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公开(公告)号：CN1460854A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN03148594.4
申请日：2003-07-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 吉林省祥东商务咨询有限公司
Abstract: 一种医用聚丙烯酰胺水凝胶中残留单体丙烯酰胺含量的分析方法。首先将凝胶用与水相混溶的有机溶剂如丙酮进行沉淀和萃取，并将有机溶剂挥发掉，得到丙烯酰胺的萃取液，然后用高效液相色谱进行分析。该方法的检测下限是5×10－9g/g，检测物回收率90％以上，检测误差10－25％。与现有分析方法相比，具有灵敏度高、操作简单、容易重复、溶剂毒性小、分析成本低等优点，适合于医用聚丙烯酰胺水凝胶的常规质量控制。
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公开(公告)号：CN1687494A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510016683.0
申请日：2005-04-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种卡氮芥可生物降解高分子超细纤维剂型的制备方法，即将卡氮芥溶解在可生物降解高分子的溶液中，进行静电纺丝，形成包裹有卡氮芥的超细纤维无纺布或纤维毡。该方法制备工艺简单，设备成本低，所得的载药纤维直径可控制在0.2～2μm，载药量可在0.1～100％的范围内调节。药物释放行为稳定，既能在释放初期有较高的药物释放速度，又能在很长的时间内平稳释放卡氮芥。纤维载体本身能完全生物降解，毒副作用很小。另外，由于卡氮芥被完全包裹在纤维内并逐步缓慢释放，克服了它在人体内半衰期很短的缺点，也降低了它对人体毒副作用。这种剂型特别适用于肿瘤手术后的局部化疗。
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公开(公告)号：CN1563132A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410010734.4
申请日：2004-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种具有形状记忆功能的以聚(ε－己内酯)为软段的聚氨酯，它用双羟基的聚(ε－己内酯)(PCL)与二异氰酸酯、小分子二醇(EO)反应而成。它的熔点在40～60℃范围，决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。它的可恢复变形温度在室温到60℃，变形恢复温度在室温到50℃，也决定于PCL的分子量和PCL与EO的摩尔比。在拉伸300％和压缩3倍的条件下，变形恢复率接近100％。通过调节聚合物的组成，可将变形恢复温度控制在人体温度附近，具有生物降解功能，所以可能在医学上获得重要应用。
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公开(公告)号：CN103497306B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310478192.2
申请日：2013-10-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途，属于生物医用材料领域。解决现有的可生物降解聚氨酯分子量不可控、分子量分布指数宽且自组装复杂的问题。该侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯如结构式Ⅰ或Ⅱ所示，本发明的聚合物分子量可控，分子量分布窄，还可以作为药物载体使用，该聚氨酯通过物理包裹或化学键合的手段，将药物分子、靶向分子或荧光分子接枝到活性的侧基上，构建具有非靶向、靶向、pH敏感、光敏感、酶敏感或荧光探针等功能中的一种功能或多种功能的载药体系。
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公开(公告)号：CN103497306A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310478192.2
申请日：2013-10-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途，属于生物医用材料领域。解决现有的可生物降解聚氨酯分子量不可控、分子量分布指数宽且自组装复杂的问题。该侧链带有氨基的ABA型三嵌段可生物降解聚氨酯如结构式Ⅰ或Ⅱ所示，本发明的聚合物分子量可控，分子量分布窄，还可以作为药物载体使用，该聚氨酯通过物理包裹或化学键合的手段，将药物分子、靶向分子或荧光分子接枝到活性的侧基上，构建具有非靶向、靶向、pH敏感、光敏感、酶敏感或荧光探针等功能中的一种功能或多种功能的载药体系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103172819A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310066138.7
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G18/66 , C08G18/32 , C08G18/48 , C08G18/42 , C08G18/83 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯及其制备方法和用途，属于生物医用材料领域。该聚氨酯由软段和硬段构成，所述的软段为可生物降解聚酯二醇或可生物降解聚醚二醇，硬段由脂肪族二异氰酸酯和扩链剂构成，硬段上带有自由的或被保护的氨基，本发明的侧链带有氨基的可生物降解聚氨酯作为药物载体使用，可包裹药物分子，形成纳米或微米尺度的载药微球，可用于键合药物分子、荧光分子和靶向分子，制备成聚氨酯键合药、聚氨酯荧光探针或聚氨酯靶向载体。
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公开(公告)号：CN1320931C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200410010849.3
申请日：2004-05-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 采用60Coγ-射线或高能电子束射线辐射交联制备含药和壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料。该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成，另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等，溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液。该种水凝胶敷料可以缓慢释放药物和具有生物抗菌活性的天然多糖壳聚糖，具有主动的抗菌能力，同时具有含水量高、保水性好、力学强度适中、透光、透气性好的特点，能满足湿法治疗各种创伤的要求，既可作为轻度皮肤创伤或慢性皮肤疾病的永久性敷料，也可用于严重皮肤组织创伤或烧伤创口的即时关闭。
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公开(公告)号：CN1629150A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410011176.3
申请日：2004-10-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D305/14 , C08G81/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种可生物降解的紫杉醇前药及其合成方法。该前药由聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物和紫杉醇键合而成。在聚乙二醇(PEG)、溶剂和催化剂的存在下，进行脂肪族环酯的开环聚合得到聚乙二醇－脂肪族聚酯嵌段共聚物，再将其端羟基转化为端羧基，然后在缩合剂的存在下，与紫杉醇进行酯化反应，得到紫杉醇前药。该前药具有两亲性，因而能够制成水基制剂，克服现有紫杉醇制剂水溶性差和过敏反应严重等缺点。
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公开(公告)号：CN1579559A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410010849.3
申请日：2004-05-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 采用60Coγ－射线或高能电子束射线辐射交联制备含药和壳聚糖的聚乙烯醇水凝胶敷料。该种水凝胶敷料固体成分由合成和天然固体聚合物构成，另外添加适量的保湿剂、增塑剂、药物等，溶剂为二次蒸馏水、生理盐水或磷酸盐中性缓冲溶液。该种水凝胶敷料可以缓慢释放药物和具有生物抗菌活性的天然多糖壳聚糖，具有主动的抗菌能力，同时具有含水量高、保水性好、力学强度适中、透光、透气性好的特点，能满足湿法治疗各种创伤的要求，既可作为轻度皮肤创伤或慢性皮肤疾病的永久性敷料，也可用于严重皮肤组织创伤或烧伤创口的即时关闭。
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公开(公告)号：CN1556142A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200410010616.3
申请日：2004-01-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 一种可生物降解聚酯复合材料的制备方法，在一密闭的反应瓶中，无水无氧、氮气或氩气保护、加热和搅拌的条件下，以有机亚锡类化合物为催化剂，纳米或微米级羟基磷灰石(nano－Hydroxyapatite，n－HAP)表面的羟基为引发剂，使丙交酯(lactide，LA)单体开环聚合接枝到羟基磷灰石表面的羟基上，得到表面接枝有聚丙交酯的羟基磷灰石(g－HAP)有机－无机材料。将g－HAP粉末通过溶剂法(一步法)或母料法(二步法)进一步与可生物降解聚酯混合，得到既具有良好的可生物降解性、生物相容性、优异的机械加工性能，又具有较高机械的g－HAP聚酯复合材料。
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