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公开(公告)号：CN111647679A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010429741.7
申请日：2020-05-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于HRM的水稻全基因组SNP标记开发的方法及应用，涉及分子标记开发技术领域。本发明利用水稻SNP信息数据库HapRice以及RICE6K，挖掘基于HRM技术的全基因组SNP分子标记。利用本发明所述方法开发出599个基于HRM技术的SNP分子标记，并构建覆盖水稻12条染色体的HRM-SNP分子标记图谱，该图谱标记密度达到1.60个SNP/Mb，任一SNP标记至少在2个实验材料之间表现有多态性，利用该套标记将一个斑点叶基因Spl32(t)定位于水稻第11号染色体的22.35Mb～24.07Mb之间。
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公开(公告)号：CN104131092B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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公开(公告)号：CN104131092A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6848 , C12Q2537/143 , C12Q2549/119 , C12Q2527/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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公开(公告)号：CN118648528A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410959098.7
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种水稻突变基因聚合育种的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明通过运用多种手段，将多种质量性状、数量性状结合起来，使得选育过程中两者得到兼顾，单个材料聚合的优良性状类型得到大大扩充。本发明中的复合杂交策略为：先将优质底盘亲本与变异亲本杂交获得F1，然后将其两两分组组内复合杂交获得“复合杂交F1”，再将每两个“复合杂交F1”亲本复合杂交获得“二代复合杂交F1”。这种先快速聚合多个优良性状，再加代进行选择的思路，避免了重复回交，能够大大提高聚合育种的效率。本发明还结合分子标记辅助选择技术和表型鉴定，从表型、基因组两个水平检测性状是否成功导入底盘材料，故而检测结果更具可靠性和可遗传性。
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公开(公告)号：CN110839522B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201911307940.4
申请日：2019-12-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种控制水稻生长发育的方法，属于生物技术领域。该方法的具体步骤如下：(1)浸种催芽；(2)发芽至1‑2cm的种子移植至液体营养液中种植，种植密度为1‑2株/20cm2；(3)种植的光照条件：光照强度为15000‑20000LUX，光照16h+黑暗8h持续处理20d，处理后转入光照10h+黑暗14h进行培养，直到成熟；(4)种植的温度及湿度条件：温度30‑31℃，湿度50‑60％。通过上述步骤的处理，该方法可以缩短水稻生育期约10％，表明该方法可以通过控制光照加速水稻繁育，在加快水稻新品种选育进程及分子育种效率上具有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110229848B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910652717.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法，具体包括：针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2，将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体；将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合，构建出基因‑纳米磁性颗粒载体复合物；将该复合物与水稻离体花粉共培养，在磁场的驱动下，将该复合物转入水稻花粉中，通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合，利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑，解决了传统方法转基因植株获得困难的问题，为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110229848A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910652717.7
申请日：2019-07-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻性细胞基因组香味基因定向编辑方法，具体包括：针对水稻香味基因Fgr分别设计编辑靶点T1和T2，将靶点目的片段重组至CRISPR/Cas9表达载体；将磁性PEI@Fe3O4纳米颗粒与重组后的载体相结合，构建出基因-纳米磁性颗粒载体复合物；将该复合物与水稻离体花粉共培养，在磁场的驱动下，将该复合物转入水稻花粉中，通过授粉受精过程实现香味基因的定向编辑和遗传。本发明将纳米颗粒与基因定向编辑载体结合，利用人工授粉实现CRISPR/Cas9对水稻性细胞基因组香味基因的定向编辑，解决了传统方法转基因植株获得困难的问题，为水稻优良品种培育提供了新思路。
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公开(公告)号：CN105154531B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510449502.7
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记。所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记，与野生型位点检测相关的标记Cas‑tgw6‑1的核苷酸序列SEQID No.1所示。用于鉴定上述水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记的引物为：上游引物TGW6‑F：5′‑CAACCAAACCAAAGCCTGC‑3′；下游引物TGW6‑R：5′‑CAACTCGCATCAATCCCATG‑3′；所述的鉴别水稻千粒重基因TGW6野生型和突变体的分子标记或引物可以应用于水稻水稻种质资源鉴定或育种辅助选育中。
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公开(公告)号：CN104789656A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510127126.X
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种稻米香味基因的分子标记和应用；所述分子标记由一对外引物Badh2-O-F和Badh2-O-R和一对内引物Badh2-WT-F、Badh2-E7-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；该标记扩增片段适中、特异性强；利用该标记仅仅通过简单的PCR，可对稻米香味基因badh2-E7进行基因分型，香味水稻和无香味水稻品种，利用该标记可实现对水稻稻米香味性状的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号：CN104789559A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510126985.7
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种鉴定水稻垩白主效基因的基因型的分子标记及其应用；所述分子标记由一对外引物Chalk5-O-F、Chalk5-O-R和一对内引物Chalk5-C-F、Chalk5-T-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示。该标记扩增片段适中、特异性强；利用该标记鉴定水稻垩白主效基因Chalk5基因型，不需要经过测序，仅仅通过简单的PCR即可对水稻垩白主效基因进行基因分型，区分高、低垩白的水稻品种，实现了对水稻垩白性状的分子标记辅助选择，本发明所述分子标记可以用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
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