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公开(公告)号：CN114807336A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210548942.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6874 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种血栓相关基因芯片的检测方法，涉及生物检测领域，具体公开了血栓相关基因芯片中对应的62种致病突变位点，所述血栓相关基因芯片的检测方法包括针对如下21个血栓相关基因的探针：PROC、PROS1、SERPINC1、SERPINA10、THBD、PLG、GCKR、ADAMTS13、F2、MTHFR、SERPIND1、JAK2、PROCR、SERPINE1、F5、PROZ、STAB2、HRG、SLC44A2、SLC4A1、VWF，本发明通过探针捕获，可以有针对性地捕获上述基因62种致病突变位点；其采用探针捕获法二代测序技术，可以一次性全面系统地检测上述基因的全部外显子及调控区的突变，本发明旨在应用于由上述基因突变导致血栓的分子诊断及生物学研究，具有检测目标明确、覆盖性好、准确性高、检测稳定、周期短、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103611734B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310600841.1
申请日：2013-11-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: B21B37/74
Abstract: 本发明公开一种层流冷却温度的控制方法，具体为：以钢板粗冷段和精冷段的起始和结束处温度作为约束条件，确定满足该约束条件的钢板运行标准速度、粗冷段以及精冷段标准阀门数量；采集钢板实际运行速度，将其与钢板运行标准速度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量；采集粗冷段起始处的实际起始温度，将其与钢板初始温度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量；测量精冷段结束处的实际钢板终冷温度，将其与目标终冷温度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量。本发明还提供了实现上述方法的系统。本发明实现钢板冷却的实时控制，并能做到中间温度的控制和冷却速率的控制，对层流冷却的生产过程有很好的指导价值。
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公开(公告)号：CN103611734A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310600841.1
申请日：2013-11-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: B21B37/74
Abstract: 本发明公开一种层流冷却温度的控制方法，具体为：以钢板粗冷段和精冷段的起始和结束处温度作为约束条件，确定满足该约束条件的钢板运行标准速度、粗冷段以及精冷段标准阀门数量；采集钢板实际运行速度，将其与钢板运行标准速度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量；采集粗冷段起始处的实际起始温度，将其与钢板初始温度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量；测量精冷段结束处的实际钢板终冷温度，将其与目标终冷温度比较，依据比较结果调整粗冷段和精冷段阀门数量。本发明还提供了实现上述方法的系统。本发明实现钢板冷却的实时控制，并能做到中间温度的控制和冷却速率的控制，对层流冷却的生产过程有很好的指导价值。
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公开(公告)号：CN118360385B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202410576085.1
申请日：2024-05-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了TMPRSS9基因在静脉血栓栓塞症诊疗中的应用，属于医学诊疗技术领域。本发明在人群、体内、体外都验证了TMPRSS9基因的错义突变与易栓症的关联，并得出以下结论：TMPRSS9基因c.334C>T、c.692C>T、c.917G>A、c.1709C>T位点的无义突变和错义突变在TMPRSS9基因突变影响静脉血栓发生中具有代表性意义。发现上述致病基因突变，可早期防治易栓症，对易栓症的诊疗与管理具有重要意义，同时TMPRSS9新基因的纳入，丰富了静脉血栓栓塞疾病的遗传变异谱，对疾病的筛查具有指导意义。
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公开(公告)号：CN118389669A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410576028.3
