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公开(公告)号:CN108658721A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810376362.9
申请日:2018-04-25
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的由炔烃制备邻二溴烯烃的方法: 该方法步骤:在-10℃先将二甲亚砜(1.5equiv)的二氯甲烷溶液滴加至草酰溴(1.5equiv)的二氯甲烷溶液中,再滴加原料炔烃,然后回至室温或加热至35℃反应,得到相应的邻二溴烯烃类化合物,产率在80-92%。
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公开(公告)号:CN107915624A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610882158.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 北京工商大学
CPC classification number: C07C67/08 , C07C69/67 , C11B9/0019
Abstract: 本发明公开了一种新型化合物降龙涎正丁酯,具体化学结构式如下所示: 所述新型芳香化合物适于在香精、化妆品、洗涤用品等产品中产生香气。
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公开(公告)号:CN107513050A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710732759.2
申请日:2017-08-24
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D307/33 , C07D309/30
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的烯酸溴内酯化的制备方法: 该方法步骤:在-78℃先将二甲亚砜(1.5eq)的二氯甲烷溶液滴加至草酰溴(1.5eq)的二氯甲烷溶液中,再滴加原料烯酸,然后回至0℃反应,得到相应的溴内酯化产物,3-烯酸及4-烯酸得到γ-内酯产物,5-烯酸则得到δ-内酯产物,产率在45~85%。
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公开(公告)号:CN105481813A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510833199.0
申请日:2015-11-27
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D311/14
CPC classification number: C07D311/14
Abstract: 本发明公开了一种6-甲基香豆素的合成方法,以对甲基苯酚和甲酰乙酸乙酯为原料,在磷钨酸催化下,一步反应合成6-甲基香豆素。本发明与现有的方法相比,合成步骤少、环境污染小。
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公开(公告)号:CN105061394A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510573969.2
申请日:2015-09-11
Applicant: 北京工商大学 , 安徽华业香料股份有限公司
IPC: C07D333/32
CPC classification number: C07D333/32
Abstract: 本发明涉及结构式如下所示的2-丙基-4-乙酰氧基四氢噻吩的制备方法:该方法步骤:1-庚烯-4-醇与间氯过氧苯甲酸反应,得到1,2-环氧-4-庚醇,产率91%;1,2-环氧-4-庚醇与甲磺酰氯反应,得到1,2-环氧-4-庚基甲磺酸酯,产率93%;1,2-环氧-4-庚基甲磺酸酯与硫代醋酸在碳酸钾的作用下反应,得到2-丙基-4-乙酰氧基四氢噻吩,产率88%。
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公开(公告)号:CN103304456B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201310279505.1
申请日:2013-07-05
Applicant: 北京工商大学 , 滕州瑞元香料有限公司
IPC: C07C323/12 , C07C319/12
Abstract: 本发明涉及结构式如所下所示的3-巯基-1-庚基乙酸酯的制备方法:3-巯基-1-庚基乙酸酯该方法步骤:第一步反应(E)-2-庚烯-1-醇用间氯过氧苯甲酸氧化,得到2,3-环氧-1-庚醇,产率87%;第二步反应2,3-环氧-1-庚醇在四异丙氧基钛的作用下与硫脲反应,得到2,3-环硫-1-庚醇,产率78%;第三步反应2,3-环硫-1-庚醇用红铝还原得到3-巯基-1-庚醇,产率85%;第四步反应3-巯基-1-庚醇与醋酸酐反应得到3-巯基-1-庚基乙酸酯,产率68%。路线总产率39%。
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公开(公告)号:CN102675261B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201210067613.8
申请日:2012-03-15
Applicant: 北京工商大学 , 滕州瑞元香料有限公司
IPC: C07D307/20
Abstract: 本发明提供了一种结构如式(I)的2-己基-4-乙酰氧基四氢呋喃的高产率的制备方法:该方法步骤:第一步反应是1-癸烯-4-醇在二氯甲烷中与甲磺酰氯反应得到4-甲磺酰氧基-1-癸烯,产率93%;第二步反应是4-甲磺酰氧基-1-癸烯在甲酸中通过双氧水氧化得到4-甲磺酰氧基-1,2-癸二醇;第三步反应是4-甲磺酰氧基-1,2-癸二醇在甲醇溶液中在碳酸钾的作用下关环得到2-己基-4-羟基四氢呋喃,第二步和第三步的总产率为89%;第四步反应2-己基-4-羟基四氢呋喃与乙酸酐反应得到2-己基-4-乙酰氧基四氢呋喃,产率84%。该合成路线的总产率为70%。
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公开(公告)号:CN103656264A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310182794.3
申请日:2013-05-17
Applicant: 北京工商大学 , 江阴中炬生物科技有限公司
IPC: A61K36/899 , A61P17/00 , A61P31/02
Abstract: 本发明的目的在于提供一种配方简单、吸收效果较好的添加竹醋的中草药足浴液及其制备方法。取苦参30g、黄柏20g、黑川椒20g、苏叶5g、葛根10g、野菊花15g,用滤布包好置于1L烧杯中,加入600ml水,浸泡30min后煮沸1h;过滤取滤液;在滤渣中加入400ml水,并煮沸40min,再次过滤取滤液。混合两次滤液,并取600ml在60℃下旋蒸至150ml,加入竹醋400ml。将该混合液静置过夜,在25℃以4000rpm离心20min,得到上清液约240ml,定容至250ml,得到中草药提取液。再按照添加竹醋的中草药提取液、甘油、丙二醇的重量百分比含量分别是70%、20%和10%的比例配制,即得到足浴液。该足浴液可软化角质,持续抑菌,对脱皮、脚臭、脚气、瘙痒、粗糙等有显著疗效。
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公开(公告)号:CN103588737A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310606795.6
申请日:2013-11-27
Applicant: 北京工商大学
IPC: C07D307/18
CPC classification number: C07D307/18
Abstract: 本发明涉及结构式如所下所示的2-甲基-3-四氢呋喃硫醇乙酸酯顺反异构体的制备方法:该方法步骤:丙醛和丙二酸通过Knoevenagel缩合得到(E)-3-戊烯酸,用氢化锂铝还原得到(E)-3-戊烯-1-醇,然后与甲磺酰氯反应得到(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯,三步反应总产率24%;(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯用双氧水、甲酸氧化,在碱性条件下关环得到trans-2-甲基-3-羟基四氢呋喃,将羟基转化为甲磺酸酯后与硫代醋酸反应,得到cis-2-甲基-3-四氢呋喃硫醇乙酸酯,三步反应总产率61%;(E)-3-戊烯-1-醇甲磺酸酯用高锰酸钾氧化得到cis-2-甲基-3-羟基四氢呋喃,将羟基转化为甲磺酸酯后与硫代醋酸反应,得到trans-2-甲基-3-四氢呋喃硫醇乙酸酯,三步反应总产率63%。
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