一种1,3-二羰基化合物在防治奶牛乳腺炎致病菌中的用途

    公开(公告)号:CN117618403A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311689230.9

    申请日:2023-12-11

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明公开1,3‑二羰基类化合物及其衍生物在防治奶牛乳腺炎致病菌方面的用途,属于药物化学领域。该类衍生物对奶牛乳腺炎致病菌无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC12386,无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC27956,停乳链球菌Streptococcus dysgalactiae ATCC27957,大肠杆菌Escherichia coli ATCC 25922和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus Newman表现出优异的抑制活性,尤其ET‑33的MIC值可高达0.05‑0.20μg/mL。本发明所涉及化合物结构简单且易合成的优点,在代替抗生素成为防治奶牛乳腺炎新型抗菌剂方面极具开发价值。所涉及的化合物结构式如下:。

    一种6H-苯并吡喃并[3,4-b]喹啉类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112225744A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202010900847.0

    申请日:2020-08-31

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明涉及一种新的6H‑苯并吡喃并[3,4‑b]喹啉类化合物,及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途,该类化合物化学通式如结构式(I)(II)。体外抗肿瘤活性筛选结果表明,式I、II的化合物具有较广谱的抗肿瘤活性,对人结直肠癌(HCT116)、人肝癌(HepG2)、人胰腺癌(SW1990)、人卵巢癌(A2780)、人乳腺癌(MCF7)和人宫颈癌(Hela)表现出较强的抑制活性。其中化合物7h和7n对HepG2细胞系具有较强的抗抑制活性,其IC50分别为0.58μM和1.94μM,显著优于对照药伊立替康;化合物7a对Hela细胞系具有较高的选择性,IC50为4.37μM;化合物9h和9i对于所测6种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用,IC50值分别为6.38‑21.04μM和5.12‑23.31μM。因此,该类化合物可用于制备抗肿瘤药物。