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公开(公告)号:CN113244211A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010131204.4
申请日:2020-02-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K36/539 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其组合物在抗冠状病毒中的应用。具体而言,本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113197886A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202010085468.0
申请日:2020-01-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/216 , A61K36/634 , A61P31/14 , A01N37/38 , A01N65/22 , A01N65/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及双黄连制剂在抗病毒感染中的应用。具体地,本发明提供了绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐或其提取物的用途。实验表明,双黄连制剂(口服液)及其有效成分绿原酸对严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)、流感病毒(influenza virus)、中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)及2019‑nCoV(新冠状病毒)具有明显的抗病毒效应,证明了中成药双黄连制剂(口服液)可用于病毒感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN114957383B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202210348649.7
申请日:2022-04-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K5/062 , C07K5/078 , C07K5/083 , C07K5/097 , C07K5/117 , C07K1/02 , C07K1/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D401/12 , A61K31/4184 , A61K31/404 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种拟肽类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地,本发明公开了一种通式(I)所示的拟肽类化合物、或其外消旋体、顺反异构体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物,或其代谢物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药;本发明还公开了所述化合物在抑制包括SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV等冠状病毒,以及其他如EV71、EV68、诺如病毒等RNA病毒方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116355044A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111615267.8
申请日:2021-12-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一类酰胺类的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具体的,本发明提供了如通式I所示的化合物(各基团和取代基的定义如说明书中所述)或其外消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐或含有通式I所示的化合物的药物组合物等。本发明涉及的化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2的3CL蛋白酶活性,同时对其它冠状病毒的3CL蛋白酶也具有显著抑制活性,可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制,进而用于相关疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号:CN115819391A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210271409.1
申请日:2022-03-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一类黄芩素衍生物、其制备方法和用途。本发明的黄芩素衍生物的结构如以下通式I所示。经过药理学实验验证,本发明的黄芩素衍生物对新型冠状病毒表现出抑制活性,可作为抗新型冠状病毒药物或治疗由新型冠状病毒引起的相关疾病的潜力药物。
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公开(公告)号:CN114096543B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202180002969.0
申请日:2021-04-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言,本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。
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公开(公告)号:CN112778310A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202011035065.1
申请日:2020-09-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言,本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。
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公开(公告)号:CN119662640A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202311224484.3
申请日:2023-09-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抑制新型冠状病毒复制的小核酸、其缀合物及应用。具体地,本发明提供了一种靶向新型冠状病毒RdRp蛋白基因的siRNA或其盐,其缀合物,包含此类siRNA或其盐或缀合物的药物组合物,以及所述siRNA或其盐,其缀合物,所述药物组合物在制备用于抑制新型冠状病毒复制的抑制剂和/或用于预防、缓解和/或治疗由新型冠状病毒感染引起的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN119100980A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202310670339.1
申请日:2023-06-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D215/50 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D491/107 , C07D498/08 , A61P31/14 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4704 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/5386 , A61K31/4375
Abstract: 本发明提供了一类含芳环并吡啶酮酰胺的化合物,具体地,本发明提供了一种通式I所示结构的芳环并吡啶酮酰胺类化合物,及其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、可药用盐或它们混合物。本发明的化合物可以作为3CL蛋白酶(也称主蛋白酶)抑制剂,特别是用于治疗存在3CL蛋白酶的病毒性疾病,如由SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV、诺如病毒等引发的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117986260A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202311455481.0
申请日:2023-11-03
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/10 , A61K31/407 , A61P31/14 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K1/06 , A61K38/05
Abstract: 本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示,具有3CL蛋白酶抑制活性,可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制,进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#
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