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公开(公告)号：CN107056803A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710357049.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
CPC classification number: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
Abstract: 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号：CN102558057B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210013121.0
申请日：2012-01-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明公开多取代吡唑制备方法。本发明的方法如下式所示：，其所得产物中：R1可为烷基、烯丙基、炔丙基、苄基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的任一种；R3、R4、R5可分别为烷基、氢原子、芳基或取代芳基和任一种，且3-位取代基的体积R3大于等于5-位取代基R5的体积。
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公开(公告)号：CN112142791B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202011110887.1
申请日：2020-10-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07F9/53 , C07F9/58 , C07F9/6553
Abstract: 本发明公开一种α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法，所述α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物是通过将β‑羰基‑二芳基膦氧化合物与氟化试剂在有机溶剂中，经手性催化剂和碱溶液的作用下反应得到的β‑羰基‑二芳基膦氧化合物α不对称‑氟取代产物。本发明利用廉价且商品可得的金鸡纳碱及其衍生物为手性催化剂，可经济、高效地实现β‑羰基‑二芳基膦氧化合物的对映选择多样性的不对称α‑氟取代，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113527130A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110561495.5
申请日：2021-05-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C233/32 , C07C233/61 , C07C235/14 , C07C235/54 , C07C233/76 , C07C233/31 , C07C231/06 , C07D209/48 , C07D307/68 , C07C255/19 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07B59/00
Abstract: 本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的合成方法，所述α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的结构式为：所述合成步骤为：以六氟异丙醇(HFIP)为反应溶剂，在酸和氧化剂的作用下，与当量的腈类化合物发生Ritter反应得到所述的α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物；其中，A为直链或5～7元环，R为烷基或芳基，R'为氢、烷基、芳基。本发明以当量的腈类化合物为反应物，在廉价的质子酸和氧化剂的作用下，可经济、高效地实现N‑杂季碳中心酮的合成，底物普适性好，反应条件温和，过程简单，安全且易于操作。
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公开(公告)号：CN109232149B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810915005.5
申请日：2018-08-13
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B39/00 , C07C49/467 , C07C205/45 , C07C49/517 , C07D309/30 , C07C49/167 , C07C69/716 , C07C255/31 , C07C45/63 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C67/307
Abstract: 本发明公开一种具有含氟季碳中心结构的α‑氟代‑α‑取代酮的合成方法，包括：在酸的催化下，α‑取代酮与氟化剂反应得到所述的α‑氟代‑α‑取代酮；所述的α‑氟代‑α‑取代酮具有如下化学结构式：或所述的α‑取代酮具有如下化学结构式：或其中，A环为5～10元环，R为氢、烷基、取代烷基或芳基，R’、R”和R”’各自独立地为烷基、取代烷基或芳基。本发明方法对于环状和链状酮α位氟化生成含氟季碳中心结构均适用，可简单、安全、成本低的合成具有含氟季碳中心结构的α‑氟代‑α‑取代酮。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107056803B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201710357049.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D495/04 , C07C45/63 , C07C49/573
Abstract: 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号：CN106632200B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610871965.7
申请日：2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D311/34 , C07D209/34 , C07C201/08 , C07C205/45
Abstract: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法，所述α‑硝基环烷酮的结构式如下：A为5～10元环，R为烷基或芳基，R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基，合成步骤包括：在铜基或铁基催化剂的催化下，与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂，可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作。
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公开(公告)号：CN106478367B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610871662.5
申请日：2016-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C29/36 , C07C35/48 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开一种合成氯胺酮的中间体化合物，其具有如下化学结构式：通过包括如下步骤：(i)邻溴氯苯与烷基锂反应得到邻氯苯基锂；(ii)在路易斯酸的作用下，邻氯苯基锂与氧化环己烯反应得到。该中间体化合物可经过氧化，硝化，硝基还原，胺甲基化生成氯胺酮。与现有氯胺酮的合成方法相比，本发明路线简单、成本低廉、操作方便。
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公开(公告)号：CN102558057A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210013121.0
申请日：2012-01-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D231/12
Abstract: 本发明公开多取代吡唑的制备方法。本发明的方法如下式所示：其所得产物中：，R1可为烷基、烯丙基、炔丙基、苄基、苯甲酰基或取代苯甲酰基的任一种；R3、R4、R5可分别为烷基、氢原子、芳基或取代芳基和任一种，且3-位取代基的体积R3大于等于5-位取代基R5的体积。
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公开(公告)号：CN113527130B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110561495.5
申请日：2021-05-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C233/32 , C07C233/61 , C07C235/14 , C07C235/54 , C07C233/76 , C07C233/31 , C07C231/06 , C07D209/48 , C07D307/68 , C07C255/19 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07B59/00
Abstract: 本发明属于有机中间体合成领域，具体涉及一种α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的合成方法，所述α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物的结构式为：所述合成步骤为：以六氟异丙醇(HFIP)为反应溶剂，在酸和氧化剂的作用下，与当量的腈类化合物发生Ritter反应得到所述的α‑酰胺，α‑芳基季碳酮类化合物；其中，A为直链或5～7元环，R为烷基或芳基，R'为氢、烷基、芳基。本发明以当量的腈类化合物为反应物，在廉价的质子酸和氧化剂的作用下，可经济、高效地实现N‑杂季碳中心酮的合成，底物普适性好，反应条件温和，过程简单，安全且易于操作。
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