超细微粒药物的雾化制备方法以及制造装置

    公开(公告)号:CN108042888B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201711392047.7

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明涉及药物制备领域,具体而言,涉及一种超细微粒药物的雾化制备方法以及制造装置。超细微粒药物的雾化制备方法,包括以下步骤:将药物和气溶胶载体混合并进行至少两次空化后再进行超声雾化。该方法相较现有的方法操作简单,可大规模生产、且对仪器要求低,且经过两次空化和雾化使得药物能够全部变为粒径为1‑3微米的微粒,继而保证药物的给药效果。

    一种荧光菌株E.coli C600及构建方法与应用

    公开(公告)号:CN110066820B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN201910355729.3

    申请日:2019-04-29

    Abstract: 本发明提供了一种荧光菌株E.coli C600及构建方法与应用。通过构建含有R6k复制子、以两个ISApl1夹着Lux基因簇和亚碲酸盐耐药基因形成的转座单元以及RP4接合转移基因的重组质粒,将所述重组质粒转入其能够复制的宿主菌中得到重组菌株,再将所述的重组菌株与E.coli C600混合培养,即可筛选得到所述的荧光菌株E.coli C600。所述的荧光E.coli C600获得外援DNA的能力不受影响,稳定性强,能够稳定遗传,荧光不会随着细菌传代而丢失,可作为接合实验的受体菌。所述的荧光E.coli C600在质粒接合转移相关领域中能够更高效、直观地鉴别受体菌和接合子,具有良好的应用前景。

    大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10-1菌株及其应用

    公开(公告)号:CN110055192B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN201910290884.1

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明属于环境污染物生物处理技术领域,具体涉及大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10‑1菌株及其在降解四环素族抗生素中的应用,大肠杆菌(Escherichia coli)LHM10‑1菌株,于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏编号为GDMCC No:60622。本发明大肠杆菌LHM10‑1菌株对四环素族抗生素具有良好的降解作用。进一步地,本发明提供的大肠杆菌LHM10‑1能够在16小时后降解83.91%的四环素和92.24%的伊拉瓦环素,为四环素族抗生素药物的残留问题提供了安全、高效、环保的解决途径。

    一种能够降解四环素类抗生素的基因及其蛋白和应用

    公开(公告)号:CN110042111B

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN201910290890.7

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明属于生物治理技术领域,具体涉及一种能够降解四环素类抗生素的基因及其编码得到的蛋白和应用。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述基因来源于大肠杆菌LHM10‑1菌株,大肠杆菌LHM10‑1菌株于2019年3月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏编号为GDMCC No:60622。利用本发明提供的基因及其编码得到的蛋白,能够有效降解四环素族抗生素药物(以四环素的降解为例),利用所述基因,以此成功构建了其大肠杆菌克隆表达菌株。进一步地,应用于四环素族抗生素药物的降解,并且能够在24小时降解93.70%的四环素,效果显著,应用前景好。

    一种快速检测产四环素类药物失活酶的菌株的方法

    公开(公告)号:CN110129408A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910485333.0

    申请日:2019-06-05

    Abstract: 本发明提供了一种快速检测产四环素类药物失活酶的菌株的方法。所述方法包括如下步骤:S1.制备涂布指示菌的培养基,其中,指示菌为加入四环素类抗生素后不能生长或显著抑制生长的菌株;S2.将四环素类抗生素溶液分别与待测菌株菌苔、阴性对照菌株菌苔共同孵育;S3.在步骤S1的培养基上打孔并封底,将步骤S2孵育后的溶液进行离心,加入孔内孵育,对产生的抑菌圈进行对照,同时设置空白组。本发明的检测方法操作简单、分析快速、适用范围广、准确性和特异性高、结果易于判读。同时,本发明还可以提供基于所述快速检测方法建立的检测试剂盒,对于及早发现含有四环素类药物失活酶的菌株并采取有效措施,对医院感染控制及临床流行病学检测具有重要意义,应用前景良好。

    一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109431999A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811550803.9

    申请日:2018-12-18

    Abstract: 本发明提供了一种纳米自微乳剂、兽药纳米自微乳剂及其制备方法与应用。纳米自微乳剂包括以下按体积百分比计算的组分:乳化剂24%~48%、助乳化剂16%~32%、油相10%~20%,余量为水;乳化剂与助乳化剂的体积比为3:2;乳化剂和助乳化剂的总体积与油相的体积之比为4:1;助乳化剂为无水乙醇;乳化剂为吐温-80;油相为桉油。本发明通过选取特定种类的油相、乳化剂以及助乳化剂,并按照一定配比进行组合,获得具有高度自乳化能力的纳米自微乳剂,其能够应于兽药制剂中,获得兽药纳米自微乳剂。对于兽药为恩诺沙星时,恩诺沙星纳米自微乳剂能够在稀释到给药浓度后,仍能长时间稳定存在,克服了现有技术中普通微乳在稀释后出现药物析出、分散不均匀的问题,适用于喷雾给药的方式。

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