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公开(公告)号：CN101704791B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910237423.4
申请日：2009-11-06
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D239/96
Abstract: 本发明涉及一种合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮的方法。属于有机合成领域。本发明以邻氨基腈化物为原料，在Lewis酸与质子酸共同催化下，经与N-烷基甲酰胺缩合，一步合成1H，3H-喹唑啉-2，4-二酮及其衍生物。本方法避免了传统方法中对剧毒氰化物的使用，同时较大幅度的提高了产率。
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公开(公告)号：CN118616087A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410725347.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 北京理工大学 , 北京微通道科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种核壳型Co基全硅分子筛催化剂，活性组分为Co，载体为Silicalite‑1分子筛；本发明合成的CoOx@Silicalite‑1分子筛催化剂能够调控CoOx的颗粒大小，并抑制其在反应发生烧结，同时增强与载体Silicliate‑1之间的相互作用，从而表现出更加优异的丙烷脱氢催化性能以及丙烯选择性；本发明采用先浸渍后水热的方法合成了高效稳定的核壳型CoOx@Silicalite‑1分子筛丙烷脱氢催化剂，与一步水热合成法相比更有利于将活性物种CoOx在合成过程中限域在Silicalite‑1分子筛的骨架结构中，使得活性位点高度分散，减少丙烯在活性位点上深度脱氢等抑制积炭等副反应的发生，具有良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN118356968A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410513015.1
申请日：2024-04-26
Applicant: 北京理工大学 , 北京微通道科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种高分散Co‑HZSM‑5催化剂制备方法，具体制备步骤如下：步骤SS1：采用等体积浸渍法制备CoOx/SiO2作为硅源；步骤SS2：以四丙基氢氧化铵/氢氧化钠/铝酸钠/硅源/水进行水热制备Na型ZSM‑5；步骤SS3：离子交换，制备得到Co‑HZSM‑5催化剂，构建Co‑HZSM‑5脱氢裂解的双功能催化剂，抑制金属活性组分的烧结，提高催化剂的稳定性，通过引入金属Co，可以实现活性位点和酸性位的协同，进一步提高催化剂的催化活性。
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公开(公告)号：CN117229149B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202311203391.2
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京理工大学 , 北京微通道科技有限公司
IPC: C07C209/08 , B01J19/00 , B01J19/18 , B01D3/14 , C07C211/21 , C07C209/82
Abstract: 本发明公开了一种二甲基烯丙基胺的合成工艺方法，原料二甲胺水溶液和氯丙烯按反应摩尔比进入第一混合器混合，混合后进入到第一反应器进行合成反应，合成反应后进入到分相罐分层得到上层油相和下层水相，上层油相提纯得到高纯度的二甲基烯丙基胺产品，下层水相进行蒸发浓缩分离，进一步回收利用。本发明通过将二甲基烯丙基胺(DMAA)的合成与二甲胺的再生回收完全分开，以及通过高效的再生回收技术实现二甲胺的循环利用和浓缩，降低原料消耗，并得到低成本的氯化钠。通过两个反应釜的浓缩回收方式，含有二甲胺盐酸盐的水溶液经过浓缩再与碱液反应，使得中和反应更充分，废液产生量小，工艺流程更加环保。
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公开(公告)号：CN116768702B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310758842.2
申请日：2023-06-26
Applicant: 北京理工大学 , 北京微通道科技有限公司
IPC: C07C29/151 , C07C29/80 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳加氢制备甲醇的方法，包括对二氧化碳和氢气预处理后输入第一反应器内进行甲醇合成反应，随后输入第一闪蒸器内进行气液分离，液体混合物输入第二储罐存储；气体混合物加压预热后输入第二反应器内进行甲醇合成反应，以得到合成物；将合成物输入第二闪蒸器内进行气液分离，并将液体合成物输入第二储罐，随后输入脱气塔和精馏塔，以得到甲醇；将第二闪蒸器分离得到的气体一部分输入燃烧炉内进行燃烧，另一部分输入第一储罐进行循环。本发明通过将一部分气体合成物作为燃料输入燃烧炉进行催化燃烧以加热导热油，并通过导热油加热其它设备，实现了热量的自给自足；另一部分气体合成物作为循环气循环使用，提高了原料利用率。
