含有固体分散体的固体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103070838A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201210544516.3

    申请日:2007-08-08

    CPC classification number: A61K9/2054 A61K31/44

    Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂,以及制备该制剂的方法。更具体而言,本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂,所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂,其中所述崩解剂是平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外,本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法,所述方法包括以下步骤:在作为崩解剂的平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液;使生成物造粒;并干燥。

    药用硬壳胶囊的制造设备
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1060206A

    公开(公告)日:1992-04-15

    申请号:CN91109649.3

    申请日:1987-06-19

    Abstract: 本发明的制做胶囊的设备中,循环使用的胶囊芯杆浸入热凝胶材料的溶液中,溶液粘附在芯杆上。芯杆翻转至少360°,使粘附在芯杆上的溶液厚度均匀。接着芯杆在温度高于溶液凝胶温度的容器中保持一定时间,以加速凝胶。这样形成的胶囊体或胶囊盖通过干燥装置干燥,然后从芯杆上脱下来,通过装配装置将胶囊体装入胶囊盖以形成胶囊。

    用于制备具有低聚合度的纤维素醚的方法和由其制备的纤维素醚

    公开(公告)号:CN103910803B

    公开(公告)日:2017-04-12

    申请号:CN201410007210.3

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 提供一种用于制备具有低聚合度并且经受较少黄化的纤维素醚的方法以及由其制备的纤维素醚。更具体地说,提供一种用于制备具有低聚合度的纤维素醚的方法,该方法包含:使浆料和碱金属氢氧化物溶液彼此接触或将它们混合以获得对应碱纤维素的步骤,使所述碱纤维素与氧反应以将所述碱纤维素的粘度减小百分比调整为10至95%的第一解聚步骤,使所述解聚的碱纤维素与醚化剂反应的步骤,洗涤和干燥所述反应产物以获得纤维素醚的步骤,和使所述纤维素醚与盐酸接触以将所述纤维素醚的粘度减小百分比调整为40至99.9%的第二解聚步骤。

    制备水性肠溶包衣液的方法、固体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104225604A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410250539.2

    申请日:2014-06-06

    CPC classification number: A61K9/2866 A61K31/525

    Abstract: 通过使用简单且有效的方法并且不使用专用冷却装置来提供具有成膜性质和耐酸性的肠溶制剂。更具体地,提供了用于制备水性肠溶包衣液的方法,其包括以下步骤:用碱性水溶液部分中和包含纤维素肠溶材料的水性悬浮液,并将部分中和的水性悬浮液与塑化剂混合。还提供了固体制剂,其包含含有药物的芯以及通过用所制备的水性肠溶包衣液包被该芯而获得的包衣部分。此外,还提供了用于制备固体制剂的方法,其包括用于制备水性肠溶包衣液的所述方法中的各步骤,以及用所制备的水性肠溶包衣液包被包含药物的芯的步骤。

    用于制备具有低聚合度的纤维素醚的方法和由其制备的纤维素醚

    公开(公告)号:CN103910803A

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201410007210.3

    申请日:2014-01-07

    CPC classification number: C08B11/08 C08B1/06 C08B1/08 C08B11/02 C08B11/20

    Abstract: 提供一种用于制备具有低聚合度并且经受较少黄化的纤维素醚的方法以及由其制备的纤维素醚。更具体地说,提供一种用于制备具有低聚合度的纤维素醚的方法,该方法包含:使浆料和碱金属氢氧化物溶液彼此接触或将它们混合以获得对应碱纤维素的步骤,使所述碱纤维素与氧反应以将所述碱纤维素的粘度减小百分比调整为10至95%的第一解聚步骤,使所述解聚的碱纤维素与醚化剂反应的步骤,洗涤和干燥所述反应产物以获得纤维素醚的步骤,和使所述纤维素醚与盐酸接触以将所述纤维素醚的粘度减小百分比调整为40至99.9%的第二解聚步骤。

Patent Agency Ranking