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公开(公告)号：CN114224871A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111649011.9
申请日：2021-12-30
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K47/60 , A61K31/4184 , A61P15/08 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇纳米粒子及其制备方法和其药物组合物与用途，紫杉醇纳米粒子由紫杉醇高分子前药包裹Chek2抑制剂制备而成。其制备方法包括：首先在双亲性嵌段聚合物的侧链上以硫键的方式共价连接紫杉醇，形成紫杉醇高分子前药；然后通过亲疏水自组装的形式将紫杉醇高分子前药负载Chek2抑制剂，构成紫杉醇纳米粒子。该药物组合物含有预防或减轻有效剂量的紫杉醇纳米粒子、以及药学上可接受的载体。紫杉醇纳米粒子在制备化疗性卵巢损伤保护药物中的应用。本发明与单独使用紫杉醇相比，能够大幅增强肿瘤杀伤作用，有效减少到达卵巢的化疗药物剂量，并抑制紫杉醇引起的卵母细胞凋亡，最大限度地保护化疗患者的卵巢功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120037398A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510230608.1
申请日：2025-02-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明提供一种FSH33肽修饰的DNA四面体纳米递送系统及其制备方法与应用，本发明的目的是为了提供安全且高效的抗氧化纳米药物，优化富集效率以促进卵巢衰老及卵巢组织损伤的修复。该系统是由四面体DNA框架结构和FSH靶向肽构成的纳米级核酸复合物。所述四面体DNA框架结构是由特定核酸序列的DNA单链自组装而成的微观3D立体四面体结构，其中每条边延伸出用于连接FSH肽的黏性末端。本研究发现，DNA四面体可安全有效地改善药物保护组小鼠的卵巢内分泌功能、卵巢储备、生育能力等，且本发明对全身各器官组织无明显毒副作用，可促进卵巢氧化损伤的修复。
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公开(公告)号：CN118027015A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410017867.1
申请日：2024-01-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D417/10 , C09K11/06 , A61K49/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了对未折叠蛋白具有响应的AIE分子及其合成方法与应用。本发明的对未折叠蛋白具有响应的AIE分子可以靶向细胞的内质网，并与未折叠蛋白中的巯基反应，形成“三明治”结构，从而增强RIM，进而点亮荧光，实现多种癌症的荧光手术导航。
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公开(公告)号：CN119954740A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510127385.6
申请日：2025-02-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D279/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种高选择性识别次氯酸的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针的分子式为C68H48N4S。本发明的荧光探针PMT通过独特的分子设计赋予其理想的电化学特性，使其容易被次氯酸(HClO)氧化，而不会被ClO‑氧化，实验证实PMT是一种可行的高特异性次氯酸识别探针。PMT经两亲性高分子封装成纳米颗粒后，在水性环境下对次氯酸的响应具有良好的线性关系，且检测过程中不受其它常见生物分子的干扰，有潜力用于酸性生物环境中的次氯酸的准确检测和荧光成像。
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公开(公告)号：CN118620034A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410746447.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07K7/08 , G01N33/68 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种新型VEGFR‑3靶向肽及其筛选与应用，涉及生物工程技术领域。本发明的靶向肽为TMVP1446或TMVP1448；其中TMVP1446的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；TMVP1448的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过本发明的筛选方法筛选出的两条多肽TMVP1446、TMVP1448，与VEGFR3蛋白具有高亲和力，在体内体外均能与VEFGR‑3蛋白进行特异性靶向，所制得的显像剂能够很好地应用于原位肿瘤和转移肿瘤VEGFR‑3分子诊断，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116947757A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310687928.0
申请日：2023-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D219/02 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种AIE分子及其合成方法与应用，该AIE分子的合成方法包括如下步骤：1)中间产物1的合成：将丁炔醇和吡啶的二氯甲烷溶液滴加入三氟甲磺酸酐的二氯甲烷溶液中，然后搅拌混合得到中间产物1；2)中间产物2的合成：将9‑甲基吖啶、乙酸酐和乙酸混合搅拌加热，再加入醛衍生物化合物在氮气保护下回流，冷却后萃取、柱层析纯化得到中间产物2；3)目标产物AIE分子的合成：在中间产物2的干式二氯甲烷溶液中加入中间产物1搅拌混合，再柱层析法纯化粗产物，得到AIE分子。本发明的合成路线简单，反应条件温和、产率高。通过对分子辐射和非辐射衰减能量的合理调控、分配，本发明的AIE分子可以同时实现荧光成像、光动力治疗与光热治疗。
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