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公开(公告)号：CN105755097A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201511021978.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种全面筛选青黛中抗白血病活性成分及确定其靶标的方法，在抗白血病活性成分中，构建了全二维K562/CMC系统，将二维气相色谱和飞行时间质谱联用，并构建K562细胞膜色谱柱作为第一维色谱柱，有利于将青黛中各种组分达到最优的分离效果；在确定其靶标的过程中，采用PharmMapper Server和TargetHunter软件对活性成分进行反向实验确定活性成分的靶标、采用Venny分析软件对以上两种软件的对接靶标进行共有靶标分析，采用正向对接实验结合细胞膜色谱竞争实验、激酶活性检测实验或表面等离子共振实验进行靶标验证，能够快速、精确的确定活性成分对白血病细胞的靶标。
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公开(公告)号：CN109971744A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910133567.9
申请日：2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用，该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因，并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析，完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成，马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱，用来提高吲哚类生物碱的产量，为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号：CN109971744B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910133567.9
申请日：2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用，该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因，并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析，完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成，马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱，用来提高吲哚类生物碱的产量，为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号：CN105755097B
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201511021978.7
申请日：2015-12-30
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
IPC: C12Q1/02 , A61K31/352 , A61K31/519 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供一种全面筛选青黛中抗白血病活性成分及确定其靶标的方法，在抗白血病活性成分中，构建了全二维K562/CMC系统，将二维气相色谱和飞行时间质谱联用，并构建K562细胞膜色谱柱作为第一维色谱柱，有利于将青黛中各种组分达到最优的分离效果；在确定其靶标的过程中，采用PharmMapper Server和TargetHunter软件对活性成分进行反向实验确定活性成分的靶标、采用Venny分析软件对以上两种软件的对接靶标进行共有靶标分析，采用正向对接实验结合细胞膜色谱竞争实验、激酶活性检测实验或表面等离子共振实验进行靶标验证，能够快速、精确的确定活性成分对白血病细胞的靶标。
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公开(公告)号：CN110628809A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910670417.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 一种利用AaTGA6基因提高青蒿中青蒿素含量的方法，包括如下步骤：从青蒿中克隆水杨酸信号途径AaTGA6基因，构建含AaTGA6基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将AaTGA6基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因AaTGA6的整合情况，再测定转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的1.9倍，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105535026A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610009611.1
申请日：2016-01-08
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
CPC classification number: A61K35/62
Abstract: 本发明涉及医药食品技术领域，具体是地龙在制备抗辐射产品中的应用。本发明通过大量筛选抗辐射作用的药物试验研究，发现将地龙及其提取物提前给予将要接受辐射的小鼠，可以提高小鼠的存活率，减少细胞凋亡，改善辐射小鼠组织的病变程度，表明地龙及其提取物具有抗辐射作用。
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公开(公告)号：CN105274135A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510521004.9
申请日：2015-08-24
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明公开了一种广泛用于多种植物基因沉默的RNAi载体及其应用，属于生物技术领域。本发明涉及的载体以pCAMBIA1300载体为骨架，插入pHANNIBAL载体上的Promoter(CMV)，PDK和Terminator 1(OCS)序列，载体构建包括如下步骤：一，通过PCR扩增和限制性内切酶酶切、连接技术，将含有酶切位点的CMV和OCS依次连入pCAMBIA1300载体；二，在CMV和OCS之间插入PDK，最终形成pC1300-pHANNIBAL载体。本发明所涉及的载体是一种可以整合到植物基因组并可在植物宿主细胞中稳定遗传、表达的双元表达载体，且是方便、可靠、经济、实用的基因沉默手段。
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公开(公告)号：CN104651373A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510054313.X
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种青蒿中控制青蒿素合成和腺毛发育的AaGTD1基因及其编码的蛋白与在制备青蒿素中的应用。本发明提供了一种青蒿AaGTD1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该基因编码的蛋白AP2/ERF类转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明中所述的应用是指本发明中涉及的一种通过AaGTD1来提高青蒿中青蒿素含量的方法，包括如下步骤：将包含SEQ ID NO:1所示基因的植物表达载体转化入青蒿细胞；培育转化的青蒿细胞，得到青蒿素含量提高的青蒿植株。本发明的AaGTD1基因编码的蛋白可以用来提高青蒿素的产量，为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定的植物材料有重要意义。
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公开(公告)号：CN106618796B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201611101678.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61F2/07
Abstract: 本发明目的在于提供一种降低血流冲击的主动脉防波支架移植物系统。本发明提供的主动脉防波支架移植物系统包括：支架主体，具有与主动脉的血管形状相匹配的金属支撑层以及覆盖于金属支撑层上的覆膜层；以及两个防护层单元，分别设置在覆膜层的靠近主动脉的血流入口的一端的内壁和外壁上，用于减小血流冲击力，其中，防护层单元的高度在1～3mm的范围内，防护层单元的宽度在支架主体的长度的1/5～1/2的范围内，每个防护层单元具有多个环绕支架主体的防护圈，相邻的两个防护圈交叉设置。
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公开(公告)号：CN104651373B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510054313.X
申请日：2015-02-03
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种青蒿中控制青蒿素合成和腺毛发育的AaGTD1基因及其编码的蛋白与在制备青蒿素中的应用。本发明提供了一种青蒿AaGTD1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该基因编码的蛋白AP2/ERF类转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明中所述的应用是指本发明中涉及的一种通过AaGTD1来提高青蒿中青蒿素含量的方法，包括如下步骤：将包含SEQ ID NO:1所示基因的植物表达载体转化入青蒿细胞；培育转化的青蒿细胞，得到青蒿素含量提高的青蒿植株。本发明的AaGTD1基因编码的蛋白可以用来提高青蒿素的产量，为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定的植物材料有重要意义。
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