一种移液器吸头半自动装盒装置

    公开(公告)号:CN112009749A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010992628.X

    申请日:2020-09-21

    Applicant: 华侨大学

    Inventor: 张建广 刁勇

    Abstract: 本发明公开一种移液器吸头半自动装盒装置,涉及医疗器械技术领域,可以包括:吸头筛板和夹取转移装置,所述吸头筛板上并排设置有多个安装孔,用于安装移液器吸头,所述夹取转移装置用于将所述移液器吸头转移至吸头盒中。本发明解决了纯手工插装移液器吸头效率低的问题,可以高效的完成插装移液吸头的工作。

    一种荧光细胞自动计数方法、装置、设备和介质

    公开(公告)号:CN111583227A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010382639.6

    申请日:2020-05-08

    Abstract: 本发明提供一种荧光细胞自动计数方法、装置、设备和介质,方法包括步骤S1、读取荧光细胞的显微图像;步骤S2、对荧光细胞的显微图像进行预处理,包括校正显微图像不均匀光照,增强显微图像中细胞与背景的对比度;采用中值滤波滤除显微图像噪声,保留图像边缘的细节信息;采用开运算去除显微图像噪声和背景杂质,平滑细胞的轮廓、断开细胞狭窄的连接和去掉细胞细小的突出部分;步骤S3、对显微图像上粘连的荧光细胞进行分割,避免细胞计数时将粘连的细胞群当成一个细胞;步骤S4、计算荧光细胞的数目。本发明可以从效率、准确率以及成本上满足大部分实验室的需求。

    全面筛选青黛中抗白血病活性成分及确定其靶标的方法

    公开(公告)号:CN105755097B

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201511021978.7

    申请日:2015-12-30

    Abstract: 本发明提供一种全面筛选青黛中抗白血病活性成分及确定其靶标的方法,在抗白血病活性成分中,构建了全二维K562/CMC系统,将二维气相色谱和飞行时间质谱联用,并构建K562细胞膜色谱柱作为第一维色谱柱,有利于将青黛中各种组分达到最优的分离效果;在确定其靶标的过程中,采用PharmMapper Server和TargetHunter软件对活性成分进行反向实验确定活性成分的靶标、采用Venny分析软件对以上两种软件的对接靶标进行共有靶标分析,采用正向对接实验结合细胞膜色谱竞争实验、激酶活性检测实验或表面等离子共振实验进行靶标验证,能够快速、精确的确定活性成分对白血病细胞的靶标。

    一种提高多引物RCA特异性的方法

    公开(公告)号:CN107686860A

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201710811315.8

    申请日:2017-09-11

    Applicant: 华侨大学

    CPC classification number: C12Q1/6806 C12Q2531/125 C12Q2527/101 C12Q2521/101

    Abstract: 本发明公开了一种提高多引物RCA特异性的方法,其通过改良商品化多引物RCA试剂盒TempliPhi(Amersham Biosciences)中的各成分含量,替换成市面上容易购买并且价格低廉的2.5mMdNTP,10×BSA,phi29DNA聚合酶buffer。同时在多引物RCA反应过程中加入适当浓度的聚乙二醇(PEG,8000),可以显著地提高多引物RCA的特异性,填补多引物RCA反应中一直以来难以消减的非特异性扩增产生的拖尾现象。实现了对市售多引物RCA试剂盒的显著优化。

    一种利用聚乙烯亚胺增强重叠延伸PCR基因合成灵敏度和特异性的方法

    公开(公告)号:CN106367414A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610827757.7

    申请日:2016-09-18

    Applicant: 华侨大学

    CPC classification number: C12N15/1031 C12Q2527/125

    Abstract: 本发明公开一种利用聚乙烯亚胺增强重叠延伸PCR基因合成灵敏度和特异性的方法,步骤包括:设计需要合成的HU-β引物序列,得到混合重叠寡核苷酸模板;其中,每个序列都有25bp的重叠寡核苷酸,以覆盖整个DNA序列(200到1500碱基);将含有DNA聚合酶,首尾引物,以及作为模板的上述步骤混合重叠寡核苷酸的反应液中加入体积10-5~10-13倍的PEI;按照常规PCR的解链,退火,延伸三个步骤进行反复地循环,将目的核酸片段合成并且扩增,本发明方法能够特异性地、高效地合成和扩增目标核酸序列。

    一种利用锁式探针滚环扩增的SNP分型检测方法

    公开(公告)号:CN105463108A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610012695.4

    申请日:2016-01-08

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明提供一种利用锁式探针滚环扩增的SNP分型检测方法,先进行锁式探针与扩增引物的设计,接着设计所得的锁式探针进行磷酸化处理,之后进行锁式探针成环反应,并采用酶切反应消化未环化的锁式探针与基因组DNA,得到环化的锁式探针,将环化的锁式探针进行滚环扩增反应,取滚环扩增反应所得的反应物并进行1%琼脂糖凝胶电泳检测,通过电泳检测结果即可判定SNP的基因型。本发明方法能够直接针对外周血等生物样品进行SNP分型检测,省去了基因组的提取过程,不仅大大缩短了操作步骤和检测时间,节省了成本、降低了操作人员交叉感染的风险,具有很大的推广前景,而且检测结果准确、灵敏。

    一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN102813931B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201210281009.5

    申请日:2012-08-08

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途,所述的壳聚糖纳米粒子主要由壳聚糖与聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸组成,纳米粒子平均粒径为100~300nm,其中壳聚糖的含量占5~50wt%,聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸占95~50wt%。本发明制备方法条件温和,工艺简单。制备得到的壳聚糖纳米粒子生物相容性良好,可以作为药物载体应用,具有缓释药物和PH值响应释放药物的性能。

    用于检测痛风相关SNP位点的等位基因特异性引物及其应用

    公开(公告)号:CN104059965A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410119246.0

    申请日:2014-03-27

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 一种用于检测痛风相关SNP位点的等位基因特异性引物及其应用,所述引物包括引物对Fw91和Rn191,Fw91和Rn291;Fw11和Rn111,Fw11和Rn211;所述引物的应用具体为:反应体系:总体积为30μL,含有模板0.8μL、引物对各0.4μmol/L、缓冲液3μL、MgCl23.5mmol/L、海藻糖2.5mmol/L、硫酸铵10mmol/L、甘油10%、TW-200.1%、dNTP0.25mmol/L、10XSYBRGreenI染料和TaqDNA聚合酶1.8U,其余为水。本发明建立一种高效快速和低成本地对目的基因进行SNP分型检测方法。

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