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公开(公告)号：CN119540167A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411581462.7
申请日：2024-11-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G06T7/00 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06V10/80 , G06V10/40 , G06V10/52 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开了一种子宫肌瘤多模态评估方法及相关装置，其中方法包括：获取女性患者的盆腔CT和MRI影像数据，影像数据包括T2WI与CE‑T1WI的不同序列图像；将盆腔CT和MRI影像数据输入多模态子宫肌瘤融合分割模型，提取并标注子宫肌瘤的多维定量特征，其中，多模态子宫肌瘤融合分割模型包括输入层、可变形卷积层、RPN区域层、RoI区域选择层、多模态特征提取网络以及输出层；将多维定量特征、患者的的年龄和激素水平输入子宫肌瘤复发风险预测模型，得到子宫肌瘤的术后复发风险概率。本发明通过多模态子宫肌瘤融合分割模型提取形状、纹理、信号强度分布及扩散系数定量特征，揭示肌瘤的微观结构和生物学特性，进一步提高子宫肌瘤术后复发风险预测精度。
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公开(公告)号：CN117230176A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311004611.9
申请日：2023-08-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/573
Abstract: 本申请涉及生物医学领域，尤其涉及一种Ctsk基因及其表达产物在诊断卵巢功能衰退中的应用；所述应用包括：将低于正常甲基化水平的Ctsk基因作为诊断的标志物的应用；其中，Ctsk基因的甲基化区域为启动子区域；Ctsk基因的甲基化水平低于正常Ctsk基因的甲基化水平的5％及以上；Ctsk基因的表达产物包括低于正常甲基化水平的Ctsk基因所表达的CTSK蛋白；其中，Ctsk基因的甲基化区域为启动子区域；卵巢功能衰退的女性和正常女性在Ctsk基因启动子区域的甲基化水平上具有明显的差异，而该差异可以作为诊断卵巢功能衰退的重要依据，这使得Ctsk基因可以作为诊断卵巢功能衰退的标志物，从而填补了有关Ctsk基因甲基化和卵巢功能衰退之间关联的空白。
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公开(公告)号：CN116947757A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310687928.0
申请日：2023-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D219/02 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种AIE分子及其合成方法与应用，该AIE分子的合成方法包括如下步骤：1)中间产物1的合成：将丁炔醇和吡啶的二氯甲烷溶液滴加入三氟甲磺酸酐的二氯甲烷溶液中，然后搅拌混合得到中间产物1；2)中间产物2的合成：将9‑甲基吖啶、乙酸酐和乙酸混合搅拌加热，再加入醛衍生物化合物在氮气保护下回流，冷却后萃取、柱层析纯化得到中间产物2；3)目标产物AIE分子的合成：在中间产物2的干式二氯甲烷溶液中加入中间产物1搅拌混合，再柱层析法纯化粗产物，得到AIE分子。本发明的合成路线简单，反应条件温和、产率高。通过对分子辐射和非辐射衰减能量的合理调控、分配，本发明的AIE分子可以同时实现荧光成像、光动力治疗与光热治疗。
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公开(公告)号：CN116330639A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310127421.X
申请日：2023-02-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本申请涉及生物材料技术领域，尤其涉及一种3D打印输卵管的及其制备方法和应用；所述输卵管是由生物墨水打印出的人工输卵管支架形成的；其中，生物墨水包括生物水凝胶和输卵管细胞；生物水凝胶的原料包括天然高分子材料、合成高分子材料和光引发剂，每毫升的所述生物水凝胶中含有105～107个所述输卵管细胞；通过在生物水凝胶中加入包括离体的输卵管细胞，并且控制每毫升生物水凝胶中的输卵管细胞的数量，从而能够保证生物墨水打印出的支架中含有足够的输卵管细胞，并且生物水凝胶还能保证输卵管组织的生理活性，可以构建生理性输卵管、病理性输卵管模型，实现对输卵管功能的模仿。
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公开(公告)号：CN115678774A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211242365.6
申请日：2022-10-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本申请涉及一种卵巢器官芯片、制作方法及其应用，所述卵巢器官芯片由四层结构封接而成，自上而下依次为卵巢芯片上层、卵泡培养层、多孔滤膜层和卵巢芯片下层，卵巢芯片上层的上层培养基灌流室上端通过上层灌流通道与上层入口池相通，下端通过上层灌流通道与上层出口池相通；卵巢芯片下层的下层培养基灌流室上端通过下层灌流通道与下层入口池相通，下端通过下层灌流通道与下层出口池相通；所述卵泡培养层上设有圆孔或圆柱。本发明通过构建卵巢器官芯片，在体外模仿卵巢内实质细胞的生理环境和病理改变，从而进行激素合成、卵巢发育与成熟、疾病发生机制、肿瘤的发生发展与侵袭转移等研究，并将其用于研究研发药物、肿瘤的个体化治疗、生育力保存。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112933215A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110261144.2
