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公开(公告)号：CN101451165A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200810240415.0
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测菊花B病毒(CVB)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.6－1.4mol/L，dNTP：0.25－2.5mmol/L，Mg2+：2－12mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1－1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有菊花B病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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公开(公告)号：CN104928299A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410268221.7
申请日：2014-06-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜靶斑病抗病基因Cca及其编码蛋白和应用。该基因为序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或者为具有与序列表中SEQ ID NO:1所示序列90％以上同源性且具有与序列表中SEQ ID NO:1所示序列相同功能的核苷酸序列。本发明提供的抗病基因Cca具有重要的应用价值，其可辅助用于选育黄瓜靶斑病抗病品种，另外根据所述基因序列信息产生特异性的分子标记或其紧密连锁标记可鉴定黄瓜及后代植株的基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103882017A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410115373.3
申请日：2014-03-25
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4的分子标记及其专用引物和应用。该分子标记，是用以下引物对自黄瓜总DNA中扩增出来的核苷酸序列之一：序列表中SEQ？ID？NO:1和SEQ？ID？NO:2、序列表中SEQ？ID？NO:3和SEQ？ID？NO:4。上述分子标记可鉴定目的基因黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4的存在，实现对抗病植株的间接选择，由于不受其他基因效应和环境因素的影响，可用于早代选择，缩短育种年限，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN101233827B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200810101415.2
申请日：2008-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种快速繁殖大象大蒜(Allium ampeloprasum var.ampeloprasum)的方法，本发明采用不定芽增殖法快繁大象大蒜，利用顶端分生组织得到无菌苗，再利用无菌苗的基部得到的大量增殖不定芽；本发明避免了组培过程中脱分化、再分化引起的组培苗玻璃化现象，极大地提高了繁殖系数。本发明包括外植体的消毒、无菌苗诱导、不定芽诱导和继代增殖、不定芽生根、组培苗移栽的操作步骤。本发明以MS基本培养基为基础，添加不同比例的植物激素(α-萘乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、6-苄基腺嘌呤6-BA、激动素KT、赤霉素GA)，通过不同的组合，在适宜的不定芽诱导和增值培养基、生根培养基上快速繁殖出新植株。本发明操作简便，成本低廉，应用价值高。
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公开(公告)号：CN101407818A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810227599.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种受甘露醇(mannitol)、氯化钠(NaCl)和脱落酸(abscisicacid，ABA)诱导的玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2及其编码蛋白ZmCIPK2的应用；该玉米蛋白激酶编码基因ZmCIPK2在GenBank接受号为EF158033。该基因能够提高植物的抗逆性；尤其是能够提高拟南芥的抗盐性和抗旱性。所述的因此所述的编码玉米蛋白激酶ZmCIPK2的基因ZmCIPK2在植物抗逆领域，特别是玉米的抗旱、抗盐领域具有广阔的应用前景，其经济效益潜力巨大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104928299B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410268221.7
申请日：2014-06-16
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C07K14/415
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜靶斑病抗病基因Cca及其编码蛋白和应用。该基因为序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列或者为具有与序列表中SEQ ID NO:1所示序列90％以上同源性且具有与序列表中SEQ ID NO:1所示序列相同功能的核苷酸序列。本发明提供的抗病基因Cca具有重要的应用价值，其可辅助用于选育黄瓜靶斑病抗病品种，另外根据所述基因序列信息产生特异性的分子标记或其紧密连锁标记可鉴定黄瓜及后代植株的基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103882017B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410115373.3
申请日：2014-03-25
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4的分子标记及其专用引物和应用。该分子标记，是用以下引物对自黄瓜总DNA中扩增出来的核苷酸序列之一：序列表中SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2、序列表中SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4。上述分子标记可鉴定目的基因黄瓜枯萎病抗病基因Foc-4的存在，实现对抗病植株的间接选择，由于不受其他基因效应和环境因素的影响，可用于早代选择，缩短育种年限，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN102524073B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210021674.0
申请日：2012-01-31
Applicant: 北京市农林科学院
Inventor： 王永勤
Abstract: 本发明提供一种添加次氯酸钠替代高温灭菌的植物组织培养基及培养方法，每1000ml所述的植物组织培养基含有常规培养基的成分和10-40mg的次氯酸钠；本发明利用在植物组织培养中用次氯酸钠替代高温灭菌，能够避免高温灭菌对植物组织培养基的不利影响，提高植物组织培养基的生产效率；因为本发明是在常规植物组织培养基中添加次氯酸钠，无需进行该培养基的高温灭菌，有利于植物生长；本发明的pH值为5.8-6.0，有利于协同次氯酸钠发挥灭菌作用，灭菌效果好，能避免组织培养植物体的污染；本发明操作方法简单，灭菌时间短，能够提高培养基的生产效率、降低培养成本，为大规模开展植物组织培养提供高效的培养方法。
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公开(公告)号：CN102524073A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210021674.0
申请日：2012-01-31
Applicant: 北京市农林科学院
Inventor： 王永勤
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种添加次氯酸钠替代高温灭菌的植物组织培养基及培养方法，每1000ml所述的植物组织培养基含有常规培养基的成分和10-40mg的次氯酸钠；本发明利用在植物组织培养中用次氯酸钠替代高温灭菌，能够避免高温灭菌对植物组织培养基的不利影响，提高植物组织培养基的生产效率；因为本发明是在常规植物组织培养基中添加次氯酸钠，无需进行该培养基的高温灭菌，有利于植物生长；本发明的pH值为5.8-6.0，有利于协同次氯酸钠发挥灭菌作用，灭菌效果好，能避免组织培养植物体的污染；本发明操作方法简单，灭菌时间短，能够提高培养基的生产效率、降低培养成本，为大规模开展植物组织培养提供高效的培养方法。
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公开(公告)号：CN101451166B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200810240416.5
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明的目的是提供一种检测番茄不孕病毒(TAV)的方法，该方法利用环介导等温扩增反应(LAMP)检测番茄不孕病毒(TAV)；该方法包括的步骤依次为：配制反应体系、温育处理、灭活处理、产物检测；所述的反应体系中包括：Betaine：0.5-1.5mol/L，dNTP：2-25mmol/L，Mg2+：2-15mmol/L，外引物，内引物；所述的内引物和外引物的浓度之比为1∶1-1∶8。本发明的有益效果为：不需要特殊仪器(如PCR仪)，较实验室常规律方法更快捷，经济；鉴定简便，有极高的特异性，只要用肉眼观察或浊度仪紫外成像系统检测沉淀浊度就能够判断目的片段扩增与否，从而判断出用于检测的样品植株是否感染有番茄不孕病毒，而不必用凝胶电泳的方法来观察。
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