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公开(公告)号：CN106542977B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610960025.5
申请日：2016-10-27
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种合成聚甲氧基二甲醚的方法，具体过程包括，以提供低聚甲醛的化合物和提供封端甲基的化合物为原料，引入萃取剂，在酸性催化剂的催化下，将反应和萃取融合，制备聚甲氧基二甲醚，反应完成后，分离反应体系中的有机相和水相，将有机相精制得到聚甲氧基二甲醚。本发明通过引入萃取剂，将反应原料萃取到萃取相中发生反应，有效避免反应产物与水发生副反应，可有效提高原料的转化率及产物的选择性和收率，且催化剂的催化活性显著提高，反应后催化剂易于分离，可循环使用；本发明的合成方法所用原料来源广泛，价格低廉，所需设备简单，反应过程合理可控，易于大规模生产，具有较强的市场竞争力，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103396358A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310273198.6
申请日：2013-07-02
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D213/74
Abstract: 本发明提供了一种合成4-二甲氨基吡啶及其类似物的方法，反应式如图，式中：R1，R2分别为氢、烷基、烷基醇、苯基、苄基，或者R1、R2为-(CH2)n-（n=2-6）的环烷基或-(CH2)2O(CH2)2-。反应的碱为碳酸铯，磷酸钾，吡啶，三乙胺，碳酸氢钠，碳酸钾、氢氧化钠（钾）、醇钠（钾）。反应的溶剂为1,4-二氧六环，甲苯，二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，乙腈，四氢呋喃，丙酮。反应的实施为常规加热。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN102260218B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110150447.3
申请日：2011-06-07
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D241/20 , C11B9/00
Abstract: 本发明提供了一种由卤代吡嗪和有机胺氯化锌络合物反应制备香料胺基吡嗪类化合物的方法，反应通式如图，式中：其中X可选自F、Cl、Br、I等，R、R1、R2为H、烷基、芳基或杂芳基，或者R1、R2与所连接的碳原子一起形成3元至7元的环烷基。反应介质为甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环、丙酮以及卤代烃类。反应的碱为碳酸铯、磷酸钾、三乙胺、碳酸钾、氢氧化钠(钾)、醇钠(钾)。反应的实施可常规加热，也可以微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明提供了一种廉价、无毒、高效的合成香料胺基吡嗪类化合物的绿色方法。
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公开(公告)号：CN101747323B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910237424.9
申请日：2009-11-06
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D405/12
Abstract: 本发明涉及一种制备盐酸阿夫唑嗪的方法，属于药物合成领域。本发明以2-氨基-4，5-二甲氧基苯甲腈为原料，经与DMF缩合，得到关键中间产物6，7-二甲氧基喹唑啉二酮，再经氯化、胺化得到2-氯-4氨基-6，7-二甲氧基喹唑啉二酮，最后与N-3-甲氨基丙基-2-四氢呋喃甲酰胺缩合，再酸化得到盐酸阿夫唑嗪，总产率42.77％。本发明在提高总产率的同时避免了使用传统方法中剧毒的氰化物。
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公开(公告)号：CN101693675B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200910236399.2
申请日：2009-10-21
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/58
Abstract: 本发明的制备邻氨基苯甲腈及其衍生物的方法，属于合成技术领域。将2，3-二氢吲哚二酮及其衍生物、盐酸羟胺和乙酸钠在水中回流合成2，3-二氢吲哚二酮-3-肟及其衍生物，将其与POCl3加入到N，N-二甲基甲酰胺中，70℃反应2～4h，将反应液倒入到冰水中，过滤，将滤液pH值调至9，萃取，重结晶得N，N-二甲基-N’-(邻氰基苯基)甲脒及其衍生物，将其与Lewis酸加入到溶剂中，加热，萃取，重结晶得邻氨基苯甲腈及其衍生物。本发明选用的催化剂，降低了热分解反应的活化能及反应所需的温度；选用高沸点的有机溶剂，可以将产物溶解在其中，避免产物随二氧化碳气体逸出，使反应易于控制；方法简便，容易操作。
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