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公开(公告)号：CN107267624A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710547153.1
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: C12Q1/686 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明公开了一种基于数字PCR的蛋白质活性浓度测定基准方法，包括如下步骤(1)准备待测目标蛋白质的抗体；(2)将获得的抗体用生物素进行标记；(3)合成三段单链寡聚核苷酸；(4)分别将两段寡聚核苷酸的5’端和3’端用亲和素进行标记；(5)设计Taqman探针和对应的引物；(6)利用生物素-亲和素之间的放大亲和反应，用寡聚核苷酸标记抗体。(6)将待测目标蛋白用缓冲溶液稀释至5000分子/μL以下的浓度，并在其中加入寡聚核酸标记的两种抗体、第三条寡聚核酸片段及DNA连接酶，形成抗原-抗体复合物。然后进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为浓度c0；(7)再次进行数字PCR扩增反应，得到的拷贝数记为c1；(8)待测目标蛋白的浓度为c0-c1。
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公开(公告)号：CN102921192B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210153266.0
申请日：2012-05-16
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯度单不饱和脂肪酸顺、反式异构体的方法。本发明首次采用低压反相C18柱层析技术对单不饱和脂肪酸混合物粗品进行分离纯化。本方法可用于百克级到公斤级高纯度单不饱和脂肪酸的制备，并可实现单不饱和脂肪酸顺反异构体的拆分；实验设备简单，操作方便，节约成本。
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公开(公告)号：CN103361411A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210104160.1
申请日：2012-04-10
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种转基因水稻克螟稻2号核酸定量检测方法和检测试剂盒。本发明筛选出了效果最好的适合检测的内标准基因RBE4；找到了适合定量检测的最佳PCR体系，可以快速、准确地得到转基因水稻克螟稻2号或其制品中转基因成分的精确含量。本发明还建立了一种在转基因生物定量检测中修正检测值与真实值偏差的方法。本发明测算转基因与受体非转基因生物的核酸提取效率的比值，用此比值作为校正系数，可得到转基因成分的真实准确含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102279227B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010194602.7
申请日：2010-06-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种多肽或蛋白含量标准物质定值方法，该方法包括如下步骤：高效液相色谱分离待测样品中的主要成分和杂质；收集分离出的各个组分，将各个组分分别水解为氨基酸，得到各个组分的水解液；向所述各个组分的水解液中加入同位素标记的稳定氨基酸，通过高效液相色谱-同位素稀释质谱法，以国家氨基酸标准物质为标准，测定各个组分中氨基酸的质量分数，计算主要成分水解得到的氨基酸的比例系数；将待测样品水解为氨基酸，得到待测样品水解液，向所述待测样品水解液中加入同位素标记的稳定氨基酸，通过高效液相色谱-同位素稀释质谱法，以国家氨基酸标准物质为标准，测定待测样品水解液中氨基酸的质量分数；计算待测样品中多肽和蛋白的质量分数。本发明的多肽或蛋白含量含量标准物质定值方法准确性高，定值结果可最终溯源到SI单位。
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公开(公告)号：CN102410882A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110317295.1
申请日：2011-10-18
Applicant: 中国计量科学研究院 , 河南省计量科学研究院
IPC: G01K1/08
Abstract: 本发明公开了一种通用生物分析仪器用温度测量装置，包括金属壳体，金属壳体内安装有温度测量模块，温度测量模块的通讯接口和电源接口分别为通过导线设置在金属壳体的侧壁上的插拔式通讯接口和插拔式电源接口，因此，本发明的通用生物分析仪器用温度测量装置的接线更为便捷，而金属壳体能屏蔽外界电磁干扰且能护罩住其内的温度测量模块，使得温度测量模块不易损坏且具有了更强抗干扰能力。
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公开(公告)号：CN102279227A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010194602.7
申请日：2010-06-08
Applicant: 中国计量科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种多肽或蛋白含量标准物质定值方法，该方法包括如下步骤：高效液相色谱分离待测样品中的主要成分和杂质；收集分离出的各个组分，将各个组分分别水解为氨基酸，得到各个组分的水解液；向所述各个组分的水解液中加入同位素标记的稳定氨基酸，通过高效液相色谱-同位素稀释质谱法，以国家氨基酸标准物质为标准，测定各个组分中氨基酸的质量分数，计算主要成分水解得到的氨基酸的比例系数；将待测样品水解为氨基酸，得到待测样品水解液，向所述待测样品水解液中加入同位素标记的稳定氨基酸，通过高效液相色谱-同位素稀释质谱法，以国家氨基酸标准物质为标准，测定待测样品水解液中氨基酸的质量分数；计算待测样品中多肽和蛋白的质量分数。本发明的多肽或蛋白含量含量标准物质定值方法准确性高，定值结果可最终溯源到SI单位。
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公开(公告)号：CN116559338A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111446021.2
申请日：2021-11-29
Applicant: 广东省计量科学研究院(华南国家计量测试中心) , 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明公开一种人胰岛素纯度标准物质的制备方法，包括原料的选取、定性鉴定、标准物质均匀性、稳定性检验、定值、不确定度评定等步骤。本发明采用市售高纯人胰岛素为原料，经纯度分析、定性鉴定、均匀性检验和稳定性考察后，以同位素标记的Val、Leu和Phe为内标，采用液相色谱‑同位素稀释质谱法进行定值，从而可以有效排除可能存在的异亮氨酸取代亮氨酸的杂质、异构体杂质或其他同分子量蛋白杂质等杂质对定值结果的干扰和影响，使定值结果更为准确可靠。本发明制得的纯度标准物质可用于血清胰岛素标准物质量值溯源、体外诊断中胰岛素测量结果的质量控制、相关方法确认与评价，以及封闭型发光免疫分析仪重复性、线性、交叉污染率的评价。
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公开(公告)号：CN113930544A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202110994556.7
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国计量科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种人员防护装备微生物防护性能评价用病毒标准物质的定值方法，为噬菌斑计数法。将含有噬菌体ΦX174病毒的标准物质复水溶解，培养后计数典型噬菌斑，并结合稀释因子按本发明提供的公式进行计算，可以得到标准物所含噬菌体ΦX174的浓度。本方法可以确保病毒标准物质中的噬菌体ΦX174活菌浓度精准定值，提高人员防护装备性能评价的准确性。
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