申请日：2024-05-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供了ZC3H13在内皮损伤性静脉血栓监测和防治产品制备中的应用，属于生物医学技术领域。本发明建立内皮损伤性静脉血栓形成模型，通过研究发现ZC3H13表达水平下降对静脉血管内皮损伤具有重要影响。通过构建ZC3H13敲减内皮细胞模型，发现ZC3H13下调通过提高DYRK1B表达导致内皮损伤并释放一系列促凝促栓分子，如TF，PAI‑1及VWF，加速了静脉血栓形成。随后发现小鼠体内ZC3H13过表达后，可显著改善静脉血管内皮损伤后促凝促栓分子释放，降低血栓形成倾向。上述研究揭示了ZC3H13在静脉血管内皮细胞中的作用机制及治疗效果，为静脉内皮损伤性静脉血栓形成的诊断和防治提供了新的靶点和策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103878186B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410110758.0
申请日：2014-03-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种确定热轧带钢层流冷却温度的方法，属于钢铁冶金领域。本发明包括：采集层流冷却过程中的多个数据建立数据库，利用层流冷却温度混合模型计算所述层流冷却过程的卷曲温度。本发明既可以预测出实际中采集不到的温度值，又可以与实际生产数据结合起来，能够精确计算得到钢板的卷曲温度。同时可以根据生产线的老化以及设备的更新等现象通过自学习不断的修正参数，将层流冷却温度计算的误差减小到很低的水平。本发明可以使生产数据具有很高的精度以及与生产线的一致性，对层流冷却生产过程有很好的指导作用。
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公开(公告)号：CN104009247A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410184688.3
申请日：2014-05-04
Applicant: 华中科技大学
IPC: H01M8/04
CPC classification number: H01M8/0432 , H01M8/04067
Abstract: 本发明提供一种固体氧化物燃料电池的电堆温度分布估计方法，具体为：建立非线性电堆温度模型，以该模型为参考对象，建立非线性滑模观测器；对非线性电堆温度模型在电堆运行稳定工况下，进行线性化处理得到线性电堆温度模型；使用线性电堆温度模型作为参考对象，设计电堆温度观测器，并在极点配置保证观测误差收敛的情况下，求解出反馈增益系数，将其替代非线性温度观测器中的反馈增益系数；将固体氧化物燃料电池的实际输入作为电堆温度观测器输入，即可估计电堆内的温度分布。本发明仅需获知电堆入口及出口条件，即可准确估计出电堆内的温度分布，进而为固体氧化物燃料电池电堆温度控制提供依据，确保电堆能够安全、稳定地工作。
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公开(公告)号：CN103878186A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410110758.0
申请日：2014-03-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种确定热轧带钢层流冷却温度的方法，属于钢铁冶金领域。本发明包括：采集层流冷却过程中的多个数据建立数据库，利用层流冷却温度混合模型计算所述层流冷却过程的卷曲温度。本发明既可以预测出实际中采集不到的温度值，又可以与实际生产数据结合起来，能够精确计算得到钢板的卷曲温度。同时可以根据生产线的老化以及设备的更新等现象通过自学习不断的修正参数，将层流冷却温度计算的误差减小到很低的水平。本发明可以使生产数据具有很高的精度以及与生产线的一致性，对层流冷却生产过程有很好的指导作用。
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公开(公告)号：CN118389669B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202410576028.3
申请日：2024-05-10
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61P9/14
Abstract: 本发明提供了ZC3H13在内皮损伤性静脉血栓监测和防治产品制备中的应用，属于生物医学技术领域。本发明建立内皮损伤性静脉血栓形成模型，通过研究发现ZC3H13表达水平下降对静脉血管内皮损伤具有重要影响。通过构建ZC3H13敲减内皮细胞模型，发现ZC3H13下调通过提高DYRK1B表达导致内皮损伤并释放一系列促凝促栓分子，如TF，PAI‑1及VWF，加速了静脉血栓形成。随后发现小鼠体内ZC3H13过表达后，可显著改善静脉血管内皮损伤后促凝促栓分子释放，降低血栓形成倾向。上述研究揭示了ZC3H13在静脉血管内皮细胞中的作用机制及治疗效果，为静脉内皮损伤性静脉血栓形成的诊断和防治提供了新的靶点和策略。
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公开(公告)号：CN118726278A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411057526.3
申请日：2024-08-02
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种基因治疗药物AAV8‑hPROC及其在遗传性蛋白C缺乏症防治产品制备中的应用，属于基因治疗技术领域。本发明中的基因治疗药物“AAV8‑hPROC”，采用基因补充疗法，选取对肝脏具有高亲嗜性和靶向性的AAV血清型8型作为基因治疗的载体，选择hAAT和ApoE嵌合型启动子(hAAT/ApoEp)，搭载编码人蛋白C的cDNA(hPROC)，用于遗传性蛋白C缺乏症的基因治疗。研究证明，本发明中的基因治疗药物能持续性纠正遗传性蛋白C缺乏症小鼠的血浆蛋白C活性水平，为遗传性蛋白C缺乏症提供了潜在的根治应用，为基于AAV载体的基因补充疗法用于治疗遗传性蛋白C缺乏症的临床转化提供了临床前基础。
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