氏菌LAMP引物组和试剂盒及检测方法，属于食品安全的分子生物学检测方法领域。本发明设计的一种沙门氏菌LAMP引物组包含检测引物组及内标引物组；检测试剂盒沙门氏菌LAMP引物组、DNA聚合酶、LAMP反应液、荧光核酸染料、内标、阳性对照和阴性对照。其检测方法是通过提取待检样品，在63～65℃对样品模板进行30～45min的扩增，不仅可检测待检样品是否含有沙门氏菌，同时可根据检测内标引物组是否有扩增来判断是否有假阴性检测结果。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN102154291A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110006968.1
申请日：2011-01-13
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种抑制耐药基因盒整合的siRNA序列，该序列为siRNA1：正义链(5′-3′)5′-GCACAUGCGUGUAAAUCAU dTdT-3′，反义链(3′-5′)3′-dTdT CGUGUACGCACAUUUAGUA-5′；siRNA2：正义链(5′-3′)5′-GCUGAAAGGUCUGGUCAUA dTdT-3′，反义链(3′-5′)3′-dTdTCGACUUUCCAGACCAGUAU-5′。本发明所提供的siRNA双链序列可以抑制整合酶作用，整合酶的作用是催化耐药基因盒的捕获和整合，因此本发明所提供的siRNA双链序列能显著地降低整合酶整合效率。
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公开(公告)号：CN101942511A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010259678.3
申请日：2010-08-20
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种原位荧光环介导恒温核酸扩增技术检测结核分枝杆菌的方法及试剂盒。本发明根据结核分枝杆菌gyrB基因保守区设计了四条特异性引物，应用这四条引物，同时结合原位荧光环介导恒温核酸扩增技术，能特异性地检测出结核分枝杆菌。本发明实现样品原位检测、无需增菌、特异性高，能在不到2小时完成扩增，最低检测极限达到10CFU/ml，标本的检出率达到99％。使用本发明所述的方法和试剂盒鉴定结核分支杆菌简便。
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公开(公告)号：CN101904911A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010221526.4
申请日：2010-07-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/718 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61K31/045 , A61K33/06 , A61K35/22 , A61K35/413 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种治疗湿疹的外涂药物及其制备方法，以重量份数计，原料由如下组分构成：冰片20～150份，蛇床子10～100份，甘草10～130份，青黛25～50份，山豆根20～100份，黄连5～50份，珍珠1～20份，牛黄1～20份，煅烧人中白1～20份，寒水石10～50份，凡士林100～300份，羊毛脂5～30份。由山豆根、黄连、甘草和寒水石的提取物，冰片、蛇床子、青黛、珍珠、人中白和人工牛黄的研磨粉末，与凡士林和羊毛脂乳膏的空白基质混合调配形成软膏剂。本发明治疗湿疹的中药软膏剂具有疗效确切、安全方便、毒副作用小、价格低廉的特点。
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公开(公告)号：CN101178363B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200710030948.1
申请日：2007-10-19
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种副溶血弧菌恒温基因扩增快速检测试剂盒及方法，试剂盒包括引物混合液，其序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4，BstDNA聚合酶、反应液、样品预处理液、显色剂、阳性对照及阴性对照。利用该试剂盒通过提取副溶血弧菌基因组DNA、恒温基因扩增反应、判断反应产物结果实现对副溶血弧菌高特异性、快速、高灵敏度、简便的检测。
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