公开(公告)号：CN112911105A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110068800.7

申请日：2021-01-19

Applicant: 中国计量科学研究院

Inventor： 沈海滢 ,  戴新华 ,  董莲华 ,  高运华 ,  王迪 ,  张永卓 ,  吴枭 ,  王志栋

IPC: H04N5/225 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34

Abstract: 本发明涉及核酸分析领域，本发明设计的数字PCR芯片，尤其是通过微透镜阵列与光电转换器件直接贴合，避免使用复杂的光路系统，体积小，便携，适合现场检测。同时将微透镜阵列与电感耦合成像技术或互补金属氧化物半导体成像器件相结合，通过面成像方式，对核酸扩增过程结束后的油包水微滴进行快速成像，可以大幅降低检测时间。本发明亦可用于微流控芯片、微阵列芯片的成像、分析。

公开(公告)号：CN112795622A

公开(公告)日：2021-05-14

申请号：CN202110249558.3

申请日：2021-03-08

Applicant: 中国计量科学研究院

Inventor： 王晶 ,  张永卓 ,  傅博强 ,  高运华

IPC: C12Q1/6806

Abstract: 本发明公开了一种针对植物单细胞测序样本处理破碎的方法，所述方法包括对植物样品进行物理破碎处理；对所述植物样品通过加入酶解液后得到酶解混合物，在pH6.0下温度控制在25‑35℃进行酶解，所述酶解液包括纤维素酶，果胶酶，氯化钙，甘露醇，离析酶R‑10按照mol比30:1：50：600：1进行混合后制得；对所述酶解混合物进行过滤后分离单个细胞或者多组细胞用于测序样本的上机前置程序。本发明通过物理破碎和酶解的形式促进细胞从生物样品中溶出至水中，提高细胞得率和纯度，采用多种方法建立、优化植物单细胞转录组测序样本的制备方法，获取的植物细胞纯度高、活性高，便于进行检测。

公开(公告)号：CN112359022A

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN202010750559.1

申请日：2020-07-30

Applicant: 中国计量科学研究院

Inventor： 隋志伟 ,  戴新华 ,  彭珂 ,  张永卓 ,  方向 ,  黄文锋

IPC: C12N7/00 ,  C07K14/155 ,  C12Q1/70 ,  C12Q1/686

Abstract: 一种新型冠状病毒(2019‑nCoV，或称SARS‑CoV‑2)核酸检测用假病毒标准物质及其制备方法。将新型冠状病毒核酸整合至慢病毒表达质粒载体中，然后将构建的慢病毒表达质粒与包装质粒共同转染至细胞中，经细胞表达后得到大量包装了新冠病毒RNA的假病毒颗粒。通过DNase I消化和蔗糖密度梯度超速离心去除质粒DNA后，冷冻干燥获得假病毒颗粒冻干物。本发明既有包装了病毒的部分RNA序列，又有包装了全部序列的假病毒标准物质，能完全模拟病毒RNA提取和核酸检测全过程，可用于新冠病毒核酸定性和定量检测方法的验证评价以及实验室质量控制。得到的标准物质具有纯度高、安全性好和量值准确等特性，并且稳定性好，可以常温条件运输，为标准物质的量值溯源传递提供了保障。