一种香菇病毒快速检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN114214462B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111612962.9

    申请日:2021-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种香菇病毒快速检测试剂盒,所述检测试剂盒包括LePV1、LeV‑HKB、LeTyLV1和LeNSRV1四对引物。一种香菇病毒快速检测方法,包括以下步骤:S1提取待测供试菌株总RNA;S2多重RT‑PCR扩增:将S1获取的RNA稀释到RNA检测浓度,采用所述的香菇病毒快速检测试剂盒,进行多重RT‑PCR扩增;S3将S2获得的多重RT‑PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳和/或测序,获取待测供试菌株带毒结果。多重RT‑PCR反应体系中引物浓度为0.15‑0.35μmol/L,退火温度为55‑59℃,RNA检测浓度≥0.1ng/μL,扩增效果好。本发明提供的香菇病毒快速检测方法具有特异性好、适用性好的特点,可以同时检测单一菌株或混合菌株中的四种病毒。

    一种香菇子实体模型培育方法

    公开(公告)号:CN114365658A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202210040376.X

    申请日:2022-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种香菇子实体模型培育方法,包括以下步骤:(1)一次接种定植玉米秸秆:将香菇菌丝体接种块接种至平铺的鲜玉米秸秆切片表面,在透气密闭无菌环境下培养,控制培养环境湿度大于80%,室温避光培养,直至香菇菌丝体覆盖鲜玉米秸秆切片表面;(2)二次接种定植玉米秸秆:将(1)中香菇菌丝体接种块移除,竖向插入鲜玉米秸秆切片,使其底部接触平铺的覆盖有香菇菌丝体的鲜玉米秸秆切片,透气密闭无菌环境下,控制培养环境湿度大于80%,室温避光培养,当竖插的鲜玉米秸秆切片长满菌丝体,继续进行暗培养或光照培养,直至香菇菌丝体形成子实体。采用本方法香菇培养周期缩短至25‑35天。

    安全环保的富硒香菇栽培料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105669278A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610209339.1

    申请日:2016-04-06

    CPC classification number: C05D3/00 C05D9/02 C05F5/002 C05F11/00

    Abstract: 本发明公开了一种安全环保的富硒香菇栽培料及其制备方法,涉及香菇栽培技术领域,以质量份数计,该栽培料包括12.4~36份的木屑、0~12.6份的麦麸、0~1.4份的石膏、2.3~12.6份的富硒米糠、0~0.00198份的铁元素、55~65份的水,富硒米糠的含硒量≥0.46μg/g。本发明将常规香菇栽培料中的麦麸(含硒量可忽略不计)全部或部分替换为硒元素含量0.46μg/g以上的富硒米糠,采用本发明所提供的栽培料生产的富硒香菇含硒量比用普通培养料栽培的香菇(干重)含硒量高0.2~2.19μg/g。本发明的富硒香菇栽培料采用的原料易得且价格低廉,制备工艺简单,制备过程安全无毒,不会对环境造成污染。

    一种快速提取真菌基因组DNA的方法

    公开(公告)号:CN104946622A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410124660.0

    申请日:2014-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种快速提取真菌基因组DNA的方法,其过程为:在液氮研磨后的菌丝或子实体中加入裂解液,加入PCA,离心;取上层水相,加入3M醋酸钠,再加入预冷的无水乙醇,-20℃放置5-10min;离心;弃上清,用75%的酒精漂洗沉淀,离心,弃上清;加入ddH2O和RNase,溶解,-20℃保存。本发明公开的真菌基因组的提取方法,相对于其它方法,操作简单,可行性强,提取DNA所需材料少,提取DNA效率高,完整性和稳定性好,杂质含量相对较低,可以直接用于ITS测序等进一步的研究。同时子实体可以进行DNA的提取,节省了菌丝活化、培养的时间,为大型真菌分子生物学研究提供了一种高效可行的分子技术途径。

    一种快速检测香菇菌棒中哈茨木霉的方法

    公开(公告)号:CN115852039B

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202211644545.7

    申请日:2022-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测香菇菌棒腐烂病病原物哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的方法,以目标真菌的一个假定蛋白基因序列(GenBank:ON321836)作为特异性分子标记,设计出可特异性扩增哈茨木霉的引物,并验证了引物的灵敏性。利用特异性引物,通过PCR扩增的方法,可快速检测工厂环境中潜在的目标致病真菌。此方法可用于快速鉴定和检测工厂栽培环境中的哈茨木霉,为防控香菇菌棒腐烂病提供有力保障。

    具有调节受体基因表达的N6-羟基乙基腺苷组合物及其应用

    公开(公告)号:CN117771261A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311629508.3

    申请日:2023-12-01

    Abstract: 本发明涉及具有调节受体基因表达的N6‑羟基乙基腺苷组合物及其应用,所述腺苷组合物,包括N6‑(2‑羟乙基)腺苷和褪黑素,相比单独使用N6‑(2‑羟乙基)腺苷或褪黑素,二者组合能够明显协同调节GABAA受体或5‑HT受体基因的表达,尤其是显著促进GABAA受体α1亚基和5‑HT1A受体基因的表达,能够用于制备GABAA受体或5‑HT受体基因表达调节剂,尤其是用于制备改善或治疗睡眠障碍的药物,该组合物能够明显缩短睡眠障碍小鼠的睡眠潜伏期和延长其睡眠持续时间,具有改善睡眠障碍的改善效果。

    一种快速检测香菇菌棒中哈茨木霉的方法

    公开(公告)号:CN115852039A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211644545.7

    申请日:2022-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测香菇菌棒腐烂病病原物哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的方法,以目标真菌的一个假定蛋白基因序列(GenBank:ON321836)作为特异性分子标记,设计出可特异性扩增哈茨木霉的引物,并验证了引物的灵敏性。利用特异性引物,通过PCR扩增的方法,可快速检测工厂环境中潜在的目标致病真菌。此方法可用于快速鉴定和检测工厂栽培环境中的哈茨木霉,为防控香菇菌棒腐烂病提供有力保障。

    一种真菌交叉脱毒方法及其应用

    公开(公告)号:CN114107163A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111536834.0

    申请日:2021-12-15

    Abstract: 本发明公开了一种真菌交叉脱毒方法,其为发育状态的待脱毒真菌菌株在有效浓度化学试剂作用足够长时间,使得菌株携带的病毒处于增殖抑制状态下,获取能培养成完整个体的部分真菌组织,经再生培养后检测筛选无毒菌株;所述真菌组织为含至少一份全基因组拷贝数的真菌部分;所述发育状态的真菌为真菌子实体之前的发育状态;所述化学试剂包括5‑二氢尿嘧啶DHT、病毒唑、放线菌酮、利福平、及盐酸吗啉胍一种或多种组合,所述真菌组织包括原生质体、菌丝尖端及菌丝碎片中一种,本发明提供的真菌交叉脱毒方法可在同一菌株中脱除多种病毒,脱毒周期短且复壮效果好,同样也适用于脱除未知病毒,可应用于病毒感染所致的菌株退化和/或制备复壮强的菌株。

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