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公开(公告)号：CN116711641A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310853824.2
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、2,4‑D；以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法，包括：将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法，仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株，繁殖效率非常高，并且成本低廉。
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公开(公告)号：CN116445504A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310369771.7
申请日：2023-04-07
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种万寿菊抗病基因TeWRKY2，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明通过从万寿菊中克隆TeWRKY2基因并构建载体转化拟南芥，通过对拟南芥转基因和野生型植株在受到万寿菊链格孢菌侵染后的表型性状和发病分析，验证TeWRKY2的抗病功能。本发明为从根本上防治黑斑病提供有力的理论指导，并具有直接应用价值。
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公开(公告)号：CN118291404A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410525820.6
申请日：2024-04-29
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E及其编码基因。本发明提供的黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E相比黄酮合酶FNSII，具有更高的活性和催化效率，并且可以方便快捷地将黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E的编码序列重组到基因工程菌中，从而采用基因工程菌进行发酵生产黄酮合酶FNSII_R246I和FNSII_K261E，而无需采用植物提取法来生产黄酮，因此大大提高了生产效率，降低了成本，操作简便易行，便于推广使用。
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公开(公告)号：CN118108817A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311380716.4
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX7G119800。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX7G119800基因转入烟草过表达，验证RrHX7G119800基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
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公开(公告)号：CN117430682A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311380683.3
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX2G284700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX2G284700基因转入烟草过表达，验证RrHX2G284700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导，并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值，为调节玫瑰花香成分提供了途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117305505A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311480985.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了与菊花高蒙花苷含量相关的SNP位点及其在鉴定高蒙花苷含量菊花品种以及高蒙花苷含量菊花品种的育种中的应用。应用本发明提供的与菊花高蒙花苷含量相关的SNP位点，可以准确、快速地鉴定出蒙花苷含量较高的菊花品种，鉴定结果稳定可靠，简便易行，便于推广使用，还可用于菊花的分子标记辅助育种，为菊花种质资源和新品种的保护提供了强有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN116098062A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310212598.X
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法，所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中，增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30～45天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数可以达到50～70倍，繁殖效率非常高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN116076368A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310212599.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法，包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，以得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25～35天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数达到80倍以上，繁殖效率非常高，成苗率极高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN116076368B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310212599.4
申请日：2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院 , 四川省内江市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法，包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，以得到不定芽的不定芽增殖步骤；其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25～35天即可得到大量不定芽，不定芽增殖倍数达到80倍以上，繁殖效率非常高，成苗率极高，而且成本低廉、操作方便，适合大范围推广使用。
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公开(公告)号：CN116711641B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310853824.2
申请日：2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基，所述增殖培养基以MS基本培养基为基础，并添加有：NAA、6‑BA、2,4‑D；以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法，包括：将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基，进行不定芽增殖培养，从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法，仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株，繁殖效率非常高，并且成本低廉。
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