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公开(公告)号：CN109337916B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811117896.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌MODIP基因及其应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127‑2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109337916A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811117896.6
申请日：2018-09-21
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟菌MODIP基因及其应用。稻瘟菌MODIP基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第127-2547位所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。稻瘟菌MODIP基因可用于调控稻瘟菌菌丝生长、分生孢子的产生以及对水稻的致病性。实验证明，稻瘟菌MODIP基因被潮霉素磷酸转移酶基因(hph)和荧光蛋白基因(SGFP)置换后，所得到的稻瘟菌敲除突变体的菌丝生长速度和产孢量明显低于于野生型稻瘟菌；致病性实验表明，稻瘟菌敲除突变体在水稻叶片上不能形成明显病斑；MODIP基因的缺失可导致稻瘟菌对水稻侵染能力的下降。本发明所提供的MODIP基因及其应用在稻瘟病的防控方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106566892A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610826175.7
申请日：2016-09-18
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6804 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明公开了一种利用IC‑LAMP检测香蕉束顶病毒的方法，还包括一组LAMP引物组，所述引物组包含内引物对和外引物对；所述外引物对为BBTV‑F3/BBTV‑B3，序列如SEQ ID NO.1～2所示，内引物对为BBTV‑FIP/BBTV‑BIP，序列如SEQ ID NO.3～4所示。本发明将血清学和LAMP相结合，首先用特异性的BBTV抗血清捕捉病毒粒子，并以该病毒粒子为模板，利用上述引物组进行LAMP 扩增检测BBTV。该方法是一种简便、灵敏、特异的针对香蕉植株、吸芽及组培苗中BBTV的快速检测技术，操作简单，特异性好，灵敏度高，可应用于BBTV的检测与鉴定，监控其发生、扩散和流行。
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公开(公告)号：CN118109497A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410243694.5
申请日：2024-03-04
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/80 , C12N15/64 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12R1/77
Abstract: 本发明公开了一种用于真菌病毒侵染性克隆的载体及其应用。本发明通过在载体中插入依次由驱动真菌DNA转录的启动子、能够特异切割真核生物中mRNA的核酶和终止真菌DNA转录的终止子组成的元件，构建得到了一种用于真菌病毒侵染性克隆的载体。利用本发明所述载体能够保证病毒的3’末端被准确地切割，保证被克隆病毒序列的准确性，最快在四天内即可完成病毒侵染性克隆的构建，且侵染性克隆重组质粒构建过程中无需酶切后连接等步骤，利用同源重组即可完成，过程中也不会引入酶切位点等额外序列，不会破坏病毒侵染性克隆的侵染活性，能够迅速、准确的进行病毒侵染性克隆的构建。
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公开(公告)号：CN117721136A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311667882.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了蛋白Fobut在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建编码香蕉枯萎病菌蛋白Fobut的基因(Fobut)的敲除质粒和回补质粒并分别转化相应原生质体，获得了Fobut的缺失突变体和回补突变体。通过观察缺失突变体和回补突变体的表型并进行致病力分析发现，敲除基因Fobut可以明显降低香蕉枯萎病菌的致病力，而回补后其致病力得以恢复，表明蛋白Fobut与香蕉枯萎病菌的致病力相关，可将其作为靶点用于香蕉枯萎病的防治。本发明丰富了香蕉枯萎病菌致病力相关的蛋白数据库，有利于香蕉枯萎病的防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113684321B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111165255.X
申请日：2021-09-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种香蕉线条病毒OL RPA检测引物、检测试剂盒及应用，属于植物病原病毒检测技术领域。本发明将RPA检测方法和SYBR GreenⅠ荧光染料相结合，实现了对香蕉BSOLV检测结果的可视化；该可视化RPA法在反应温度(38℃)和反应时间(35min)上突破了传统PCR方法的局限，且不依赖专业的实验仪器，只需简单操作，短时间内可肉眼观察检测结果，适合于口岸或样品中病原病毒的现场检测；本发明对疑似香蕉样品进行了可视化RPA检测，结果与PCR检测方法一致，表明该方法适用于香蕉植株中BSOLV的检测，同时也证实了所建立的可视化RPA检测方法的可靠性。
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公开(公告)号：CN114807208B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202210542206.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoAtg27在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入Foc4原生质体，获得敲除突变体ΔFoAtg27；通过构建基因回补载体，将其导入敲除突变体原生质体，获得回补突变体ΔFoAtg27‑com。与Foc4相比，ΔFoAtg27产孢量显著降低，对刚果红胁迫的敏感性显著下降；致病性试验表明，FoAtg27的缺失使Foc4的致病力显著降低；将该基因回补后，其产孢量和致病力得到恢复。本发明证实FoAtg27基因是Foc4分生孢子产生和致病性所必需的。我们的研究有助于深入阐明Foc4的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN114773440B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210542266.3
申请日：2022-05-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种蛋白FoUpe2在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入Foc4原生质体；利用同源重组方法将该基因从Foc4中敲除，获得敲除突变体ΔFoUpe2；通过构建基因回补载体，将其导入ΔFoUpe2原生质体；利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体ΔFoUpe2‑com。与Foc4相比，ΔFoUpe2对SDS胁迫的敏感性显著升高；致病性试验表明，FoUpe2的缺失使Foc4的致病力显著升高；将该基因回补后，其致病力得到恢复。我们的研究有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。
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公开(公告)号：CN113174390B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202110247234.6
申请日：2021-03-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111040974B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201911413362.2
申请日：2019-12-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株香蕉内生贝莱斯芽孢杆菌及其应用。该菌株名称为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)BS，保藏编号为GDMCC No：60930，该菌株于2019年12月11日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼的广东省微生物菌种保藏中心。本发明的菌株属于香蕉内生细菌，其本身无致病力，且对香蕉具有促生作用；菌株及其生物制剂对香蕉枯萎病菌FOC4抑制效果显著，明显减轻香蕉枯萎病症状的发生，且生物制剂来源环保无毒性，对生态环境影响小；菌株对不同属的植物病原真菌均有不同程度的抑制作用；培养条件简单，繁殖速度快，菌体和菌液均可作为防控的主体，且易于保存和运输，具有良好开发应用前景。
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