申请日：2021-03-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种SIRT1在制备卵巢功能保护药物方面中的应用，属于肿瘤生育保护技术领域。具体的是采用基因治疗手段对受试哺乳动物体的卵巢原位注射一定剂量的AdV‑SIRT1，并检测SIRT1的过表达水平。通过对损伤部位进行修复以实现对卵巢功能重建的目的。因此，AdV‑SIRT1重组载体及其药物制剂可以在不影响抗癌效果情况下保护卵巢功能，其作为新型药物在修复卵巢损伤和/或对抗延缓卵巢衰老和/或改善卵巢储备功能和/或重建卵巢功能等方面发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN112717201A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011584179.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种卵巢细胞外基质支架和水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医学和临床医学技术领域。其中，卵巢细胞外基质支架的制备方法为1)卵巢组织的预处理；2)多重脱细胞处理：取步骤1)处理好的卵巢组织皮、髓质依次置于双蒸水、脱氧胆酸钠与曲那通X‑100混合液、十二烷基硫酸钠溶液中充分震荡洗涤，然后添加DNA酶置于温度为37℃的培养基中培养4～8h；3)灭菌及冻干处理：4)制备卵巢细胞外基质支架：取步骤3)制备的冻干组织研磨成粒径＜1mm的颗粒物，向颗粒物中加入酸液、胃蛋白酶、碱液及缓冲溶液，制得卵巢细胞外基质支架。继续向卵巢细胞外基质支架内加入颗粒细胞及卵泡即制得可植入哺乳动物体内且起到修复卵巢损伤及重建卵巢功能作用的水凝胶材料。该项研究为女性生育力保护提供了新策略。
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公开(公告)号：CN112370446A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011413252.9
申请日：2020-12-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/353 , A61P15/00 , A61P5/00
Abstract: 本发明公开了一种EGCG药物组合物及其制备方法和在卵巢功能保护中的应用，属于生物学和药学技术领域。该EGCG药物组合物包括含有效剂量的EGCG与载体，载体为一种或两种及两种以上混合物的辅料，其中每100质量份EGCG药物组合物中包含50～90质量份的EGCG，余量为辅料。对受试哺乳动物体给予上述EGCG药物组合物，给药量为：受试哺乳动物体每日每千克给予80～120mg EGCG，且连续给药12～16天，构建化疗性卵巢损伤模型后继续连续给药12～16天，检测受试哺乳动物体的卵巢功能。结果发现该EGCG药物组合物有利于减轻化疗药物所致的卵巢损伤，同时对受试哺乳动物体的重要脏器也没有产生不良反应。
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公开(公告)号：CN116285382A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310115054.1
申请日：2023-02-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本申请涉及生物材料技术领域，尤其涉及一种3D打印人工子宫的及其制备方法和应用；所述子宫是由生物墨水打印出的人工子宫支架所形成的；所述生物墨水包括生物水凝胶和子宫细胞，生物水凝胶的原料包括天然高分子材料、合成高分子材料和光引发剂；通过在生物水凝胶中加入子宫细胞，同时限定生物水凝胶的原料，从而能够保证生物墨水打印出的支架中能容纳足够多的子宫细胞，并且生物水凝胶能保证形成的子宫组织单元的生理活性，从而使得各类子宫组织能够承担子宫组织的各种生理活性，保证该支架能够形成完整活性的子宫，可以构建生理性子宫、病理性子宫模型，实现对子宫功能的全面模仿。
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公开(公告)号：CN116087528A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211684939.5
申请日：2022-12-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本申请涉及生物医学领域，尤其涉及一种SQTSM1蛋白在卵巢早衰的应用；所述应用包括：将高于正常表达水平的SQTSM1蛋白作为筛查或辅助筛查卵巢早衰的生物标志物，其中，所述SQTSM1蛋白的表达量相对于β‑actin蛋白的表达量高于1.11451及以上；卵巢中的SQTSM1蛋白表达水平和血清中AMH蛋白的表达水平呈显著的负相关，尤其是在卵巢损伤和卵巢组织功能水平下降的情况下，SQTSM1蛋白不降低反而升高，因此可以明确SQTSM1蛋白的高水平表达与卵巢功能下降有直接关系，而这种关系可以使得SQTSM1蛋白的高水平表达可以作为卵巢早衰的生物标志物，因此通过明确SQTSM1蛋白的表达水平，可以作为对卵巢早衰的灵敏且特异性的生物标志，以便于临床上针对卵巢早衰进行早期干预。
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