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公开(公告)号：CN109706241B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201910062918.1
申请日：2019-01-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗扩张型心肌病的药物及其筛选、制备方法，属于医药生物工程领域，所述药物的药效成分包括以kshv‑miR‑K12‑1‑5p为药物靶点，通过结合、降解、和/或下调表达所述kshv‑miR‑K12‑1‑5p的物质；本发明通过以kshv‑miR‑K12‑1‑5p为药物作用靶点、且下调表达kshv‑miR‑K12‑1‑5p分子能起到显著改善KSHV感染导致的内皮细胞间连接功能紊乱及其屏障作用的损伤，潜在改善心脏功能的作用。
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公开(公告)号：CN110068736A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910289136.1
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国电力科学研究院有限公司 , 国家电网有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 国网青海省电力公司
Abstract: 本发明提供了一种根据动物细胞生物学指标确定磁场最优频率的系统和方法，包括：频率可调的磁场发生装置、磁场测量装置、动物神经瘤母细胞试验盒和处理器；其中，处理器与磁场测量装置和频率可调的磁场发生装置均相连接，用以在接收到磁场测量装置发送的磁场强度数据为预先设定的强度时，控制频率可调的磁场发生装置产生预设频率的磁场，并实时测量动物神经瘤母细胞在磁场中的生物学指标数据，将各生物学指标数据达到最大值时对应的磁场频率，确定为最优磁场频率。本发明中,通过处理器控制磁场发生装置按照预先设定的强度产生磁场，并通过暴露于该磁场中的动物神经瘤母细胞的生物学指标数据的变化量来确定最优磁场频率。
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公开(公告)号：CN110018359A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910289137.6
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国电力科学研究院有限公司 , 国家电网有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 国网青海省电力公司
IPC: G01R29/08
Abstract: 本发明提供了一种根据动物细胞生物学指标调节工频磁场强度的系统和方法，包括：工频磁场发生装置、磁场强度测量装置、动物神经瘤母细胞试验盒和处理器；磁场强度测量装置与工频磁场发生装置相连接；动物神经瘤母细胞试验盒置于工频磁场发生装置中，用以使得动物神经瘤母细胞试验盒中的动物神经瘤母细胞暴露在工频磁场发生装置产生磁场中；处理器与磁场强度测量装置和工频磁场发生装置均相连接，用以接收磁场强度测量装置发送的磁场强度数据，并根据实时测量的动物神经瘤母细胞在磁场中的生物学指标数据控制工频磁场发生装置产生预设强度的磁场，并将各生物学指标数据达到最大值时对应的磁场强度，确定为最优磁场强度。
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公开(公告)号：CN119978091A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510146978.7
申请日：2025-02-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K14/47 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P3/10 , A61P9/00 , C12N15/113 , C12N15/864
Abstract: 本发明UBAP1用作糖尿病心肌病药物靶点的用途及其产品，属于生物医药领域。本发明提供UBAP1用作糖尿病心肌病药物靶点的用途以及抑制UBAP1表达的物质制备糖尿病心肌病药物的用途，并提供一种shRNA及其重组表达载体、转化体和抗糖尿病心肌病药物。所述shRNA包括：shRNA‑ADCM、shRNA‑4in1；所述shRNA‑ADCM对应的DNA序列为SEQ ID NO.1；所述shRNA‑4in1对应的DNA序列包括：SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5。本发明通过超声及导管等动物实验结果表明重组腺相关病毒介导的shRNA‑ADCM、shRNA‑4in1能明显改善db/db小鼠的心功能。
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公开(公告)号：CN116148477A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211015918.4
