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公开(公告)号:CN117430682A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311380683.3
申请日:2023-10-24
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种来源于玫瑰的苯乙醇合成相关蛋白及其编码基因RrHX2G284700。所述蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。将RrHX2G284700基因转入烟草过表达,验证RrHX2G284700基因可以调节植物苯乙醇含量。本发明的蛋白质及其编码基因为玫瑰花香成分中苯乙醇的生物合成途径提供有力的理论指导,并具有间接研究玫瑰香气成分和结构的应用价值,为调节玫瑰花香成分提供了途径。
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公开(公告)号:CN116098062A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310212598.X
申请日:2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。本发明还提供了一种蒙菊快速繁殖的方法,所述方法包括将蒙菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,从而得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中,增殖培养基中只含有生长素一种植物激素。采用本发明提供的用于蒙菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和蒙菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时30~45天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数可以达到50~70倍,繁殖效率非常高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。
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公开(公告)号:CN116076368A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310212599.4
申请日:2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法,包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,以得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25~35天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数达到80倍以上,繁殖效率非常高,成苗率极高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。
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公开(公告)号:CN116076368B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310212599.4
申请日:2023-03-07
Applicant: 北京市农林科学院 , 四川省内江市农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种用于雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。本发明还提供了一种雏菊无菌苗快速繁殖的方法,包括将雏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,以得到不定芽的不定芽增殖步骤;其中增殖培养基中含有生长素、细胞分裂素和活性炭。采用本发明提供的雏菊无菌苗快速繁殖的增殖培养基和雏菊无菌苗快速繁殖的方法仅用时25~35天即可得到大量不定芽,不定芽增殖倍数达到80倍以上,繁殖效率非常高,成苗率极高,而且成本低廉、操作方便,适合大范围推广使用。
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公开(公告)号:CN116711641B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202310853824.2
申请日:2023-07-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,特别涉及一种用于茶菊组培苗快速繁殖的增殖培养基,所述增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、2,4‑D;以及使用该培养基的组培苗快速繁殖的方法,包括:将茶菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基,进行不定芽增殖培养,从而得到不定芽。采用本发明提供的增殖培养基和组培苗快速繁殖的方法,仅用时约60天即可得到大量不定芽用于培养成为再生植株,繁殖效率非常高,并且成本低廉。
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公开(公告)号:CN117859643A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311246286.7
申请日:2023-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域,提供了一种京科喜丰收切花菊组培苗快速繁殖的培养基,该增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、香蕉泥;以及一种观赏菊组培苗快速繁殖方法,包括将观赏菊无菌苗的茎段接种于增殖培养基中得到不定芽,再将不定芽培养成为观赏菊植株的操作,增殖培养基以MS基本培养基为基础,并添加有:NAA、6‑BA、香蕉泥。使用本发明提供的增殖培养基和方法,可以利用观赏菊无菌苗茎段进行不定芽增殖培养,仅用时约50天即可得到大量不定芽,繁殖效率非常高,且成本低,繁殖效率高。
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