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公开(公告)号：CN103330951A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310304250.X
申请日：2013-07-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/08 , C07K1/13 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种VQ多肽放射性药物，包括VQ多肽、双功能螯合剂（Chelator）和放射性核素（Nuclide），VQ多肽为线性七肽，所述线性七肽序列是颉氨酸-精氨酸-脯氨酸-甲硫氨酸-脯氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺VRPMPLQ(Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln，VQ)，所述放射性核素通过一个双功能螯合剂标记所述VQ线性七肽，所述VQ多肽放射性药物为Nuclide-Chelator-VQ，所述VQ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。所述VQ多肽放射性药物可用于多种肿瘤早期诊断，该药物通过双功能螯合剂将放射性核素99mTc标记到VQ多肽分子上，在体内标记药物通过VQ多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对多种肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN117025592B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310813522.2
申请日：2023-07-05
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了一种靶向JFK的小干扰RNA及其用途，所述小干扰RNA的正义链、反义链的核酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。进而利用脂质体包封所述小干扰RNA和鱼精蛋白复合物，可形成一种靶向JFK的纳米颗粒药物，可用于治疗JFK异常高表达相关疾病。本发明以乳腺癌4T1细胞荷瘤小鼠为模型，评价了所述靶向JFK的纳米颗粒药物联合放射治疗的抗肿瘤活性，结果显示JFK靶向的纳米颗粒药物载体联合放射治疗比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN116162127A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310132768.3
申请日：2023-02-20
Applicant: 中国医学科学院阜外医院 , 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于核医学领域，涉及一种颗粒酶B靶向抑制剂和探针及应用。所述颗粒酶B靶向抑制剂具有式I所示结构。所述分子探针含有衍生自所述颗粒酶B靶向抑制剂的结构单元。本发明的抑制剂和探针具有良好的颗粒酶B抑制效果，核素标记后的探针在肿瘤区域浓集，在瘤肉比方面有着明显优势，是一种非常有潜力的颗粒酶B靶向分子探针。
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公开(公告)号：CN103800923B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410084837.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种RGD-BBN双靶点放射性分子探针及其制备方法，该探针包含RGD和BBN两个肿瘤结合模序，之间的连接剂PEG4分子（PEG = polyethylene glycol）起到增加模序之间距离并调节体内药代动力学特性的作用。与单靶点分子探针相比，该双靶点探针能够增加肿瘤的摄取，达到更好的显像诊断效果。该探针通过双功能螯合剂HYNIC将放射性核素99mTc标记到RGD-nPEG4-BBN多肽分子上，在体内标记探针通过RGD和/或BBN的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对integrin αvβ3和/或GRPR阳性肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN103784981A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410084065.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种靶向整合素αvβ6的多肽放射性药物及其制备方法。所述靶向整合素αvβ6的多肽放射性药物包括HK多肽、双功能螯合剂HYNIC和放射性核素99mTc，该药物通过双功能螯合剂HYNIC将放射性核素99mTc标记到HK多肽分子上，标记探针在体内通过HHK多肽靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子发射断层显像（SPECT）技术，对整合素αvβ6阳性肿瘤进行显像诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112574280B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011522038.7
申请日：2020-12-21
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于核医学领域，涉及一种双酶体系探针及其应用。该探针具有式I所示结构，其中，QD为荧光基团或药物基团；L为linker，具有式II所示结构；T为PSMA特异性靶向基团；Z为H、核素螯合基团、放射性核素或螯合有放射性核素的核素螯合基团。本发明基于前列腺特异性膜抗原PSMA靶向和Caspase‑3识别策略来递送药物分子的双酶体系核医学探针，可以靶向前列腺癌进行放疗增敏治疗，有助于解决去势抗性前列腺癌患者放疗抵抗和靶向核素治疗抗性等难题，并有望实现前列腺癌术中导航。为肿瘤治疗的检测和治疗提供更多高效的工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112574280A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011522038.7
申请日：2020-12-21
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明属于核医学领域，涉及一种双酶体系探针及其应用。该探针具有式I所示结构，其中，QD为荧光基团或药物基团；L为linker，具有式II所示结构；T为PSMA特异性靶向基团；Z为H、核素螯合基团、放射性核素或螯合有放射性核素的核素螯合基团。本发明基于前列腺特异性膜抗原PSMA靶向和Caspase‑3识别策略来递送药物分子的双酶体系核医学探针，可以靶向前列腺癌进行放疗增敏治疗，有助于解决去势抗性前列腺癌患者放疗抵抗和靶向核素治疗抗性等难题，并有望实现前列腺癌术中导航。为肿瘤治疗的检测和治疗提供更多高效的工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110743017B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201911004744.X
申请日：2019-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/54 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向半乳糖凝集素‑1的放射性药物及其制备方法，该药物为放射性核素、双功能螯合剂、以及PEG4‑TDGd三者的偶联物，放射性核素通过双功能螯合剂标记PEG4‑TDGd。该放射性药物在体内通过TDGd对半乳糖凝集素‑1的特异性识别以及PEG4对药代动力学的修饰，将放射性核素递送至高表达半乳糖凝集素‑1的肿瘤细胞表面或肿瘤乏氧部位，从而实现对肿瘤以及肿瘤乏氧区域的特异性核医学正电子发射计算机断层显像以及对肿瘤放射治疗等干预治疗手段疗效的监测。
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公开(公告)号：CN106581700A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611095338.5
申请日：2016-12-02
Applicant: 北京大学 , 国家纳米科学中心 , 中国科学院生物物理研究所
CPC classification number: A61K51/025 , A61K51/088
Abstract: 本发明提供了一种靶向HER2的新型多肽放射性药物及其制备方法和应用，所述靶向HER2的新型多肽放射性药物包括HYLF8多肽和放射性核素99mTc，所述HYLF8多肽是将多肽YLFFVFER与双功能螯合剂HYNIC连接，即HYNIC‑YLFFVFER；所述放射性核素99mTc通过双功能螯合剂HYNIC标记所述HYLF8多肽，即得到所述靶向HER2的新型多肽放射性药物，即99mTc‑HYLF8，所述靶向HER2的新型多肽放射性药物为无色透明液体针剂。
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公开(公告)号：CN103330951B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310304250.X
申请日：2013-07-19
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/08 , C07K1/13 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种VQ多肽放射性药物，包括VQ多肽、双功能螯合剂（Chelator）和放射性核素（Nuclide），VQ多肽为线性七肽，所述线性七肽序列是颉氨酸-精氨酸-脯氨酸-甲硫氨酸-脯氨酸-亮氨酸-谷氨酰胺VRPMPLQ (Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln,VQ)，所述放射性核素通过一个双功能螯合剂标记所述VQ线性七肽，所述VQ多肽放射性药物为Nuclide-Chelator-VQ，所述VQ多肽放射性药物为无色透明液体针剂。所述VQ多肽放射性药物可用于多种肿瘤早期诊断，该药物通过双功能螯合剂将放射性核素99mTc标记到VQ多肽分子上，在体内标记药物通过VQ多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对多种肿瘤进行显像诊断。
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