申请日：2021-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明“生物标志物组合在制备暴发性心肌炎药物方面的应用”属于药物领域。所述应用的特征在于，所述生物标志物组合包括：Siglec‑5；所述生物标志物组合进一步选自由sST2、PAI‑1、Siglec‑5、CD163、CD40、P‑Cadherin、CD14、CTLA4组成的组。本发明发现所述生物标志物在暴发性心肌炎患者血浆中的表达增高，并证实了其作为药物靶标在缓解和/或改善暴发性心肌炎中的作用，可通过药物控制这些生物标志物的水平，可以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗，在临床上有巨大的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116019935A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211079886.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明“Ago2在制备治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物方面的用途及其蛋白、基因、转化体”属于生物医药领域。本发明提供Ago2在制备治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物方面的用途，并基于该Ago2的新用途提供一种治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物及制备方法，以及具有治疗心衰或糖尿病性心肌病效果的蛋白、基因、重组表达载体和转化体。本发明经动物试验证实基于Ago2的本发明的抗心衰药物可显著改善心衰动物的心脏功能，起到有效的抗心衰和抗糖尿病性心肌病作用。
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公开(公告)号：CN116019825A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310099279.2
申请日：2023-02-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/7068 , A61P11/00 , A61K31/715 , A01K67/027
Abstract: 本发明胞二磷胆碱在调控呼吸链功能相关蛋白水平、制备防治呼吸链功能障碍的药物方面的用途，属于医药领域。本发明提供胞二磷胆碱在调控呼吸链功能相关蛋白水平方面的用途，还提供胞二磷胆碱在制备防治呼吸链功能障碍的药物方面的用途。本发明还提供一种可致呼吸链功能障碍的shRNA，其反向互补序列如SEQ ID NO.2所示，同时提供该shRNA在制备呼吸链功能障碍动物模型方面的用途及其制备方法。经实验证实，胞二磷胆碱可有效逆转呼吸链功能障碍的分子水平症状，可做为治疗呼吸链功能障碍的药物。
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公开(公告)号：CN114414812A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111559565.X
申请日：2021-12-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明“生物标志物组合在制备暴发性心肌炎诊断试剂及暴发性心肌炎药物方面的应用”属于疾病诊断试剂和药物领域。所述应用的特征在于，所述生物标志物组合包括：Siglec‑5；所述生物标志物组合进一步选自由sST2、PAI‑1、Siglec‑5、CD163、CD40、P‑Cadherin、CD14、CTLA4组成的组。本发明发现所述生物标志物在暴发性心肌炎患者血浆中的表达增高，并证实了其在暴发性心肌炎起诊断生物标志物的作用，以及其作为药物靶标在缓解和/或改善暴发性心肌炎中的作用，可通过检测这些生物标志物的水平，可用来预测和协助诊断暴发性心肌炎或评估暴发性心肌炎的预后，同时通过药物控制这些生物标志物的水平，可以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗，在临床上有巨大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112691193A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110025260.4
申请日：2021-01-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗扩张型心肌病的药物，所述药物的药效成分以lncRNAZNF593‑AS为药物靶点，且通过上调表达所述ZNF593‑AS起到所述治疗扩张型心肌病的药效，以及抗扩张型心肌病药物的筛选方法及ZNF593‑AS的全长序列或功能片段在制备治疗扩张型心肌病药物方面的用途。本发明具有以下优点和效果：申请人原创性地在扩张型心肌病患者心脏组织中发现了高度保守的ZNF593‑AS，ZNF593‑AS主要定位于心肌细胞中，而且在扩张型心肌病患者的心肌细胞中显著降低。之后，通过动物实验证实上调ZNF593‑AS具有改善胸主动脉缩窄术诱导的心脏扩张模型中心功能受损，心肌细胞收缩力降低和钙离子失稳态的作用。
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公开(公告)号：CN110327363A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910500630.8
申请日：2019-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/7105 , C12Q1/6883 , A61P3/10
Abstract: 本发明“基于hsa-miR-320a的防治糖尿病的药物及其筛选方法和制备方法”，属于分子医药及代谢性疾病的诊断、预防和治疗领域。所述药物的药效成分以hsa-miR-320a为药物靶点，且通过结合、和/或捕获、和/或降解、和/或下调表达所述hsa-miR-320a起到所述防治糖尿病的药效；所述hsa-miR-320a如SEQ ID NO.1所示。同时本发明还提供了所述药物的筛选方法和制备方法。采用本发明的药物可显著降低糖尿病患者的血糖浓度，有效缓解受试动物的糖尿病并发症症状，使受试动物长时间内保持健康稳定的血糖。
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